Растворы нитрата ртути

Работа 11.1. Приготовление и стандартизация раствора нитрата ртути(1) [c.88]

Что произойдет, если раствор нитрата ртути (II) обработать избытком иодида калия Написать уравнение реакции. [c.191]

Работа 12.1. Приготовление и стандартизация раствора нитрата ртути(П) [c.90]

Приготовляют 0,005 и. раствор нитрата ртути 0,81105 г нитрата ртути взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см , растворяют в дистиллированной воде, добавляют 3 см концентрированной азотной кислоты, объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают. Для определения поправочного коэффициента к титру берут 0,005 н. раствора нитрата ртути. В три колбы вместимостью 100 см помещают по 20 см дистиллированной воды и 0,002—0,003 г хлорида натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г. Затем в колбы вносят по 1 см 0,5 и. раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски раствора. [c.145]

И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]

Медную пластинку перед погружением в раствор тщательно очищают наждачной бумагой, промывают дистиллированной водой и электролитически покрывают слоем меди цинковый электрод амальгамируют погружением его на несколько секунд в раствор нитрата ртути (I), выделившуюся капельку ртути на поверхности цинкового электрода растирают фильтровальной бумагой до равномерного покрытия поверхности электрода амальгамой цинка. Потенциал цинка при этом не меняется, так как при одновременном присутствии двух металлов потенциал определяется потенциалом менее благородного металла (цинка). [c.303]

При меркурометрическом определении хлоридов титруют раствором нитрата ртути(1) [c.333]

Наиболее часто применяемым рабочим раствором в методе меркуриметрии является раствор нитрата ртути Нд(МОз)2, точ- [c.232]

Сущность работы. Меркуриметрическое определение галогенид-иона состоит в титровании анализируемого стандартным раствором нитрата ртути(П) в соответствии с уравнением реакции [c.92]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

В качестве установочного вещества для стандартизации раствора нитрата ртути(1) используют хлорид натрия арки х. ч. . [c.89]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Определение серы и галогенов по Шенигеру. Точную навеску вещества, завернутую предварительно в обеззоленный фильтр, укрепляют в платиновой проволоке, впаянной в стеклянную палочку. Эта палочка укреплена в пробке для колбы. Затем фильтр с навеской поджигают и сразу же вносят в колбу, наполненную предварительно кислородом, и плотно закрывают ее пробкой. Продукты сгорания поглощают водой с добавлением пероксида водорода. При определении галогенов полученный раствор подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора. При определении серы растворенные продукты сгорания титруют раствором перхлората бария. [c.50]

Выполнение работы. Поместить в пробирку 3—4 капли раствора нитрата ртути Hg(NOз). и добавить столько же 2 н. раствора щелочи до выпадения осадка оксида ртути (И). Отметить] цвет осадка. Добавить 4—5 капель раствора пероксида водорода и наблюдать изменение цвета осадка вследствие образования взвешенных частиц металлической ртути. Какой газ выделяется [c.101]

Вытеснение медью менее активных металлов. В фарфоровую чашку налейте 2—5 мл раствора нитрата ртути (II) и опустите в него медную монету. Через 2—3 мин выньте [c.269]

Сущность работы. Меркурометрическое определение галогенидов состоит в титровании раствора галоген ида стандартным раствором нитрата ртути(I) [c.89]

Сущность работы. Стандартный раствор нитрата ртути(П) готовят по навеске препарата Hg(NOз)2 /2Н20. Стандартизация раствора Hg(NOз)2 основана на титровании аликвоты стандарт- [c.90]

При определении тиоцианат-иона к анализируемому раствору прибавляют 2-3 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и титруют раствором нитрата ртути(П) до обесцвечивания. [c.92]

Исследовать поведение ртути. Для этого небольшое количество полученной солн растворить при нагревании в 0,5 и. растворе иодида калия. В другую пробирку внести раствор нитрата ртути (11). В обе пробирки добавить по несколько капель раствора хлорида олова (И). Нитрат ртути (И) восстанавливается хлоридом олова (11) по уравнению [c.128]

Выполнение работы. Поместить в фарфоровый тигель 7—8 капель раствора нитрата ртути (I), прибавить 2 капли концентрированной азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) и кипятить 1—2 мин. Охладить жидкость и пипеткой перенести ее в пробирку. В другую пробирку поместить равный объем раствора нитрата ртути (I) и к обоим растворам прибавить по 2 капли насыщенного раствора хлорида натрия. В чем различие поведения обоих растворов Чем это можно объяснить Написать уравнения реакций. Ответить на вопросы. [c.197]

Вынуть из пробирки алюминий, вытереть его досуха, положить на кусочек фильтровальной бумаги и смочить его поверхность одной каплей раствора нитрата ртути (I) Нй2(МОз)2- Через 2—3 мин высушить алюминий фильтровальной бумагой и снова опустить в пробирку с дистиллированной водой. Что наблюдается Потереть поверхность алюминия стеклянной палочкой. Отметить выделение водорода и написать уравнения реакций взаимодействия алюминия с нитратом ртути (I), взаимодействия алюминия с водой. [c.187]

Выполнение работы. В одну пробирку внести 3 капли раствора нитрата ртути (И), в другую — 3 капли раствора нитрата ртути (I). К каждому раствору прибавить по 2 капли 2 н. раствора едкой щелочи и наблюдать осаждение в первой пробирке оксида ртути (II) Н 0. Во второй пробирке осадок представляет собой смесь продуктов диспропорционирования оксида ртути (I) оксид ртути (II) и металлическую ртуть. Отметить цвета осадков, написать уравнения проделанных реакций. [c.195]

В пробирку помещают 2—3 мл концентрированной иодистоводородной кислоты, добавляют 0,5 мл триэтил-этоксисилана, накрывают пробирку фильтровальной бумагой, пропитанной раствором нитрата ртути (И), и медленно нагревают на масляной бане до 120 С. Бумага окрашива-етсявкрасный цвет вследствие образования иодидартути(П). [c.64]

Выполнение работы. Подействовать сероводородной водой на растворы нитрата ртути (II) и нитрата ртути (I) в двух пробирках. Отметить цвета образовавшихся осадков. [c.195]

Ртуть обычно содержит в виде примеси другие металлы. Большую часть примесей можно удалить, взбалтывая ртуть с раствором нитрата ртути (И) при этом металлы, стоящие в ряду напряжений до ртути (а к ним относится большинство металлов), переходят в раствор, вытесняя из него эквивалентное количест во ртути. Полная очистка ртути достигается путем ее многократной перегопкн, лучше всего под уменьшенным давлением. [c.626]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Динковые электроды амальгамируют погружением на несколько секунд в раствор нитрата ртути (I), затем протирают фильтровальной бумагой. Амальгамирование предохраняет электрод от окисления и способствует устойчивости потенциала. Цинковые электроды погружают в растворы сульфата цинка требуемой концентрации. [c.148]

Опыт 18. Окислительные свойства соединений Hg2t На зачищенную поверхность медной пластинки нанесите каплю раствора нитрата ртути (I). Отметьте изменения, происходящие на поверхности меди под каплей. Через одну-две минуты смочите каплю водой, рассмотрите пятно, затем протрите его кусочком вагы или фильтровальной бумаги. Отметьте цвет осадка. [c.173]

Сундность работы. Стандартизация раствора Н 2(МОз)з основана на титровании аликвоты стандартного раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(1). В качестве индикатора применяется тиоцианат железа(1П). Стандартный раствор нитрата ртути(1) готовят по навеске препарата Hg2(N03)2 2Н2О. [c.88]

Нитрат ртути (I) HjO. Раствор нитрата ртути готовят растворением навески соли, взятой на технических весах, при слабом нагревании в 0,2 М растворе азотной кислоты. По растворимости соли раствор разбавляют до нужного обьема. Так как раствор всегда соцержит примеси ионов Hg [c.119]

В меркуриметрии стандартизируют раствор нитрата ртути (I) по хлориду натрия тем же методом, каким определяют хлорид-ион. В комплексонометрии, если чистота ЭДТА не гарантируется, то из нее готовят растворы вторичных стандартов, которые станда >-тизируют по первичным стандартам - карбонату кальция или металлическому цинку. [c.120]

К раствору нитрата ртути (II) прибавили избыток раствора иодида калия Какая соль образуется и как она диссоциирует в воде Напишите улаинения реакций. [c.98]

Равновесие при титровании хлорида раствором нитрата ртути (II) будет определяться концентрациями реагентов и константой устойчивости Hg b [c.233]

Horo раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(П) в присутствии нитропруссида натрия. В качестве индикатора может быть использован также ди нилкарбазон. [c.91]

Выполнение работы. Рассчитывают навеску Hg(N03)2 х X V2H2O. необходимую для приготовления 250 мл 0,05М [l/2Hg(N03)2] раствора нитрата ртути(П). [c.91]

Выполнение работы. В две пробирки внe тi по 2—3 капли раствора нитрата ртути (И). Одну пробирку оставить в качестве контрольной, в другую добавить раствор иодида калия до полного растворения образующегося вначале оранжевого осадка иодида ртути (И). Испытать растворы в обеих пробирках на присутствие ионов Hg -" , добавив в каждую пробирку по 2 капли раствора едкого натра. [c.122]

Выполнение работы. Приготовить раствор тетрароданомеркурата аммония. Для этого в пробирку внести 3—4 капли раствора нитрата ртути (И) и добавить насыщенный раствор роданида аммония до полного растворения выпадающего вначале осадка роданида ртути. [c.124]

Выполнение работы. К 2—3 каплям раствора нитрата ртути (И) прилить 4—5 капель насыщенного раствора роданида калия. Написать координационную формулу образующегося растворимого комплексного соединения Hg(S N)2 2KS N. Добавить 2— [c.196]

Выполнение работы. В одну пробирку поместить 2 капли раствора нитрата ртути (И), в другую — столько же нитрата ртути (I), В каждую пробирку добавить по 1—2 капли 2 н. раствора аммиака. Наблюдать в первой про ирке выпадение белого осадка нитрата меркураммония [HgaONH2 ]МОз во второй пробирке заметен черный осадок металлической ртути, которая образуется наряду с нитратом меркураммония по уравнению [c.196]

Отрезок алюминиевой проволоки такой же длины, как в тесте 6, погружают в разбавленный раствор щелочи и выдерживают до интенсивного выделения водорода. Затем его вьшимают из пробирки, промывают в холодной воде и опускают на несколько секунд в пробирку с раствором нитрата ртути (И). Операцию амальгамирования проводят под наблюдением лаборанта. Поскольку соли ртути очень ядовиты, конец проволоки, который подвергался амальгамированию, трогать руками нельзя. Проволоку вынимают из пробирки и быстро ополаскивают в стакане с водой [ста- [c.140]