Монобензиловые эфиры

Гидрохинона монобензиловый эфир см. Монобензиловый эфир гидрохинона [c.131]

Монобензиловый эфир гидрохинона [c.331]

Монобензиловый эфир диэтилеигликоля [c.331]

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [c.718]

Эфиры фенолов гваякол, монобензиловый эфир гидрохинона, динил и остальные этого ряда. [c.363]

Готовились также монофениловый эфир (темп. кип. 237° при 760 мм и 165° при 80 мм) и монобензиловый эфир этиленгликоля (темп. кип. 132—135° [c.570]

Описано применение в электрохимической реакции Кольбе монобензиловых эфиров двухосновных кислот [c.159]

Различные присадки. Долговечность вулканизата можно в значительной степени увеличить (особенно при применении кремнеземистых наполнителей, модифицированных алкоксигруппами, применением антиоксидантов [086, 0136]. Для этих целей были предложены вторичные ариламины, трехзамещенные фенолы и замеш,енные эфиры гидрохинона лучшие результаты были достигнуты при применении монобензилового эфира гидро хинона. В большинстве случаев антиоксиданты подавляют дей ствие органических перекисей, применение которых, однако отпадает в случае использования модифицированных наполни телей, так как последние сами образуют связи с полимерами Стабилизацию проводят кратковременным погружением эласто мера при нормальной температуре в раствор антиоксиданта в бензоле или в смеси бензола и ацетона (9 1). [c.375]

МОНОБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР ГИДРОХИНОНА [c.619]

Осуществлен синтез 3,4- и 2,5-дигидроксибензофенонов и разработана методика конденсации хлорангидридов кислот (п-гидроксибензойной и монобензилового эфира терефталевой) с синтезированными диолами, с целью получения жестких мезогенных триад. При этом опробовано несколько вариантов защиты одной из реакционноспособных групп гидроксильной - в п-гидроксибензойной кислоте или карбоксильной - в терефталевой. Наилучшим вариантом защиты при получении триады оказалось использование монобензилового эфира терефталевой кислоты [1,2]. [c.105]

Полученный дибензиловый эфир нуклеотида может быть далее либо полностью дебензилнрован каталитическим гидрированием, либо превращен в монобензиловый эфир частичным дебензилированием. Эта важная для синтетической химии нуклеотидов операция осуществляется лучще всего нагреванием с хлористым литием или хлоргидратом амина или, по последним данным, каталитическим гидрированием в присутствии органического основания. [c.220]

Уридин (XXIII) взаимодействием с ацетоном переводится в изопропилиденовое производное (XXIV), которое подвергается фосфорилированию смешанным ангидридом (XIX). Полученный монобензиловый эфир уридин-5 -фосфита (XXV) в виде своей таутомерной формы [c.222]

При взаимодействии серебряной соли монобензилового эфира адено-зин-5 -фосфата (IX) с дибензилхлорфосфатом был получен трибензило-вый эфир АДФ (X), при гидрировании которого над платиной отщепляются бензильные группы и образуется АДФ (XI). Если (X) подвергнуть частичному дебензилированию действием хлористого литня (стр. 219), то отщепляется только одна бензильная группа, связанная с вторичной гидроксильной группой, и образуется дибензиловый эфир АДФ (XII). Повторным фосфорилированием его и последующим гидрогенолизом полученного тетрабензилового эфира АТФ (XIII) был получен сам кофер-мент (XIV). [c.233]

Метилирование монобензилового эфира (X, R = Ha eHs, R = Н) дает эфир (X, R = СНд, R = СНаСеНа). При дебензилировании последнего образуется монометиловый эфир (X, R = СНз, R = Н), легко растворимый в разбавленном растворе едкого натра и в соответствии с приписываемой ему структурой дающий отрицательную реакцию с хлоридом железа (III). Строение этого соединения было в дальнейшем подтверждено конденсацией [c.109]

Электролизом монобензилового эфира глутаровой кислоты в растворе метилового спирта в присутствии J eтaлличe кoгo натрия в пиридине получен дибензиловый эфир пробковой кислоты. Гидролиз последнего приводит к пробковой кислоте, имеющей температуру плавления 140 [26]. Пробковая кислота (до 41%) получена электролизом у-цианмасляной кислоты в безводном метиловом спирте в присутствии метилата натрия [27]. [c.142]

Вполне возможно также осуществить эти синтезы, конденсируя монока-лиевое производное гликоля (моногликолят калия) с алкилхлоридами, например монокалиевая соль гликоля, взаимодейст1вуя с хлористым бензилом, образует монобензиловый эфир этиленгликоля [c.567]

Наибольшие затруднения представляет синтез дипептидов, содержащих остаток орнитина, так как в данном случае необходимо предварительно защищать 8-аминогруппу этой аминокислоты. Именно поэтому целесообразно рассмотреть в виде примера метод получения а-(/-валил)-/-орнитина (276). Здесь в качестве исходного соединения был взят монохлоргидрат /-орнитина (272). Последний был превращен действием углекислой меди в соответствующую медную комплексную соль, которая была затем проацилирована в присутствии едкого натра хлорангидридом монобензилового эфира угольной кислоты (см. такжеПосле разложения полученной медной комплексной соли 8-карбобензокси-/-орнитина сероводородом был выделен 6-карбобензокси-/-орнитин (486), этерификация которого абсолютным метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода привела к образованию хлоргидрата его метилового эфира (488). С другой стороны, /-валин (27 ) был превращен в карбобензокси-/-валин (485) и далее в соответствующий хлорангидрид (487), который и был сконденсирован с полученным ранее метиловым эфиром (488). В результате этой реакции был выделен метиловый эфир а-(карбо-бензокси-/-валил)-8-карбобензокси-/-орнитина (489), омыленный затем раствором едкого натра до а-(карбобензокси-/-валил)-8-карбобензокси-/-орнитина (490). Его каталитическое гидрирование в присутствии палладия и привело в конечном итоге к образованию -(/-валил)-/-орнитина (276). [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология