Полиаминотриазолы свойства

Высокомолекулярные полиаминотриазолы обладают волокнообразующими свойствами. Нити из полиаминотриазолов способны к холодной вытяжке. [c.101]

О получении и свойствах волокон из полиаминотриазолов сообщается в ряде работ и патентов 41-И5 Приводятся данные о применении этих полимеров в качестве высокомолекулярных коагулирующих веществ . [c.357]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Физические свойства. Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления, что связано, во-первых, с -наличием в цепи аминотриазолового кольца, придающего цепи жесткость, и, во-вторых, с наличием водородных связей, образующихся за счет водорода аминогруппы одной молекулы и двойной связи у атома азота в кольце другой молекулы. Температуры плавления, как видно ниже, зависят от числа метиленовых групп в исходной дикарбоновой кислоте [c.101]

Полиалкиленаминотриазоловые волокна по свойствам приближаются к найлону, но имеют вдвое больший модуль эластичности [47]. С возрастанием длины цепи дикарбоновой кислоты температура плавления и растворимость в воде соответствующих полимеров понижаются. В отличие от других продуктов поликонденсации, полиаминотриазолы устойчивы к гидролизу. Благодаря наличию свободной аминогруппы эти волокна хорошо окрашиваются кислотными и дисперсионными красителями [48]. [c.191]

С точки зрения возможности изменения свойств привитые сополимеры, несомненно, представляют значительный интерес для получения волокон. Более полно данные о синтезе привитых сополимеров и их свойствах изложены в работах Марка с сотрудниками [80], Шампетье [48] и Роговина [85] (см. также часть I, раздел 2.3.3). Поскольку рассмотрение условий превращения и переработки других азотсодержащих волокнообразующих полимеров, близких по строению к полиамидам (полиуретаны, полиаминотриазолы), выходит за рамки данного изложения, ограничимся лишь указанием на литературу, в которой эти вопросы рассматриваются более подробно [82]. [c.53]

Стабилизация молекулярного веса полиаминотриазолов достигается добавками одноосновной кислоты. В патенте США (Л Ь 2, 512, 667) Монкрифф приводит условия синтеза полиаминотрназола. Смесь 100 вес. ч. дигидразида себациновой кислоты, 2 вес. ч. гидразида уксусной кислоты и 80 вес. ч. воды нагревают при 230" в течение 3 час., производя непрерывно сдувку паров воды и поддерживая в автоклаве давление, равное 3,5 ати. Образующийся на этой стадии реакции полимер имеет характеристическую вязкость 0,30—0,35 и обладает волокнообразующими свойствами. Если этот полимер дополнительно нагревать в течение получаса при температуре 260° при остаточном давлении 10 мм рт. ст., характеристическая вязкость повышается до 0,75, а полимер приобретает способность образовывать волокна, вытягивающиеся на холоду. Триазольное кольцо устойчиво к действию гидролизующих реагентов, однако полиаминотриазолы под действием соляной кислоты превращаются в хлористоводороднз ю соль, представляющую собой желтую маслянистую жидкость. [c.297]

Все же производство полиаминотриазолов и их сополимеров не вышло за рамки иолузаводских установок. Обсуждение свойств волокон из полимеров этого типа было предпринято с тем, чтобы показать, что [c.297]

Сродство синтетических волокон к красителям может быть улучшено. В то время как волокно орлон 81, получаемое из немо-дифицированного полиакрилонитрила, практически не окрашивается, были получены модифицированные полиакриловые волокна, —орлон 42, акрилан и зефран, характеризующиеся лучшей накрашиваемостью. Обычно с повышением накрашиваемости ухудшаются другие свойства волокна, в частности его химическая стойкость было бы большой смелостью полагать, что волокно будет невосприимчивым ко всем химическим реагентам за исключением красителей. Волокно тефлон невосприимчиво практически ко всем известным красителям волокна же, обладающие наилучшей накрашиваемостью, например искусственные белковые волокна, вискозное и медно-аммиачное волокна, имеют малую устойчивость к действию химических реагентов. Выше сообщалось (стр. 297), что из сополимера соли АГ и полиаминотриазола получено волокно, приближающееся по свойствам к нейлону, но обладающее хорошим сродством к прямым красителям. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология