Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензилбензойная кислота

    В соответствующих условиях оба таутомерных соединения можио выделить. При восстановлении антрахинона оловом п уксусной кислотой или алюминием и концентрированной серной кислотой, а также при нагревании бензилбензойной кислоты с серной кислотой (О. Фишер) [c.557]

    Во всех рассмотренных случаях внутримолекулярное ацилирование идет в орго-положение к электроноакцепторному заместителю— карбонильной группе, затрудняющей течение реакции. Поэтому если производное бензоилбензойной кислоты восстановить до бензилбензойной кислоты, то обычно циклизацию удается провести в серной кислоте уже при комнатной температуре  [c.271]


    Некоторые о-бензоилбензонные кислоты не циклизуются в этом случае можно использовать соответствующую о-бензилбензойную кислоту [7] [c.214]

    Возможно, В таких случаях с циклизацией конкурирует реакция полимеризэ кетокислоты через межмолекулярное ацилирование фениль. руппы в положении 4, что заставляет предпочитать этот обходный путь через о-бензилбензойную кислоту. [c.214]

    Антрон может быть получен восстановлением антрахинона оловом и соляной кислотой 1 или алюминиевой бронзой а также циклизацией о-бензилбензойной кислоты в присутствии жидкого фтористого водорода з. [c.46]

    Конденсация бензола с фталевым ангидридом в о-бензилбензойную кислоту (для синтеза антрахинона) Порошок алюминия (2 г-атома) и хлористой ртути (2 г-моля) 1441 [c.442]

    Получение 9,9-дифенил-9,10-дигидроантрацена [22]. К эфирному раствору HsMgBr (из 8 г магния и 48 г бромбензола) при охлаждении льдом с солью добавлен эфирный раствор 32 г этилового эфира о-бензилбензойной кислоты. Смесь нагрета в течение 1 часа и разложена льдом и соляной кислотой. Отделен выпавший о,о -дибензилбензпинакон (образования которого можно избежать, удалив непрореагировавший магний), и от эфирного слоя, после промывки и сушки, отогнан эфир. Вязкий остаток нагреванием в течение 1 часа на водяной бане с раствором H I в ледяной уксусной кислоте превращен в дифенилдигидро-антрацен (18 г), т. пл. 200° С. [c.185]

    Под влиянием этого катализатора о-бензилбензойная кислота дает антрон  [c.113]

    Производные о-бензилбензойной кислоты, представляющие практический интерес (см. гл. XV) для получения замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в аммиачном растворе "г [c.695]

    Для получения 3-бензилбензойной кислоты испытано с положительными результатами восстановительное действие алюминиево-ртутной пары также в среде аммиака [c.695]

    Примером восстановления вторичной спиртовой группы амальгамой натрия является восстановление бензгидрокарбоновых кислот до бензилбензойных кислот [119, 120]  [c.542]

    Восстановление вторичной спиртовой группы амальгамой натрия происходит в бензилгидроксикарбоновых кислотах с образованием бензилбензойных кислот [120, 121]. [c.79]

    При окислении хлорметил-4-(п-бензилфенил) кетона щелочным раствором гийобромида [4] получена 4-бензилбензойная кислота. Полученные галоидкетоны медленно гидролизуются водой, но сравнительно хорошо водноспиртовой щелочью. [c.23]

    Окисление хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетона гипобромитом натрия. К 0,02 AI хлорметил-4-(п-бензилфенил)-кетона, помещенному в круглодонную колбу с обратным холодильником, прибавлялся раствор гипобромита (5,0 г NaOH, 14 мл воды, 2 мл брома, 12,0 г толченого льда) й смесь нагревалась на водяной бане при 50° С полчаса при встряхивании. Маслянистый продукт полностью перешел в раствор , который после охлаждения подкислялся концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго. Выпавшие светло-желтые кристаллы промывались водой, высушивались -на- воздухе и кристаллизовались из водного спирта. Темп, плавл. 155—156° С (лит. данные 157—158° С), что соответствует п-бензилбензойной кислоте [9]. [c.25]


    Производные о-бензилбензойной кислоты, необходимые для синтеза замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в водноаммиачном растворе [8, с. 667]. Например, из о-(п-хлорбензоил) бензойной кислоты (45) получается о-(п-хлорбензил)бензойная кислота (46). [c.458]

    При конденсации метиллития с метиловым эфиром о-бензилбензойной кислоты уже получен не кетон, а 2-бензил-а,а-диметилбензиловый спирт [9]. Метиллитий и к-бутиллитий вступают в реакцию с метиловым эфиром метил-баренкарбоновой кислоты [9а]. [c.267]

    При применении в аналогичных условиях о-бензилбензойной кислоты образуется с выходом 64—70% 9-фенилантрацен и очень небольшое количество о-бензилбензофенона [22]. [c.286]

    Конденсация фталида с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает 50%-ный выход о-бензилбензойной кислоты [144]  [c.494]

    Производные о-бензилбензойной кислоты, представляющие практический интерес (см. гл. XV) для получения замещенных антрона, получают из соответствующих о-бензоилбензойных кислот действием цинковой пыли в аммиачном растворе . Так, иапример, важную практически о-(и -хлор-бензил)-беизойную кислоту получают восстановлением о-(п -хлорбензоил)-бензойной кислоты в 20%-ном водном аммиаке посредством цинковой пыли в присутствии медного купороса  [c.667]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензилбензойная кислота: [c.198]    [c.137]    [c.557]    [c.95]    [c.83]    [c.1581]    [c.1581]    [c.242]    [c.237]    [c.283]    [c.138]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.695 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.695 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте