Триамино триазин

Триамино-триазин-1,3,5 см. Меламин. [c.250]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) — кристаллическое вещество с /цл = 354°С. Три аминогруппы придают ему основные свойства. Меламин можно получать из карбамида [c.261]

Целый ряд гербицидов, типичным примером которых может служить аметрин, имеют в основе молекулы гаи и -триазиновое кольцо. Широкое применение нашли меламиноформальдегидные смолы — продукты конденсации 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина с формальдегидом. [c.143]

Цианамид выше температуры плавления (43 °С) димеризуется в дициан-диамид (/ = 209 °С), а при дальнейшем нагревании образует ароматический гетероцикл 2,4,б-триамино-1,3,5-триазин, или меламин [c.625]

Выше температуры плавления он димеризуется в дициандиамид (т.пл. 209 С), который при дальнейшем нагревании переходит в мела-мин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, см. раздел 2.3.4, производные триазина). [c.461]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) в промышленности получают нагреванием мочевины при 400 °С [c.608]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, амид циануровой к-ты). В пром-сти меламин получают из цианамида кальция [c.61]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) [c.63]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5 триазин) — основа мочеви-но-формальдегидной смолы (МФС), используемой для изоляции притока пластовых вод. [c.612]

Триамино-1,3,5-триазин-N, N, N, N, N --гексауксусной кислоты динатриевая соль, 2,5-водная [c.476]

Л1еламиноформальдегидные смолы. Меламиноформальдегидные смолы также принадлежат к аминопластам. Их получают поликонденсацией меламина (2,4,6-триамино-1,3,5-триазина) при температуре около 300°С и давлении 200 кгс/см ( 2 10 Па). [c.726]

Вообще, меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) и его производные (в том числе и ГМММ) все шире начинают внедрять- [c.244]

В запаянных трубках при 160°. В тех же условиях [144] 4,5-диамино-6-оксипи-римидин был превращен в гипоксантин. Бредерек, Шух и Мартини [891 получили с хорошим выходом ксантин нагреванием сульфата 2,6-диоксипиримидина с формамидом в открытом сосуде в отсутствие муравьиной кислоты. Робинс и сотр. [86] подробно изучили эту реакцию и показали, что кипящий формамид является прекрасным реагентом для циклизации 4,5-диаминопиримидинов в соответствующие пурины. Для установления общности этого метода они осуществили циклизацию пятнадцати различных 4,5-диаминопиримидинов. Робинс и сотр. показали, что 5-формиламинопиримидины также могут быть превращены с хорошими выходами в пурины при кипячении с формамидом [86]. Вполне возможно, что 5-формиламинопиримидины являются промежуточными продуктами этой реакции циклизации, так как было показано, что при температуре 160—165° формамид формилирует 2,4,6-триамино-сил(Л(-триазин (меламин) [145]. Циклизация под действием формамида является, по-видимому, наиболее удобным методом замыкания цикла при получении пуринов, не замещенных в положении 8. Этот метод был использован для циклизации 4,5-диаминопиримидинов с различными заместителями в положениях 2 и 6 [60, 118, 121, 126, 132, 146—168]. [c.168]

Меланин, 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин СзНеЫв, горючие бесцветные кристаллы. Мол. вес 126 плотн. 1570 кг/ж т. пл. 354°С (возгоняется с разложением) растворим в горячей воде. Т. самовоспл. 569° С. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 65% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 252 г/ж т. самовоспл. 950° С. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить распыленной водой, пеной при объемном тушении — паром, углекислым газом, дымовыми газами с содержанием кислорода не более 12% объемн. [c.156]

Триамино-1,2,4-триазин и его замещенные по аминогруппам получают при последовательном замещении хлора при повышенных температурах и давлении в 3,5,6-трихлор-1,2,4-три-азине [112]. 5,6-Днамино-1,2,4-триазин-3(2Н)-оы можно синтезировать конденсацией 1-цианформамидразона с цианатом калия в кислой сцеде полученный триазин нестабилен [216] [c.63]

МЕЛАМИН (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин, цианурамид), IM 354 °С (с разл.) плохо раств. в воде и орг. р-рителях Амфотерен, образует соли с минер, к-тамн и со щел. металлами в жидком NH, [c.319]

Меламин (цианурамид 2,4,6-триамино-1.3,5-триазин) СаЫз(ЫН2)з — белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в горячей воде, при нагревании сублимируется. В промышленности меламин получают пиролизом карбамида при 350—400 С [c.542]

Водный формальдегид реагирует с мочевиной и с меламином (2,4,6-триамино-1,3,5-триазином) при 50—100°С и слабощелоч- [c.522]

Для замещения атома хлора в хлорантрахинонах при действии слабоосновных аминов эффективно применение в качестве катализатора ul. Например, нагревание 1-хлорантрахинона с триамино-смж-триазином (ме тамин) в присутствии ul и Na2 03 в нитробензоле при 200 0 приводит к трис(антрахино-нил-1-амино)-сил -триазину (18 Н = К2=Кз=антрахинонил-1) — желтому кубовому красителю, причем моно- и бисантрахино-нильные производные не образуются даже при большом избытке меламина [712]. [c.310]

Аналогичный полимер получают из 2,4,6-триамино-1,3,5-триазина (меламина) и формальдегида. Его часто используют под названием мелмак для изготовления пластмассовых тарелок. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология