Дозиметрические измерения

Меры и приборы для радиометрических и дозиметрических измерений [c.402]

Методы определения концентрации трехвалентного железа, используемые в дозиметрических измерениях [c.354]

Водные растворы некоторых других галогенсодержащих органических соединений привлекли внимание исследователей с точки зрения их использования для целей дозиметрии ионизирующих излучений. Иссл едованию водных растворов хлоральгидрата посвящены работы [176—178]. При облучении этих растворов с большим выходом образуется соляная кислота, что свидетельствует о протекании цепной реакции. Однако выход продукта зависит от концентрации раствора и мощности дозы, что исключает возможность использования рассматриваемой системы для дозиметрических измерений. Аналогичными недостатками обладают и водные растворы бромальгидрата [179], некоторых галогенпроизводных этилового спирта, уксусной кислоты и ацетата [180]. [c.374]

Еще в начале этого столетия для дозиметрических измерений использовались щелочно-галоидные кристаллы. Однако они не получили широкого распространения вследствие неустойчивости окраски, появляющейся в результате облучения, малой чувствительности, а также вследствие зависимости их показаний от энергии излучения. [c.377]

При радиационной обработке блочных объектов, как уже было сказано в 9.1, особое значение приобретает требование равномерности облучения блочных объектов. С этой целью необходимо иметь достаточную информацию о полях поглощенных доз (или полях МПД), создаваемых в облучаемых объектах, зная которую можно оценивать неравномерность облучения в зависимости от свойств продукта, мощности облучателя, времени нахождения в рабочей камере (с учетом схемы облучения) и т. д. Наряду с методами дозиметрических измерений, используемыми для получения этой информации, применяют также расчетные методы [58, 153, 261, 265—271]. [c.169]

На основании санитарного осмотра и результатов дозиметрических измерений разрешается перевозка [c.490]

Перед началом работы были проведены дозиметрические измерения в приборе. На основании этих измерений получены следующие значения мощности дозы 3,2-10 , 1,15-101 , 7,3-10 эв/мл-сек при соот вет-ствующих положениях прибора относительно источника. [c.62]

Перенос дозиметрических измерений в воздухе (измерение ионизации) на любые другие вещества осуществляется на основании так называемого принципа Брегга — Грея. Этот принцип заключается в следующем. Пусть в среде, имеющей размеры больше длины пробега ионизирующих частиц, существует газовый объем, размеры которого малы по сравнению с длиной пробега ионизирующих частиц в данном газе. Такой объем не сказывал бы влияния на энергетическое и пространственное распределение ионизирующих частиц. Обозначим энергию, сообщаемую ионизирующими частицами единице массы среды, через а энергию, сообщаемую единице массы газа, — через Тогда, очевидно, [c.110]

В случае излучения с очень высокой энергией фотонов дозиметрические измерения также усложняются. Первичные электроны, возникающие в результате фотоэффекта, комптон-эффекта и процесса образования пар, имеют в этом случае весьма значительные длины пробегов даже в твердом веществе. Кроме того, что весьма существенно, образующиеся в результате всех элементарных процессов ослабления излучения электроны уносят в направлении движения первичных фотонов (т. е. в направлении вперед) с ростом Еу все большую часть энергии. Поэтому, если фотонами облучается, например, толстая плоскопараллельная пластинка, то число актов взаимодействия и связанное с ним число первичных электронов N вначале с увеличением толщины пластины возрастают. Одновременно первичные электроны, перемещающиеся в том же самом направлении, что и фотонное излучение, сами поглощаются в веществе пластины пропорционально их количеству N. При этом их число изменяется с увеличением толщины пластины с1х приближенно согласно выражению [c.113]

Дозиметр на основе реакции Ре Ре " (так называемый дозиметр Фрика ), кроме использования в целях обычной дозиметрии, особенно удобен для сравнения между собой дозиметрических измерений для излучений различной энергии в широком [c.154]

Образцы, подлежащие облучению, располагают на различных расстояниях от источника. Эти расстояния определяют предварительно путем тщательных дозиметрических измерений. Образцы устанавливают на столах или стеллажах, как это показано на рис. 212 и 213. Вслед- [c.207]

Погрешность измерений составляла 2%. На рис. 6 приведены данные дозиметрических измерений в трехсекционной кассете для облучения после полной зарядки облучателя. Как видно из рисунка, максимальная мощность дозы достигается в средней секции 1. В дальнейшем предполагается увеличить мощность дозы за счет изменения геометрии облучателя и зарядки его препаратами с большей удельной активностью. [c.29]

Дозиметрические измерения на ускорителе проводились физическими и химическими методами. В первом случае для определения мощности дозы измерялась эффективная энергия ускоренных электронов и ток при различных режимах работы ускорителя и на разных расстояниях от его выпускного окна. Сначала снималась кривая поглощения, устанавливающая зависимость токовых потерь от толщины поглощающей среды — пакета алюминиевых фольг. Из кривой поглощения определялся экстраполированный пробег частиц и по известному соотношению [364] Н = 0,412 ( 256-0.0 54 1е Щ (ц ]) [c.32]

При проведении дозиметрических измерений для оценки условий работы в данном помещении необходимо [c.289]

Результаты неплановых дозиметрических измерений заносятся в журнал по форме, указанной в табл. 7. 3. В графе [c.290]

Таблица 7.3 Форма записи внеплановых дозиметрических измерений

При дозиметрических измерениях и исследованиях, связанных с применением радиоактивных изотопов, необходимо оп- [c.381]

Большинство выпускаемых промышленностью дозиметров рассчитано на измерение значительно более жесткого излучения, чем то, с которым приходится сталкиваться при фазовом анализе. Это создает затруднения при дозиметрических измерениях в рентгеновских лабораториях. Мы не будем останавливаться на описании устройства дозиметров. [c.142]

Сопоставление амплитуды импульсной проводимости AgBr при пикосекундном возбуждении с данными дозиметрических измерений показывает, что число электронов, регистрируемых по проводимости, значительно ( на порядок ) превышает число электронов, создаваемых в образце возбуждающим импульсом. [c.77]

Существуют различные единицы для измерения из.пучений. Наиболее часто употребляемой в радиационной химии единицей измерения является рад. 1 рад отвечает величине излучения, поглощение которого в 1 г облучаемого материала составляет 100 эрг (6,24-10 эв). Доза в миллион рад (1 Мрад) соответствует энергии 10 эрг, 6,24-10 эв или 2,4 кал, поглощаемой 1 г вещества. Другой единицей, которая используется в дальнейшем иалон ении, является ф. э. р. (физический эквивалент рентгена), который отвечает поглощению 93 эрг энергии излучения 1 з органического полимера. Дозиметрические измерения проводятся калориметрическим методом с помощью ионизационных камер или химическим способом с использованием реакций окисления. [c.98]

В то же время, дозиметрические измерения на базе капитального ремонта ППН НГДУ Аксаковнефть (пос. Сухоречка) показали фон 292 мкР/ч (при норме 30 мкР/ч), а в нефтяном амбаре — 655 (4-ый деэмульсатор) и свыше нескольких тыс. мкР/ч (3-й деэмульсатор). [c.232]

Обычно При дозиметрических измерениях используют раствор ферросульфата в 0,4 М H2SO4, как это было предложено Г. Фрикке и С. Морзе [8, 9] в 1927 г. В то время широко использовались ионизационные методы дозиметрии. Поэтому необходимо было, чтобы ферросульфатный дозиметр и воздух, который применяется в ионизационных методах в качестве стандартной среды, обладали одинаковой способностью относительно поглощения рентгеновского излучения различной энергии. Г. Фрикке нашел, что такая эквивалентность раствора ферросульфата в 0,4 М H2SO4 и воздуха соблюдается в пределах 1% для рентгеновских лучей с длиной волны от 0,2 до 0,75 А. Обусловлено это тем, что эффективные атомные номера и электронные плотности ферросульфатной системы и воздуха примерно одинаковы. Поскольку вода и мягкая биологическая ткань имеют аналогичные характеристики, то указанную выше эквивалентность можно распространить и иа эти среды. [c.353]

Потенциометрический метод анализа состоит в определении концентрации Fe + по убыли Fe + в растворе, подвергнутом облучению, по сравнению с не-облученным раствором. При проведении дозиметрических измерений обычно приходится определять сравнительно небольшие изменения концентрации Fe +. Вследствие этого точность данного метода невысока. Кроме того, по данным М. А. Проскурнина и сотр. [65], G(AFe +) и G(Fe +) не совпадают (особенно при высокой кислотности раствора). В настоящее время этот метод почти не используется. [c.355]

В литературе обсуждалась также возможность использования для дозиметрических измерений водных растворов некоторых других красителей индигокармина [169], хлорфеиоловот красного [170] и др. [c.372]

Как правило, в качестве борсодержащего вещества используют борную кислоту (реже —буру), а в качестве литийсодержащего вещества — сернокислый литий 2804-НгО. Борная кислота не мешает определению Ре + спектрофотометрическим методом (при длине волны 304—305 ммк). Однако в присутствии и2 04 молярный коэффициент экстинкции Ре + в 0,4 М Н2504 при этой длине волны возрастает [236]. Это следует учитывать при проведении дозиметрических измерений. [c.383]

Поглощенная доза любого ионизирующего излучения есть энергия, переданная веществу и рассчитанная на единицу массы облученного вещества. Единица поглощенной дозы рад 1 рад = 00 эрг г. Часто употребляемая в радиационной химии единица электрон-вольт на грамм или электронвольт на кубический сантиметр не включена в рекомендации МКРЕ от 1959 г. 1 рад = 6,24х X10 эв1г или 6,24-10 р эв/см , где р — плотность вещества, г см . Обычно поглощенная доза количественно определяется при дозиметрических измерениях и равняется количеству энергии, переданной непосредственно веществу она зависит от природы поглотителя и радиационного поля. [c.73]

Дозиметрические измерения у-излучения можно также проводить, наблюдая за яркостью термолюминесценции ( 96) некоторых кристаллов (например, LiF), которая в тождественных условиях опыта пропорциональна количеству поглощенных у-лучей. Такой метод используют в медицинской практике для определения интенсивности внутреннего облучения у больных раком, лечение которых осуществляется при помощи радиоактивных изотопов. Маленькие нерастворимые в воде кристал-лы LiF проглатывались больным и затем собирались через два дня. Сравнение интенсивности их термолюминесценцни с интенсивностью термолюминесценции в кристалле, предварительно облученном определенной дозой рентгеновских лучей, позволяет определить дозу в рентгенах, полученную пациентом. [c.474]

Кривая, приведенная на рис. 3, не только указывает на возможность использования системы платина/раствор серной и щавелевой кислот для определения мощности дозы излучения, но и сама по себе может быть использована для дозиметрических измерений. Однако такой метод недостаточно удобен для практического применения, так как необходимо обескислороживать раствор, и для нахождения значения нужно построить кривую /=/( ). В связи с этим был разработан новый метод радиационно-электрохимических измерений. Сущность его состоит в том, что при использовании электродов с большой поверхностью в малом объеме раствора можно определять непосредственно скорость радиолитического образования водорода. [c.7]

Применение фотографического метода ограничивается дозиметрическими измерениями,. для которых обычно не требуется точности выше 20%, а также такими задачами, в которых особенно ценным является его свойство передавать детали пространственного распределения интенсивности излучения, например как в радиоавтографии, описанной выше. Во всех других случаях этот метод трудно применить вследствие довольно сложной зависимости между интенсивностью и общим количеством излучения и степенью почернения пленки. В количественных исследованиях предпочтение обычно отдается другим методам, очень чувствительным и основанным на том, что при прохождении а-частиц или электронов через воздух и другие газы они становятся электропроводящими. В литературе можно найти довольно полные обзоры по вопросу аппаратуры для измерения ионизирующих излучений [22—24]. Для удобства описания измерительные приборы этого типа будут разбиты на три основных класса в зависимости от метода, применяемого для определения величины тока иони-запии. [c.144]

Если заданы доверительные пределы, то можно вычислить доверительную вероятность, и наоборот. Для точного нахождения доверительных интервалов параметра распределения случайной величины необходимо знать закон распределения этой величины. В практике радиометрических и дозиметрических измерений часто можно считать, что приближенно выполняется нормальный закон распределения. Это предположение тем точнее, чем больше число замеров т. В этом сл)Д1ае для вьгчисления доверительных пределов среднего значения случайной величины при заданных доверительной вероятности р и числе замеров т достаточно вычислить стандартную погрешность среднего Ощ и умножить ее на коэффициент Г (критерий Стьюдента). В табл. 11.1 приведены значения критерия Стью-дента t в зависимости от числа замерров т для трех значений доверительной вероятности. В табл. 11.2 даны значения доверительной вероятности для четырех значений числа замеров т и для трех значений доверительного интервала, выраженного в единицах стандартной погрешности а . [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология