Синтез сложноэфирных пластификаторов

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Этриол. Этриол применяется еще шире, чем ыетриол. Его используют в синтезе алкидных смол, полиуретанов, сложноэфирных смазок и т. д. Алкиды и эмали, полученные м основе этриола, характеризуются повышенной стойкостью к действию щелочей, мыл и влаги, более высокой твердостью и сопротивляемостью разрыву, чем алкиды на базе глицерина. Этриол может быть использован и как пластификатор нитроцеллюлозы, поливинилхлорида, резиновых смесей, для получения полимеров, клеев для металлов и других продуктов. Известно 43 области применения этриола. [c.337]

Гликоли и многоатомные спирты начали широко применять в синтезе сложноэфирных продуктов /24,Ю , что обусловлено как ценными свойствами получаемых продуктов, гак и разработкой простой технологии производства полиспиртов на базе доступного сырья. Ниже приведен ассортимент полиспиртов, наиболее часто используемых для получения ССМ и пластификаторов [c.5]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

СИНТЕЗ СЛОЖНОЭФИРНЫХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ [c.7]

Спирты С7—Сэ, служащие полупродуктами для получения сложноэфирных пластификаторов, особенно фталатов, производят оксосинтезом из олефинов Се— s, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом, и димеров пропилена и изобутилена, из содимера пропилена с бутиленами, По своим пластифицирующим свойствам эфиры этих спиртов близки к эфирам 2-этилгексанола, а метод их синтеза более эко- [c.536]

Большое значение на формирование гетерофазной системы имеет температура. Даже при малом содержании ПВХ в сложноэфирном пластификаторе (например, в диоктилфталате при 00,1 моль/л) истинные растворы образуются только при температурах выше 400 К. До 430-445 К отмечается сохранение глобулярной структуры суспензионного ПВХ, и, вероятно, образование ассоциатов. Иными словами, ПВХ при пластификации способен сохранять свою структурную индивидуальность на надмолекулярном уровне, которая закладывается в процессе синтеза полимера. Именно в этих условиях сложноэфирный пластификатор про- [c.144]

Спирты — Сд, служащие полупродуктами для получения сложноэфирных пластификаторов, особенно фталатов, производят оксосинтезом из олефинов Се — Се, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом, из димеров пропилена и изобутена, из содимера пропилена с бутенами. По своим пластифицирующим свойствам эфиры этих спиртов близки к эфирам 2-этилгексанола, а метод их синтеза более экономичен, чем синтез 2-этилгексанола. Другой путь получения спиртов Ст—Сд, состоящий в гидрировании жирных [c.519]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

Как известно, пластификаторы сложноэфирного типа, применяемые в настоящее время, в основном содержат от 16 до 24 атомов С. Имея в виду это, гликолевые эфиры синтезировали на основе товарной фракции карбоновых кислот Су—С9 и дихлорэтана, этиловые эфи ры—на основе диэтилсульфата и более высокомолекулярных карбоновых кислот, а именно Сю— 6 и С- -Сгх. Синтезы для сравнения производились также и на базе товарных фракций этих карбоновых кислот, получаемых на Шебекинском комбинате синтетических жирных кислот и жирных спиртов [236]. [c.212]

Синтез этриола представляет большой практический интерес, так как он может явиться компонентом для получения сложноэфирных смазочных масел, полиуретанов, пластификаторов и др. [c.154]

Важнейшей областью применения 2-этилгексанола является синтез сложноэфирных пластификаторов, например, ди-2-этил-гексилфталата. Структура потребления 2-этилгексанола в США, например, может быть охарактеризована следующими цифрами (в %) [c.252]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ингибирования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложноэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Наиример, введение в сложные эфиры от 6,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающ,ей в систему в процессе, [63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63]. [c.104]

Протекание этих реакций непредельных соединений вполне вероятно при синтезе пластификаторов сложноэфирного типа на основе моно- и дикарбоновых кислот в присутствии катализаторов— серной или алкилсерной кислоты. Аналогично при этерификации фосфорилхлорида спиртами выделяюш,ийся хлористый водород также может вступать в реакцию с образованием галогеналкилов (например, при производстве триалкил- илп триарилортофосфатов) [II]. [c.116]

Известно, ЧТО окислительной переработкой парафиновых углеводородов в промышленном масштабе осуществляется производство лишь синтетических жирных кислот и спиртов. Между тем в процессе окисления парафиновых углеводородов наряду с кислотами и спиртами получаются н другие ценные кислородсодержащие соединения, в том числе эфирокисло-ты, являющиеся высококачественным исходным сырьем для синтеза пластификаторов сложноэфирного типа. Авторы [1] установили, что эффективные пластификаторы можно получать в том случае, когда в качестве сырья используются эфирокислоты, в молекуле которых соотношение свободных и связанных карбоксильных групп составляет 1 1. Данная работа посвящена разработке технологии получения и изучению механизма образования эфирокислот при прямом окислении парафиновых углеводородов нормального строения. [c.176]

На примерах получения пластификаторов-фталатов сложноэфирного типа [23] и полиэфиров-производных адипиновой, фталевой кислот и бутандиола-1,3 [24] показано, что для титан- и цирконийорганических катализаторов, в частности, широко используемого тетрабутоксититана, имеется предельное содержание катализатора (1% от. массы дикарбо-новой кислоты), превышение которого уже не влияет на скорость реакции. Каталитические количества ацетилацето-ната железа, применяе.мото при синтезе олитоэфиров на основе различных дикарбоновых кислот и гликолей, находятся в пределах 0,001-1% от массы реагентов. [c.25]