Нитропентанол

Из 1-нитро-2-метилпропана с формальдегидом и ацетальдегидом — 2 метил-3-нитробутанол-4 и 2-метил-3-нитропентанол-4. [c.11]

С повышением молекулярного веса нитроспирта критическая температура растворения углеводорода снижается, а растворяю-ш,ая способность спиртов повышается. С увеличением молекулярного веса углеводорода критическая температура растворения повышается, а его растворимость в нитроспирте уменьшается (в 1-нитропентаноле-2, 1-нитрометилциклогексаноле). Добавление в нитроспирты воды приводит к повышению критических температур растворения углеводородов, т. е. к понижению его растворяющей способности. [c.52]

Аналогичным методом при конденсации дифторнитрометана с карбонильными соединениями получены 1,1-Дифтор-1-ннтропропанол-2 (т. кии. 60 °С при il 8 -мм рт. ст. , 1,ЗЙ25,. 1,3900 выход 65%), 1, -Дифтор-1-нитро-2-метил-пропанол- 2 1(т. кип. 55°С при 35 мм рт. ст., я11,3015, 1,2950 выход 44%) [152, 154], 1,1-дифтор-1-нитропентанол-2 (т. кип. 49 °С при, 3 мм рт. ст., 1,4005, d 1,238 выход 40%) [158]. [c.91]

Из нитрометана соответственно с пропионовым, изомасляным и изовалериановым альдегидами— 1-нитробутанол-2, -s 2-метил-4-нитробутанол-3, 2-метил-5-нитропентанол-4. [c.10]

Из нитропропана с формальдегидом и ацетальдегидом — 2-нитро--бутанол-1,3-нитропентанол-2 (выход количественный). [c.11]

З-нитробутанол-2 и 1,1,1-трихлор-3-нитропентанол-2 соответственно с выходами 53 и 36%. Для достижения 36% выхода второго потребовалось шестичасовое нагревание, по-видимому, связанное с понижением активности нитропропана. В отсутствие воды выход 1,1,1-трихлор-3-нитробутанола-2 резко увеличивался. [c.12]

При взаимодействии галогенозамещенных нитропарафинов с алифатическими альдегидами в качестве катализатора применялся также карбонат калия. Так, в присутствии небольшого количества карбоната калия Л. Анри из 1-хлор- и 1-бром-2-нитроэтана и формальдегида синтезировал 2-хлор- и 2-бром-2-нитропропанол-1. Конденсация 1-хлор-1-нитропропана с формальдегидом привела к образованию 2-хлор-2-нитробутанола-1. В результате конденсации бромнитрометана с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии карбоната калия были выделены соответственно 1-бром-1-нитро-этанол-2 и 1-бром-1-нитропропанол-2.1 Взаимодействием бром-нитроизопентана с формальдегидом в аналогичных условиях был получен 2-бром-4-метил-2-нитропентанол-1 [c.13]

Интересен способ синтеза нитроспиртов в присутствии молекулярных количеств гидроокисей щелочных металлов. Впервые он был применен Л. Буво и А. Валем при получении 2-метил-5-нитропентанола-4 конденсацией нитрометана с изовалериановым альдегидом. К эквимолекулярной смеси нитрометана и изовалериа-нового альдегида при 30° постепенно прибавлялось эквимолекулярное количество 30% водного раствора едкого кали, и образовавшаяся калиевая соль нитроспирта разлагалась разбавленной соляной кислотой выход нитроспирта не указан. [c.14]

В присутствии более концентрированного раствора едкого кали без точных указаний температурного режима были синтезированы 1-нитропентанол-2, 4-нитро-2-метилбутанол-3 и 5-нитро-2-метил-пентанол-4 соответственно с выходами 71, 67,5 и 64.5%.В отличие от приведенных способов предложено применять для гомогенизации среды спирт и вместо едкого кали едкий натр. [c.14]

Синтез З-нитропентанола-2. К хорошо перемешиваемому раствору, полученному из 712 в. ч. 1-нитропропана, 380 в. ч. метанола, 25 в. ч. воды и 37 в. ч. 22,4% водного раствора триметпламина при 30—35° прибавляют 352 в. ч. ацетальдегида. Затем в течение трех дней реакционную смесь выдерживают при 45—50°. После удаления катализатора и растворителя при 200 мм рт. ст. разгонкой остатка в вакуу.че выделяют З-нитропентанол-2, т. кип. 100°/ О мм рт. ст. Выход 75%. [c.16]

Д. Кук с сотрудниками впервые синтезировали фторсодержащий нитроалкен — 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор- 1-нитропентанол-2.1 После полуторачасового кипячения фторнитроспирта с пятиокисью фосфора смесь обрабатывалась водой и 1,1,1,2,2,3,3,-гептафтор-1-нитро-пентен-1 экстрагировался эфиром (выход 68%). [c.21]

Эфиры алифатических нитрокислот, содержащие вторичные и третичные нитрогруппы или геминальные динитрогруппы, можно селективно восстановить до соответствующих нитроспиртов с выходом 53—76%. Реакция проводится в эфире или тетрагидрофуране, при обратном порядке добавления 0,5 моль ША1Н4 и температуре от —30 до —60° С [1020]. Например, метиловый эфир 4-нитропента-новой кислоты дает 4-нитропентанол-1 с выходом 61% [c.234]

Из нитроэтана с формальдегидом, ацетальдегидом и пропионовым альдегидом — 2-нитропропанол-1, 2-нитробутанол-З и 2-нитропентанол-З. [c.87]

Из 1-нитропропана с формальдегидом и ацетальдегидом — 2-нитробутанол-1 и З-нитропентанол-2 (выход количественный). [c.87]

Из 2-метил-4-нитробутана с формальдегидом и ацетальдегидом — 2-метил-4-нитропентанол-5 и 2-метил-4-нитрогексанол-5. [c.88]

Этот способ был применен для конденсации хлоральгидрата с нитроалканами. К подкисленному соляной кислотой водному раствору хлоральгидрата прибавлялся в небольшом избытке нитрометан, затем к смеси прибавлялся насыщенный раствор карбоната калия до щелочной реакции. После двухчасового нагревания при 50° С выделялся желаемый 1, 1, 1-трихлор-3-нитроиропанол-2 с выходом 63%. В тех же условиях из хлоральгидрата, нитроэтана и 1-нитропропана были соответственно синтезированы 1, 1, 1-три-хлор-3 нитробутанол-2 и 1, 1, 1-трихлор-З нитропентанол-2 с выходами 53 и 36%. Для достижения 36% выхода второго потребовалось шестичасовое нагревание, по-видимому связанное с понижением активности 1-нитропропана. В отсутствие воды выход [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитропентанол: [c.336] [c.67] [c.42] [c.51] [c.51] [c.97] [c.98] [c.369] [c.96] [c.297] [c.11] [c.12] [c.20] [c.483] [c.90] [c.90] [c.159] [c.294] [c.63] [c.63] [c.63] [c.85] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология