слое у поверхности раздела

Рис. 46. Строение и потенциал двойного электрического слоя у поверхности раздела металла (а — активного и б — пассивного) с раствором его соли

Рис. 47. Строение и потенциал двойного электрического слоя у поверхности раздела металла е раствором его соли а — активный металл б — пассивный металл Ме — металл 8 — раствор его соли Р — поверхность раздела Е — электрический потенциал Е — расстояние от поверхности металла

Рассмотрим влияние химически адсорбированного кислорода и паров воды на полупроводниковые свойства германия. Окисленная поверхность германия, содержащая оксид и гидроксид, проницаема для водных паров. На поверхности раздела между германием и оксидным слоем молекулы воды отдают электроны германию и образуют ионы Н, а гидроксильные группы связываются с поверхностными атомами германия. Процесс образования ионов Н резко возрастает при большой концентрации дырок вблизи поверхности. При этом энергетические уровни непосредственно пол поверхностью полупроводника настолько искажаются, что, например, приповерхностные участки базовой области германиевого триода от эмиттера до коллектора могут превращаться в материал л-типа, и базовый слой окажется за-шунтированным.-Очевидно, окончательные этапы изготовления прибора должны проходить в сухом воздухе и р—л-переходы должны быть герметизированы. В оксидном слое у поверхности раздела с полупроводником ионы Н способны перемещаться. В определенных условиях ионы Н захватывают электроны из объема германия, уменьшая тем самым число свободных электронов. При этом изменяются объемный [c.250]

Это было сделано Тейлором рассмотревшим движение жидкости в пограничных слоях у поверхностей раздела жидкости со стенками камеры и с полым ядром внутри камеры [c.58]

Все научные исследования направлены к расшифровке механизма окисления на атомарном уровне. В этой связи наиболее ясной представляется начальная стадия взаимодействия металла с кислородом — адсорбция. В литературе в настоящее время встречаются разные определения адсорбции. Для рассматриваемого случая пригодно одно из последних универсальных определений адсорбция - концентрирование (сгущение) какого - либо вещества в пограничном слое у поверхности раздела двух фаз. [c.9]

При малых временах контакта (малых Ро) предполагается, что процесс диффузии протекает в относительно тонком слое у поверхности раздела фаз. Этот слой движется со скоростью поверхности пленки, т. е. 1,5и ж. Поэтому решение задачи ищется в этом случае путем интегрирования уравнения конвективной диффузии с [c.291]

Позднее тот же результат для границы раздела газ — жидкость был получен иным методом в работе [15]. Наряду с этим в тонких пленках, стекающих по твердой стенке, следует учитывать влияние на процесс массообмена не только пограничного слоя у поверхности раздела пар — жидкость, но и пристеночного слоя. Торможение жидкости на стенке вносит существенные коррективы в модель массообмена, основанную на сведении всего диффузионного сопротивления к сопротивлению пограничного диффузионного слоя вблизи поверхности раздела пар (газ)—жидкость. Математическая интерпретация такого вывода может проявиться в изменении эффективного показателя степени при 8с, . [c.84]

Когда поглощаемое вещество не распространяется в глубь поглощающего тела, а концентрируется, сгущается только в пограничном слое у поверхности раздела фаз, процесс называется поверхностным поглощением, или адсорбцией. [c.219]

Наличием двойного электрического слоя у поверхности раздела ртути и раствора ее соли объясняются некоторые явления, называемые электрокапиллярными. Прежде чем перейти к описанию этих явлений, остановимся на уравнении адсорбции Гиббса. Это уравнение выводится из термодинамических соображений. Свободная энергия Р поверхностного слоя в 5 см-равна поверхностной энергии этого слоя и свободной энергии адсорбированного вещества [c.418]

В каждой фазе выделяется ядро потока (т. е. основная масса потока) и пограничный слой у поверхности раздела фаз. В ядре потока происходит интенсивное перемешивание (за счет кон- [c.308]

Рис. 80. Строение и потенциал двойного электрического слоя у поверхности раздела металла с раствором его соли

Сделана попытка найти распределение концентрации поглощаемого компонента по толщине жидкостной пленки в четырехугольном желобе с орошаемым дном, расположенным под углом 1° к горизонтали. Анализ опытных данных показывает, что при физической абсорбции (поглощение СОг водой) происходит падение концентрации поглощаемого компонента в слое у поверхности раздела фаз до некоторого постоянного значения в ядре потока, затем — новый спад до нуля в пристенном слое. Таким образом, при физической абсорбции сопротивление массопереносу оказывают оба пограничных слоя —со стороны поверхности раздела и у дна. [c.99]

При хемосорбции (поглощение СОз растворами щелочей) резкое падение концентрации СОа ДО нулевого значения наблюдается в тонком слое у поверхности раздела. С увеличением скорости движения жидкой фазы, толщина этого слоя уменьшается. То же самое происходит при увеличении концентрации щелочи по сравнению с концентрацией газа. [c.99]

Дальнейшие исследования показали, что теория Нернста не вполне соответствует действительности. Вычисленная на основе рассмотренных формул толщина диффузионного слоя б оказалась настол1,ко большой (порядка миллиона молекулярных слоев), что нельзя считать его невовлекаемым в процесс перемешивания. В действительности перенос вещества между поверхностью раздела фаз и их внутренними участками обеспечивается не только молекулярной диффузией, но и конвекцией, связанной с движением слоев вещества (конвективная диффузия). Поэтому распределение концентрации в слое у поверхности раздела фаз не должно подчиняться линейному закону. Кроме того, несмотря на то что формула (XIХ.15) во многих случаях практически выполняется, входящая в постоянную к = величина б не имеет определенного физического смысла и не соответствует действительному око-лоповерхностному слою она может быть названа лишь эффективной толщиной диффузионного слоя. Величина б равка толщине воображаемого диффузионного слоя, который в соответствии с изложенными взглядами Нернста обеспечивал бы доставку веществ к поверхности раздела фаз лишь путем молекулярной диффузии. Расчеты, проведенные для отдельных случаев конвективной диффузии, показали, что эффективная толщина диффузионного слоя зависит от характера движения перемешиваемых фаз (отсутствие или наличие завихрений, скорости перемешивания) и от свойств веществ. [c.263]

Вычислить напряженность электрического поля в двойном слое у поверхности раздела металлический электрод— водный раствор электролита для случаев, когда избыточный поверхностный заряд равен 10 и 40 мкКлХ Хсм 2. Принять, что специфическая адсорбция отсутствует п что раствор концентрированный. [c.56]

Более правдоподобна модель диффузии на свободной поверхности, предложенная Праттом [36]. По этой модели перенос вещества из газа в жидкость происходит путем турбулентной и молекулярной диффузии через свободную поверхность жидкости. При этом пограничный слой у поверхности раздела не образуется. [c.108]

ИОНОВ водорода в растворе и возрастает градиент концентрации по иону кальция в диффузионном слое у поверхности раздела фаз, что позволяет существенно ускорить разложение природных фосфатов и повысить степень их использования. Оптимально замещают 10—20% (масс, или мол.) Н3РО4. [c.327]

Рассматриваемые исходные вещества до их адсорбции и продукты реакции до их десорбции должны транспортироваться к поверхности катализатора или от нее через газовую фазу. Скорость, с которой происходят эти процессы, зависит от температуры, давления и скорости течения газа относительно поверхности. При нетурбулентном течении газа скорость массопередачи может быть относительно низкой и может действительно задерживать развитие реакции. В промышленных реакторах следует избегать такого положения, так как при давлениях, равных или выше атмосферного, самым медленным процессом часто является молекулярная диффузия. Когда реакция происходит в проточной системе, скорость газа обычно достаточно велика, чтобы массопередача происходила по механизму турбулентной диффузии. В таких условиях общая скорость реакции обычно не зависит от скорости массопередачи. Если N — скорость массопередачи на единицу поверхности ж кв — коэффициент массопередачи, то N может быть выражена через движущую силу, вызывающую массонередачу. Движущая сила будет представлять собой разность парциальных давлений в газовой фазе и слое у поверхности раздела газ — твердое тело. Таким образом, [c.403]

Образование граничных слоев у поверхности раздела газ — полупроводник влияет также на люминесцентные и электроопти-чеокие свойства полупроводников. Последние явления дают интересные возможности экспериментального исследования механизма хемосорбции, стационарного состояния при хемосорбции, а также электронных дефектов в катализаторе в процессе катализа. Некоторые исследователи [40, 41] качественно изучили факторы, воздействующие на каталитическое окисление фенолов на окиси цинка под влиянием света. Желательны дальнейшие работы в этой области. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология