Диизобутил

Этил-Л, Л - (диизобутил) тиокарбамат (сутан, бутилат, Р-1910) [c.418]

Дегидроциклизацией изооктана при 550° С над молибден-хромовым катализатором получают ксилолы [289], но над окисью хрома получаются олефины [264]. Необходимо отметить протекающую здесь промежуточную изомеризацию [291]. При дегидроциклизации диизобутил- и диизоамил- [279, 284, 285] -декана, пентакозана [276] и керосина [286] образуются ароматические углеводороды. Бутилбензол дает нафталин [279] смесь 1- и 2-ок-тена превращается в о-ксилол ароматические углеводороды получаются при дегидроциклизации компактных олефиновых структур, таких как 2-этил-1-бутен и З-метил-2-пентен. Во всех вышеприведенных превращениях углеводороды, кипящие ниже исходного сырья, не образуются до тех нор, пока преобладают мягкие условия процесса [279]. [c.103]

Товарные полимербензины получаются при каталитической полимеризации пропена и бутенов. Полимер изобутилена состоит, главным образом, из двух изомеров диизобутена преимущественно 2,4,4-триметил-пентена-1 и частично 2, 4, 4-триметилпентена-2. Сополимеры и кодимеры изобутилена и нормальных бутенов состоят, главным образом, из различ- [c.48]

Для нахождения зависимости / как функции температуры авторы использовали данные Амага (относящиеся к этилену) для расчетов выше критической температуры. Для температур ниже критической были использованы данные для насыщенных паров следующих углеводородов пропана, нормального бутана, изобутана, нормального и изонентана, нормальных гексана, гептана и октана, а также диизопропила, диизобутила и бензола. Необходимо отметить, что уравнение (100) хорошо [c.36]

Кроме бензина термического крекинга могут быть использованы фрак-,ции тримеров пропилена, сополимеров пропилена и бутиленов, диизобути-ленов, а также продукты крекинга парафинов. [c.116]

Ртуть, диизобутил-—, диметил- [c.934]

Одновременно Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ установили, что реакция дегидроциклизации протекает гладко при 300—310° С в присутствии платинированного угля. Так, н-октаи образует о-ксилол и этилбензол из диизобутила получается -ксилол по схемам [c.215]

Гидрогенизация диизобутена и кодимера протекает по уравнению [c.276]

Полноте завершения этой реакции способствуют низкая температура и высокое давление. Вследствие малой скорости реакции при низких температурах приходится применять катализаторы. Обычно катализаторами гидрогенизации диизобутена и кодимера являются металлический никель или окись никеля известны и другие катализаторы — соединения кобальта, меди и др. [c.276]

Схема гидрогенизации диизобутена и кодимера с никелевым катализатором представлена на фиг. 94. [c.276]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Им удалось получить из изогептана кристаллический тринитропро-дукт с точкой плавления 194°, а из диизобутила кристаллы с точкой плавления 9Г. [c.302]

В результате проведенного исследования показано, что диизобутил, н-октан и 2-метилгексап не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305 в слабом токе водорода. Расщепление этилциклопентана на палладированном угле идет значительно меньше, чем на платинированном угле, и поэтому высказано предположение, что для исследования химического состава бензина путем дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов преимуществом обладает палладий, так как он в меньшей стеиеш вызывает побочные реакции. [c.150]

Автор цитируемой работы [28] сопоставлением критических данных Рк >, 1 кр. Гкр, а р) для большого числа углеводородов (от метана до октана включительно, а также бензола, циклогексана, диизопронила и диизобутила) установил, что отношение р является практически постоянным и равным в среднем 1,37. [c.37]

Особенностью кобальтовых систем является тот факт, что процесс полимеризации бутадиена под их влиянием протекает с заметной скоростью лишь в присутствии небольших количеств воды или некоторых других соединений (хлорида алюминия, ал-лилбромида и т. д.) [42, 44]. Оптимум активности достигается при содержании воды около 20% (мол.) по отношению к диизобутил-алюминийхлориду. Одновременно с повышением скорости полимеризации введение воды и других указанных соединений приводит к возрастанию молекулярной массы полимера и некоторому увеличению содержания в нем цис-1,4-звеньев. [c.182]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

Изомеризация олефинов в растворах под действием бренстедов-ских кислот открыта А. М. Бутлеровым при изучении поведения диизобутена [c.88]

Термоокислительную стабильность масел для ТРД улучшают путем введения в них антиокислительной присадки ионол (2,6-диизобутил-4-метил-фенол). При работе в условиях высоких температур в масло МК-8 добавляют 0,6% ионола (ГОСТ 6457—66), что при определении стабильности по ужесточенному методу гарантирует осадок после окисления не более 0,15% и кислотное число не более 0,6 мг КОН на 1 г масла. [c.462]

Рекомбинация и диспропорционирование бутильных радикалов изучалось при фотолизе третичного диизобутил-кетона и диизобутилкетона в газовой фазе в интервале 98— 322° [309]. Концентрации кетонов изменялись в пределах 0,8—2,1 моль1л. Анализ продуктов осуществлялся методами газовой хроматографии и масспектрометрии. [c.237]

Указанные соотношения можно считать правильными во всяком случае для низкомолекулярных олефинов, а именно для этилена, нропена, бутена-2. Для бутена-1 и для более высокомолекулярных олефинов требуются дополнительные экспериментальные данные, особенно при высоких температурах. Только после этого можно будет сделать надежные выводы о кинетике крекинга и для высокомолекулярных олефинов. Имеющиеся отрывочные экспериментальные данные заставляют думать, что олефины с числом углеродных атомов выше 4 являются при всех условиях менее устойчивыми в термическом отношении, чем соответствующие парафины. Так, по данным Моор и Шиляе-вой (98) константа скорости крекинга диизобутена при 571° С равна 0,59 сек. в то время как константа скорости крекинга при той же температуре аналогично построенному парафиновому углеводороду, а именно 2,2-4-триметилпентана, равна 0,056, т. е. в 10 раз меньше (34). [c.139]

Приведенная схема классификации поверхностно-активных веществ охватывает любые соединения, получаемые синтезом на основе многообразных комбинаций гидрофобных радикалов и гидрофильных групп. Примером этого может служить использование диизобутил-фениловой группы. Диизобутен — доступный углеводород олефиново-го ряда — легко конденсируется с фенолом, образуя п-третоктилфенол [c.63]

Полимеризация бутенов нормального и разветвленного строения имеет большое распространение для получения изооктена (диизо бутена). Реакция эта экзотермична она идет с выделением около 340 /скал на 1 кг диизобутена. [c.270]

В этом случае получаемый продукт состоит не только из диизобутена, являющегося кодимером изобутена и н-бутена, но и из димеров пентена и изопентенов (т. е. продукт содержит изомеры децена). Дебутанизацией и депентанизацией освобождают продукт от бутанов, чтобы не превысить заданную упругость паров продукта полимеризации (не более 320—350 мм рт. ст. при 38°). [c.272]

Нами установлено, что диизобутил-1-алкинилаланы в мягких условиях расщепляют 1,3-диоксоланы (1), в том числе формали, давая с высокими выходами соответствующие моноэфиры этиленгликоля и замещенных пропаргилкарбинолов (2) [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология