Диизоамил, нитрование

Нитрование диизоамила нагреванием углеводорода до температуры кипения в течение 8 час. с 32%-ным раствором нитрата ртути дало отрицательные результаты. [c.431]

Нри нитровании диизоамила сухим азотнокислым алюминием в течение 8 час. при 130° получалась в основном смесь первичного и вторичного нитросоединений. Из 10 г углеводорода 5 г в реакцию не вступало. Третичного нитропродукта было получено всего лишь 0,5 г. [c.432]

Аналогично протекает образование нитропроиЗводных при нитровании диизопропила и диизоамила, причем в случае ди-изоамила реакция протекает при более высокой температуре. Имеется указание, что нитропроизводные н. гексана и н. гептана и наиболее легко н. октана получаются при нитровании и более концентрированной азотной кислотой (уд. в. 1,42). Выход моно- и динитрооктана составляет 60—70% от теории [78]. [c.234]

При нитровании по Коновалову малоактивных углеводородов (например, диИзоамила, циклогексана) При обыкновенной температуре отставания диффузионных процессов от реакции нитрования практически не наблюдается. В сйучае нитрования таких углеводородов, как, например, дифенигЫетан, это отставание становится весьма значительным, так > то реакция происходит только в тонком слое на поверхности раздела слоя углеводорода и кислОты. [c.262]

Из парафиновых углеводородов М. И. Коновалов [16] изучал нитрование неорганическими нитратами диизоамила (СНз) гСНСН гСН гСН гСН гСН (СНд) г. [c.431]

М. И. Коновалов изучал также нитрование диизоамила нитратом алюминия в запаянных трубках. Нитрование производилось как с раствором нитрата аапоминия, так и с сухой солью. Диизоамил нагревался с 13%-ным раствором нитрата алюминия при 130—150° в течение 8 час. В результате реакции получалось небольшое количество смеси первичного, вторичного п третичного нитросоединений. Из 10 г углеводорода 7 г не вступило в реакцию. [c.432]

В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

Образование промежуточных продуктов окисления наблюдалось М. И. Коноваловы.м, который выделил альдегид 1,6,6-триметилгептиловой кислоты при нитровании диизоамила крепкой азотной кпслотоп, а также Наметкиным при нитровании фракции с т. кип. 142—144° кавказской нефти. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология