Вязкость некоторых водных растворов

Вязкость водных растворов, как правило, превышает вязкость воды п растет с концентрацией растворенных веществ. Исключение представляют водные растворы некоторых солей (особенно хлоридов, бромидов, иодидов, нитратов калия, рубидия, аммония), которые в определенных областях концентраций оказываются менее вязкими, чем вода. [c.20]

Для сокращения индукционного периода комплексообразова-ния предложен целый ряд методов, к числу которых относятся предварительная очистка сырья, введение разбавителя для снижения вязкости, использование ПАВ и затравки в виде некоторого количества уже полученного комплекса. К числу недостатков водных растворов карбамида относится образование эмульсий, для предотвращения которого необходимо добавлять специальные вещества, например электролиты. При депарафинизации в водно-спиртовых растворах карбамида наблюдаются те же закономерности, причем длительность индукционного периода зависит от концентрации спирта и проходит через оптимум, однако наличие примесей меньще влияет на ход процесса. [c.229]

Вязкость водных растворов электролитов чаще всего увеличивается с ростом концентрации электролита (кроме разбавленных растворов аммонийных, литиевых.и некоторых других солей). [c.35]

Относительная вязкость некоторых водных растворов [c.699]

Опыт, однако, показывает, что даже в идеальных растворах соотношение (1) не оправдывается. Зависимость вязкости раствора двух низкомолекулярных жидкостей от состава обычно выражается не прямой, а кривой линией В некоторых системах при определенных соотношениях компонентов вязкость раствора может быть больше вязкости наиболее вязкого компонента и меньше вязкости наименее вязкого компонента. В этом отношении представляет интерес вязкость водных растворов этилового спирта, изменение которой с составом показано на рнс. 175 Из рисунка [c.407]

Динамические коэффициенты вязкости некоторых водных растворов [c.492]

Приложение 4.4. Вязкость (мПа-с) некоторых водных растворов при различных концентрациях в % (масс.)] и температурах [c.186]

Пример. Следует определить время опорожнения цистерны, имеющей форму горизонтального цилиндра с плоскими днищами, диаметром 2 м и длиной 4 м, в которой находится 12 т некоторого водного раствора с плотностью 1,1 и вязкостью, близкой к вязкости воды. Диаметр выпускного отверстия равен 27 мм. [c.71]

Резкое возрастание подвижности ионов с увеличением температуры связано с падением вязкости жидкости. В табл. 16 приведены подвижности некоторых ионов в очень разбавленных водных растворах при 25° С. Они измеряются в см ом.-г-экв. [c.245]

При фильтрации водных растворов ПАА через пористые среды всегда наблюдается некоторое уменьшение проницаемости пористых сред, что обусловлено застреванием макромолекул ПАА в сужениях пор. Как увеличение вязкости, так и уменьшение проницаемости приводит к существенному уменьшению подвижности раствора ПАА по сравнению с подвижностью воды. При этом в процессе вытеснения нефти, подвижности нефти и вытесняющего нефть раствора ПАА сближаются. Условия вытеснения нефти становятся более благоприятными. Повышаются коэффициент охвата н нефтеотдача. В лабораторных условиях при вытеснении нефти из моделей неоднородного пласта растворами ПАА нефтеотдача увеличивалась на 15—20%. [c.233]

К исходной смеси добавляют еще и растворитель для снижения вязкости, обеспечения тесного контакта карбамида с н-ал-канами, облегчения транспортирования образующихся суспензий. Проведение процесса с растворителем повышает чистоту выделяемых н-алканов. Применяемые растворители можно подразделить на три группы 1) растворяющие углеводороды и плохо растворяющие карбамид — бензин, толуол, некоторые спирты, кетоны 2) растворяющие карбамид и плохо растворяющие углеводороды — вода, водные растворы низших спиртов 3) растворяющие как углеводороды, так и карбамид — изо- [c.100]

Измерение вязкости нормальной жидкости является мростс й-шим видом самостоятельного реологического исследования, а также составной частью более сложных задач, например определения температурного коэффициента вязкости или молекулярной массы 1[0лимера, изучение влияния концентрации раствора, в том числе коллоидного, на вязкость и т. д. Измерения, выполняемые на жидкости с известной вязкостью, проводятся для калибровки вискозиметров. В табл. УП1.1 приведены с той целью величины вязкости некоторых водно-глицериновых смесей ири различных температурах. [c.169]

Более важным с точки зрения основных применений полиокса являются процессы деструкции в растворах, Полиокс разрушается в водном растворе с потерей вязкости под действием кислорода, озона, надкислот, перекисей, СЬ, Вг2, перманганатов, персульфатов и других окислителей [58, 161]. Деструкция ускоряется в кислых средах. Данные по потере вязкости растворов полиокса под действием различных агентов, а также по влиянию некоторых стабилизаторов приведены ниже [58] [c.276]

Рассмотрим некоторые варианты пузырькового метода. Как отмечалось равнее, вместо погружения объекта контроля в резервуар его покрывают жидкой пленкой (способ обмыливания), в которой наблюдают образование пузырьков. Жидкость должна быть вязкой, медленно стекающей с малым поверхностным напряжением. Ее приготавливают из водного раствора мыла, глицерина и желатина (мыльная пленка) либо из водного раствора декстрина, глицерина, спирта и других добавок (полимерная пленка). Вязкость обеспечивает медленное стекание, а снижение сил поверхностного натяжения облегчает образование пузырей. [c.94]

Если по закону Эйнштейна зависимость так называемой приведенной вязкости рприв= (м-/цо—1)С от концентрации будет иметь вид прямой, параллельной оси абсцисс, отстоящей от нее на расстояние 2,5, то подобная зависимость для водных (и иных) растворов полимеров имеет вид наклонной восходящей линии. При этом для многих высокополимеров, в частности и для реагентов типа ПАА, указанная линия отсекает от оси ординат величину большую, чем 2,5 (рис. 4.3). На рис. 4.4 приведены графики вязкости водных растворов некоторых полимеров. [c.105]

С другой стороны, установленное для водных растворов олеата натрия и аммония увеличение температурных коэффициентов относительной вязкости наряду с вырождением аномалии вязкости при повышении температуры, некоторое удлинение линейных участков на изотермах солюбилизации в растворах олеата натрия [91 при одновременно малом увеличении ККМ растворов олеата натрия и практическом постоянстве ККМ растворов олеата аммония позволили сделать вывод о деструкции асимметричных мицелл в этих растворах до более устойчивых сферических, но не до исходных молекул мыла. Степень ассоциации мицелл в водных растворах олеата натрия, рас- [c.241]

Некоторую особенность имеют растворы полиэлектролнтов. Если для растворов незаряженных полимеров приведенная вязкость линейно экстраполируется в характеристическую вязкость при с = О, то для водных растворов полиэлектролитов наблюдается постоянный рост приведенной вязкости с уменьшением концентрации. Такая особенность обусловлена увеличением диссоциации полиэлектролитов при разбавлении, вызывающей рост заряда н соответственно объема макромолекулы (отталкивание заряженных функциональных групп). Для растворов полиэлектролитов характерна зависимость вязкости от pH среды. Минимальная вязкость наблюдается в изоэлектрической точке. Уменьшению отмеченных эффектов способствуют низкомолекулярные электро-литы, [c.372]

Уменьшение вязкости является, очевидно, следствием весьма низкой скорости релаксации в таких высокомолекулярных системах, как водный раствор Ка-КМЦ. Время установления равновесия в них может быть весьма велико, так что за измеряемый промежуток времени система не успевает вернуться в исходное состояние. Не исключена возможность и некоторой деградации молекул при нагревании, что должно вести, конечно, к необратимым изменениям вязкости. [c.120]

Ионизирующее излучение оказывает сшивающее действие на поливиниловый спирт в водных растворах [37, 41]. При облучении раствора -излучением сначала наблюдаются очень небольшие изменения (не происходит даже заметного изменения вязкости), но при вполне определенной дозе раствор превращается в гель, причем по мере продолжения облучения гель сокращается в объеме и начинает занимать лишь часть объема раствора. Через некоторое время дальнейшее уплотнение геля прекращается, и его объем достигает стационарной величины. Образование геля наблюдается лишь в растворах с начальной концентрацией полимера более 0,3%. Чем выше начальная концентрация полимера в растворе, тем меньше конечный объем набухшего геля и, следовательно, тем выше стационарная степень сшивания геля. [c.159]

Вязкость водных растворов электролитов чаще всего увеличивается с повышением концентрации электролита в растворе — например, раствор гидроокиси натрия (рис. УИ1-20). Иногда изменение вязкости с изменением концентрации электролита не подчиняется правильной закономерности, например, на кривой появляется минимум — растворы некоторых аммонийных солей [c.320]

Это своеобразие настолько разительно, что заслуживает особого внимания, если желательно обобщить свойства растворов алкил-аммониевых со.лей на поведение любых электролитов. Достаточно перечислить лишь некоторые аномалии в свойствах водных растворов этих солей большие отрицательные значения энтропии гидратации [61], необычное изменение вязкости с концентрацией растворов [62], большие положительные значения парциальных молярных теплоемкостей [63]. Даже в сильно разбавленном состоянии растворы этих солей необычны (отклонения от предельного закона Дебая — Хюккеля в зоне больших разбавлений). [c.296]

Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению его реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бутадиен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (НазР04 12НгО), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора. [c.245]

Дерягиным с сотрудниками показано, что приувеличении концентрации электролита значение равновесной толщины пленок водного раствора олеата натрия между воздушными пузырьками имеет тенденцию к понижению, вплоть до некоторого предела hg 12,5 нм, что дает возможность заключить о наличии на пузырьках полимолекулярных гидратных слоев. Метод сдувания позволил найти зависимость реологических параметров жидкости в пристенном слое от расстояния, а исследование поведения жидкостей в зазоре между плоскопараллельными кварцевыми или стальными дисками привело к выводу о повышенной эффективной вязкости граничных фаз. [c.10]

К исходной смеси добавляют еще и растворитель для снижения вязкости, обеспечения тесного контг.кта взаимодействующих соединений, облегчения транспортирования образующихся суспензий. Проведение процесса с растворите.)гем повышает чистоту выделяемых алканов. Применяемые растворители можно подразделить на три группы 1) растворяющие углеводороды и плохо растворяющие карбамид (бензин, толуол, некоторые спирты, кетоны) 2) растворяющие карбамид и плохо растворяющие углеводороды (вода, водные растворы низших спиртоз) 3) растворяющие как углеводороды, так и карбамид (изопропиловый и пзобутиловый спирты, метилизобутилкетон и др.). Некоторые соединения (ацетон, метилэтилкетон, изопропиловый спирт, метиленхлорид, смеси нитроалканов) могут служить одновременно растворителями и активаторами. [c.116]

Основное достоинство реагента — низкие вязкость и температура застывания (менее 223 К), что позволяет хранить его на открытых площадках и применять в холодное время года без предварительного подогрева. При лабораторном тестировании в жидких искусственных модельных средах (насыщенные сероводородом углеводороды, например бензин марки А-72, и 3%-й водный раствор ЫаС1) ингибитор показывает удовлетворительные защитные свойства. Его технологические свойства также соответствуют требованиям, предъявляемым к ингибиторам на промыслах нефти и газа. К недостаткам реагента относятся сильный неприятный запах, присущий пиридиновым основаниям, высокая токсичность, низкая устойчивость образующейся защитной пленки. Ингибитор Д-1 в течение некоторого времени применяли на ОНГКМ, где была отмечена его удовлетворительная защитная эффективность. Одной из проблем, вызванных применением реагента в газосборной системе ОНГКМ, явилась закупорка отложениями и продуктами коррозии импульсных трубок контрольно-измерительных приборов и автоматики и другого оборудования, что было обусловлено высокими детергентными (моющими) свойствами пиридиновых оснований. В связи с этим использование ингибитора Д-1 на ОНГКМ было прекращено. [c.345]

Тэйлби и Портальский [14] исследовали образование волн при течении различных жидкостей (воды, водных растворов глицерина, метанола, изопропанола) по вертикальным пластинам при этом значение Reж изменялось от 4 до 4000. При Яе Же волны появлялись на некотором расстоянии к (равном нескольким сантиметрам) от верхней кромки пластины и покрывали всю нижележащую поверхность пластины. С увеличением Не, величина /г возрастала, достигая при турбулентном режиме постоянного значения (около 30 см). Увеличение вязкости жидкости также приводит к возрастанию к. При движении воздуха противотоком или прямотоком к текущей пленке величина к уменьшалась тем сильнее, чем выше скорость воздуха. [c.344]

Обезжиривание представляет собой процесс удаления жиров и масел, применяемых главным образом в заготовительном производстве, т. е. в прессовых цехах, цехах холодной прокатки и т. д. Если речь идет о загрязнениях растительного или животного происхождения, их омыляют или эмульгируют в щелочных водных растворах. Омыливание и последующее растворение образовавшегося мыла обеспечивают хорошее обезжиривание. Удалять жиры, приготовленные из нефтепродуктов, сложнее, так как в этом случае важную роль играет, например, температура плавления данного жира, зависимость его вязкости от температуры обезжиривающей ванны, способность подвергаться эмульгации в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и т. д. В этом случае в щелочную ванну добавляют различные эмульгаторы, смачиватели и т. д. Однако основное понятие очистки поверхности имеет широкое значение, поэтому требование к чистоте поверхности необходимо определять так, чтобы было ясно, какие загрязнения вредны для данного технологического процесса. Например, наличие тонкого окисного слоя для некоторых операций совершенно безразлично, но имеет решающее значение для электролитического нанесения покрытий. [c.71]

Имеет поли-Р (1—И-)-0-глюкопиранозную структуру, напоминающую целлюлозу, но содержит три боковые цепи сахаров (рис. 10). Некоторые цепи содержат заряженные группы пирувата и ацетата. Молекулярная масса варьирует от 2 до 12-10 в зависимости от образца и способа приготовления препарата. Ксантан обладае уникальными свойствами образует очень вязкие растворы при низких концентрациях, причем вязкость заметно снижается с увеличением дробления (псевдопластичность) растворы ксантана нечувствительны к концентрации соли, pH и температуре в широких пределах. Водные растворы ксантана имеют тенденцию образовьшать упорядоченную структуру, так как полисахарид имеет гребпе-подобную молекулу, напоминающую модель двойной спирали. Ксантан применяют при приготовлении пищи, зубньк паст, гелевых дезодорантов, при окраске (печатании) ковров, при суспендировании сельскохозяйственных химикалиев, для повышения добычи нефти. В связи с уникальными реологическими свойствами ксантан и в будущем остается главным микробным полимером, выпускаемым в промышленности. [c.93]

Некоторые подтве(рждения реальности такого предположения дают кривые, ириведенные яа рис. 37. Добавление этанола к водному раствору желатина вызывает десольватацию молекулярных цепей, их сворачивание, снижение асимметрии и уменьшение вязкости. В то же время вязкость растворов продуктов механодеструкции желатина при любых концентрациях не изменяется при [c.88]

В опытах Вавруха [86] вязкость водного раствора изменялась путем добавления сахарозы (до 50%-ного раствора сахарозы) автор показал, что величина а]/ "П не является постоянной, а систематически возрастает в ряду свинец, медь, кобальт, цинк и таллий. Мак-Кензи [87], наоборот, нашел, что выражение (74) достаточно хорошо соблюдается до 43%-ной сахарозы как в случае катионов (РЬ +, Сс1 +, 7п +), так и в случае органических веществ (кислоты малеиновая и аскорбиновая, ораиж И). Следует особенно отметить многочисленные исследования Шоландера [88], в которых вязкость раствора сильно изменялась (в некоторых случаях в 16 раз) путем использования большого числа электролитов и неэлектролитов (за исключением коллоидных веществ), например глюкозы, сахарозы, ацетона он подтвердил удовлетворительно сохраняющееся постоянство величины аУц- Автор [88] обсуждает возможные причины отклонений от идеального поведения, выражаемого соотношением (74) изменение сольватации ионов или комплексообразование. Он также подтвердил важное наблюдение Мак-Кензи [87], что изменение вязкости раствора в результате добавления лио-фильного коллоида (желатина, пектин, метилцеллюлоза) не оказывает большого влияния на диффузионный ток, который в этом случае с возрастанием вязкости раствора уменьшается значительно меньше, чем это имеет место при таком же изменении вязкости истинного раствора. Очевидно, небольшие частицы деполяризатора могут сравнительно легко продвигаться в промежутках между большими молекулами коллоида. [c.99]

Аналогичным продуктом явлется хлоркаучук. Хлор легко реагирует с каучуком, например с раствором его в четыреххлористом углероде, по это не просто реакция присоединения, ибо она сопровождается выделением значительных количеств HG1. Она не ограничивается ни присоединением, ни замещением, так как в условиях прохождения некоторых стадий реакции количество исчезающих двойных связей значительно превосходит общее число " Т Пающих в соединение молей хлора. Приходится предположить образование связей между углеродными атомами за счет ухода хлора от одного из них и водорода — от другого. Это могло бы приводить к перекрестному связыванию цепей, но величины растворимости и вязкости получаемого продукта говорят против такого предположения . Повидимому, вдоль цени имеет место циклизация, но по мере хода реакции кольца разрываются. Промежуточные продукты нестойки, они отщепляют HG1. Но если вести реакцию при содержании хлора 60—65%, то стабильность оказывается удовлетворительной. Получаемый продукт растворим в ароматических и хлорзамещепных углеводородах, он термопластичен, не воспламеняется и обладает значительной устойчивостью в отношении водных растворов кислот и окислителей. Он находит применение при изготовлении антикоррозийных деталей, электрической изоляции и т. д. [c.442]

В работе применялись как -излучение Со °, так и излучение ядерного реактора (единица реакторного излучения = 45 мегафэр излучения Со ° см. стр. 48, табл. 3). Найдено, что величина 1/М с в обоих случаях пропорциональна дозе, как и в случае полиизобутилена (см. стр. 130, рис. 26), но прямая пересекает ось Я на некотором расстоянии от начала координат, что, возможно, является следствием небольшого отличия начального распределения молекулярных весов от наиболее вероятного. Величина Е,х при действии излучения ядерного реактора составляет 61 эв. В случае действия -излучения величина при температуре 74° несколько ниже, чем при 18° этот температ фный эффект значительно слабее того, который наблюдается для полиизобутилена (см. стр. 131, табл. 10). Авторы сравнивали излучение ядерного реактора и -излучение на основе изучения деструкции полиметилметакрилата. Поэтому для каждого типа излучения в отдельности величины Е не были найдены. Интересно отметить, что те же самые значения Е получены для водных растворов полиметакрнловой кислоты, хотя механизм деструкции в этом случае, вероятно, совершенно другой (см. стр. 156 и сл.). Результаты измерения поглощенной энергии, требующейся для разрыва одной связи, оказались хорошо воспроизводимыми. На этом основании авторы предложили использовать измерения вязкости растворов полиметилметакрилата в качестве метода дозиметрии. Доза (мегафэр) определяется выражением [c.143]

Мурога и др. [47] наблюдали, что для полиакриловой кислоты в водном растворе константы вицинального спин-спинового взаимодействия /ас и /ав по существу такие же, как для полиалкилакрилатов в органических растворителях. Так как при добавлении основания карбоксильные группы ионизуются, разница химических сдвигов -метиленовых протонов очень заметно уменьшается, но константы спин-спинового взаимодействия в пределах ошибки эксперимента остаются неизменными, причем обе равны 7,0 Гц. Таким образом, несмотря на растяжение цепи и сопровождающее ионизацию возрастание вязкости, преимущественной локальной конформацией остается спираль 3i. Растяжение, следовательно, является в основном результатом кулоновского отталкивания удаленных групп, а не локальных изменений заселенностей конформеров. Конечно, если бы можно было измерить константы спин-спинового взаимодействия с достаточно высокой разрешающей способностью, обязательно было бы отмечено некоторое изменение этих констант, но оно, очевидно, находится в настоящее время как раз в пределах ошибки эксперимента. [c.212]

М. А. Орел, Л. Б. Волошина, Э. А. Арипов и С. Ш. Розенфельд установили, что после магнитной обработки водного раствора бутилового ксантогената калия некоторые характеристики раствора изменяются. Возрастает удельная вязкость раствора и снижается его электропроводность. Отмечено изменение ИК-спектра возрастает интенсивность поглощения в области 1041 см , характеризующей колебания групп С = 5 в ксантогенате увеличивается магнитная восприимчивость раствора. По мнению авторов, это является следствием изменения электролитической диссоциации ксантогеновой кислоты и образования димеров типа диксантогенида [12, с. 148— 154]. Сведения об изменении электропроводности растворов бутилового ксантогената содержатся в работе [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология