Ацетамид гидрохлорид

Гидрохлорид 1-изопропиламино-3-(2-ацетил-4-ацетамид o-фенокси) -2-пропанола [c.207]

Материалы ацетамид (см. опыт 112), окись ртути 11) желтая (в порошке) гидроксиламин гидрохлорид (5%-ный водный раствор). [c.159]

Диэтиламино)-/У-(2, 6"-диметил-фенил)ацетамид гидрохлорид Л -(2,6-Диметилфенил)-/У ,/У -диэтилглицииямид гидрохлорид [c.980]

Диэтнламино)-Л -(2,6-диметил-фенил)ацетамида гидрохлорид, моногидрат [c.981]

Диэтиламино)-Л -(2 , 6 "-диметил-фенил)ацетамид гидрохлорид Л -(2,6-Диметилфенил)-/У Д -диэтилглицинамид гидрохлорид [c.213]

Н.В., Zakrzewski S.F., 1979]. Метаболиты ДАМР составляют наибольшую часть радиоактивности, экскретируемой в мочу 2,4-5,3 % радиоактивности - неизмененный ДАМР, 11,8-16,7 % - гидроксилированный по адамантильному радикалу ДАМР, 66,3-73,6 % - сульфатный конъюгат. Тромантадин (N-1-адамантил-М-[2-(диметиламино) этокси]ацетамида гидрохлорид [c.168]

С5сн. метод синтеза П.-полициклоконденсация бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидридами дикарбоиовых к-т в две стадии сначала низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (напр., в М,№диметил-ацетамиде нли N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид (или полисульфид), к-рый затем подвергают полициклизашш в виде плеики при 200—300 °С [c.614]

Диметил-6-оксипиримидил-5-уксусная кислота была получена нагреванием 0,1 моля гидрохлорида ацетамиди-на с 0,1 молем этилового эфира ацетилянтарной кислоты в присутствии 0,2 моля метнлата натрия, в среде абсолютного метанола, с последующим кипячением в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра, по описанному в литературе. методу . [c.44]

Оксо-7-пиперазин-1 -ил-6-фтор-1 -циклопропил-1,4-дигидро-хинолин-З-карбоновая кислота гидрохлорид гидрат, 2894 (2-Оксопирролидин-1 -ил)ацетамид, 2141 [c.1113]

Повторение процесса с эквимолярной смесью амида и брома привело к образованию N-бромацетамида (реакция 2), который, как и следовало ожидать, взаимодействовал с ацетамидом в присутствии пхелочи (реакция 3) с образованием продукта реакции (1). Наиболее интересной находкой было то, что раствор N-бромацетамида в холодной щелочи при нагревании примерно до 60 °С выделяет газ, в котором, судя по его запаху, щелочным свойствам и воспламеняемости, Гофман признал метиламин (реакция 4). При отгонке из смеси реагентов в соляную кислоту был получен гидрохлорид метиламина с выходом 80—90%. При изучении реакции в открытом сосуде Гофман в какой-то момент почувствовал легко отличимый едкий запах метил-изоцианата. Образование этого промежуточного продукта он подтвердил путем нагревания смеси N-бромацетамида с карбонатом серебра, разбавленным песком во избежание бурной реакции (реакция 5). Было известно, что изоцианат, подобно кетену, присоединяет воду с образованием метиламина и двуокиси углерода (реакция 6), а аналогичное присоединение ацетамида (реакция 7) объясняет реакции [c.594]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Из органических реактивов к этой группе могут быть отнесены ацетамид, ацетамидин гидрохлорид, гистамин, дибром-уксусная кислота, диметиламин сернокислый, диэтилмочевина, [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология