Нафтиламин трисульфокислота получение

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

Выделившуюся 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоту (Т-кис-лоту) отфильтровывают на нутч-фильтре 27. Фильтрат отсасывают в монтежю 28, откуда его выдавливают в канализацию. Осадок Т-кислоты промывают на фильтре в три приема. Для первой промывки в чане 29 готовят раствор поваренной соли в промывной воде (см. ниже) и подкисляют его серной кислотой до слабо кислой реакции на конго. Фильтрат от первой промывки отсасывают в монтежю 28 и выдавливают оттуда в канализацию. Для второй и третьей промывок в чане 30 готовят очень разбавленный раствор, содержащий поваренную соль и Т-кислоту. Промывные растворы спускают на нутч-фильтр в два приема. Фильтрат отсасывают в монтежю 31, оттуда передавливают в чан 32 и прибавляют к нему поваренную соль и серную кислоту. После растворения поваренной соли размешивают и выделившуюся Т-кис-лоту отфильтровывают на нутч-фильтре 33. Фильтрат отсасывают в монтежю 34, откуда его выдавливают в канализацию. Полученную на нутч-фильтре 33 пасту Т-кислоты применяют для приготовления промывных растворов. Нутч-фильтр 27, после выгрузки пасты Т-кислоты, промывают горячей водой, промывные воды собирают Б монтежю 35 и передают в чан 29 для приготовления первого промывного раствора для Т-кислоты. [c.516]

Аналогично из 1-нитронафталин-4,6,8-трисульфокислоты получается I - нафтиламин - 4,6,8 - трисульфокислота, интересная как исходный материал для получения 1,8-а мин он а-ф т о л - 4,6 - д и с у л ь ф о к и с л о т ы (К- КИслоты). [c.303]

Предложите способ получения 1-нафтиламин-2,4,8-трисульфокислоты. [c.108]

Диазотированную 4-нитроанилин-З-сульфокислоту сочетают с 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислотой, полученное азосоедине-нйе обрабатывают аммиачным раствором сульфата меди и восстанавливают нитрогруппу железом и уксусной кислотой полученное аминосоединение диазотируют и сочетают с ж-аминоацетанилидом в присутствии уксусной кислоты. [c.180]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

Исходным сырьем для получения И-кислоты (2,5-аминонаф-тол-7-сульфокнслоты) служит 2-нафтил амин-1-сульфокислота. При сульфировании ее 65%-ным олеумом образуется 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота [c.125]

При получении 2-нафтиламин-5-сульфокислаты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфокислоты 2-нафтиламина. Кислоту Тобиаса сушат в герметичной вакуум-сушилке. [c.182]

Для получения [i - н а ф т и л а м и н а и некоторых его сульфокислот применяется исключительно этот метод (см. схему 12 на стр. 451). Взаимодействие -нафтола с сульфитом аммония и аммиаком проводится в автоклавах прп давлении около 15 аг и температуре выше 150°. -Нафтиламин используется главным образом в качестве исходного материала для производства 2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты (г-кислоты) и 2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты). Так как работа с -нафтиламииом опасна вследствие его канцерогенности, сейчас разработаны методы синтеза этих важных аминонафтолсульфокислот, минуя -нафтиламин, с проведением аминирования после сульфирования -нафтола. 2-Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства г-кислоты, может быть получена из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты — 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота — получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.446]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

В вертикальный автоклав емкостью 1л, снабженный мешалкой и аммиачным манометром, загружают трехнатриевую соль 1-нафтиламин-3,б,8-трисульфокислоты (Т-кислоты), полученную-из 128 г нафталина (см. стр. 157). Туда же приливают воду до объема смеси 500 мл (примерно 150—200 мл воды) и вносят твердый едкий натр до получения 40—50 пpoцeнт.нoгo его рас- [c.159]

Предложите способ получения 1-нафтиламин-3,6-дисуль-фокислоты из 1-нафтиламин-3,6,8 Трисульфокислоты и 2-нафтил-амин-5,7-дисульфокислаты из 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоты. [c.168]

Предложите схемы получения а) 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты б) 1-амино-4-ацетиламинонафталин-6-сульфо-кислоты. [c.370]

Для получения ионообменных материалов из поливинилового спирта или изделий из него (волокна, пленки, ткани) была предложена обработка полимера производными ароматических окси-ИЛ1Г аминосульфокислот общей формулы А—X—Y, где А — ароматический остаток, содержащий одну или несколько сульфогрупп X — Н или О Y — активная группа, благодаря которой происходит реакция с гидроксильными группами поливинилового спирта [158]. По данным авторов, наиболее целесообразным является применение производных 1-нафтиламино-3,6,8-трисульфокислоты, например 2,4-дихлор-6-(3, 6, 8 -трисульфо-1 -нафтиламино)- [c.90]

И 4,7-Дисульфокислоты (кислоты Даля) получаются из соответствующей смеси а-нафтиламиндисульфокислот. 2,7-Кислота, применяемая в качестве промежуточного продукта для получения Нафтолового желтого S, представляет собой продукт прямого сульфирования а-нафтола 2—3-кратным количеством (по весу) концентрированной серной кислоты при 125—130°. Однако отделение ее от других сульфокислот, получающихся одновременно, представляет трудности. При других методах получения исходят из соответствующего нафтиламина и 1-нафтол-2,4,7-трисульфокислоты в последнем случае сульфогруппу в а-положении удаляют восстановлением соединения амальгамой натрия. 444 [c.198]

При нитровании и восстановлении нафталин-1,3,5-трисульфокис-лоты образуется 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислота (XVI). Условия сульфирования нафталина с образованием трисульфокислоты подбираются с расчетом на получение максимального выхода 1,3,5-кислоты, но при этом всегда неизбежно образование небольшого количества 1,3,6-кислоты, вследствие чего (XVI) находится в смеси с кислотой Коха. Кислота Коха выделяется в виде кальциевой соли фильтрат же содержит кальциевую соль (XVI), которая высаливается в виде мононатриевой соли при действии соляной кислоты и хлористого натрия. При щелочном плавлении (XVI) превращается в К-кислоту (Калле-кислоту), часто применяемую так же, как и Н-кислоту, в качестве промежуточного продукта для [c.227]

Нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (XXIX) получается при запекании сульфата амидо-О-кислоты. При щелочном плавлении (XXIX) образуется 2К-кислота, имеющая ограниченное применение при получении дисазо- и трисазокрасителей HO3S НО [c.233]

Кислотные красители. 1-Хлор-2-нафтол применяется как исходный продукт для получения производного фенилнафтофеназина (Основания Азокармина IV), которое синтезируется с почти теоретическим выходом и в достаточно чистом виде для непосредственного дальнейшего сульфирования. Основание азокармина было впервые получено в 1888 г. при сплавлении 4-бензолазо-1-нафтиламина с анилином и солянокислым анилином. При сульфировании соединения IV образуется дисульфокислота (Азокармин С С1 828) и трисульфокислота (Азокармин В С1 829). Азокармин ВХ получается сульфированием моносульфокислоты Азокармина 24%-ным олеумом при 70—80° он обладает малыми прочностями (к свету 2—3 к валке 1—2). Розиндулин 00 (С1 830), который несколько более стоек к валке, получается сплавлением Азокармина ВХ с едким натром под давлением. [c.881]

При сульфировании в соответствующих условиях нафтиламинсульфокислоты олеумом в зависимости от степени воздействия, получают ди- или трисульфокислоты нафтиламина (или ангидрид последней, — нафтсультамдисульфо-кислоту) . Оба соединения дают при щелочном плавлении соответствующие аминонафтолсульфокислоты III и IV. Эти сульфокислоты являются исходными соединениями для получения красителей для шерсти и хлопка. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология