Сульфогруппа на нитрогруппу

НОЛ на холоду разбавленной азотной кислотой. А действием крепкой нитрующей смеси на 2,4-фенолдисульфокислоту можно не только ввести нитрогруппу в шестое положение, но и заместить сульфогруппы на нитрогруппы, получив тринитрофенол (пикриновую кислоту) [c.284]

ЗАМЕЩЕНИЕ СУЛЬФОГРУППЫ НА НИТРОГРУППУ [c.62]

Как видно из данной реакции, она приводит не только к нитрованию ядра фенола по свободному положению 6 (согласованная ориентация заместителей), но и к замещению обеих сульфогрупп на нитрогруппы Эта замена может осуществиться только в результате атаки электрофильной нитрующей частицы (N02) на те места бензольного ядра, которые уже заняты заместителями - сульфогруппами (ипсо-атака) [c.144]

Обмен сульфогруппы на нитрогруппу рассматривается как новый пример радикального замещения. В соответствии с данными [c.67]

Из всех перечисленных выше способов введения нитрогруппы промышленное значение при синтезе ВВ имеют только четыре нитрование серно-азотной кислотной смесью, нитрование чистой азотной кислотой или в среде уксусной кислоты, в присутствии уксусного ангидрида и замена сульфогруппы на нитрогруппу. Перспективными являются также способы нитрования с отгонкой воды и нитрование в присутствии нитрата ртути. [c.90]

При действии образующихся из мышьяковистого ангидрида и азотной кислоты окислов азота на п-хлор-, п-бром- и п-иодбен-золсульфокислоты происходит замещение сульфогруппы на нитрогруппу [178]. [c.223]

Восстановлением полученного сополимера дисульфидом натрия в пиридине при 102—104° в течение 17,5 час. был получен низкоосновной анионит, имевший статическую обменную емкость по 0,1 N раствору соляной кислоты, равную 3,5 мг-экв/г. Анионит имел повышенную набухае-хмость, что, по-видимому, связано с разрушением части межцепных связей-в процессах его обработки, проводившихся в довольно жестких условиях. Этими опытами доказана принципиальная возможность замены всех сульфогрупп на нитрогруппы. [c.63]

Замещение одной группы на другую. Этот тип замещения, хотя и встречается реже, в некоторых случаях весьма удобен для проведения реакции замещения в более мягких условиях. Примерами могут служить следующие реакции замещение сульфогруппы на нитрогруппы ( реакция иитродесульфирования ), используемое в ряду фенолов,. [c.283]

Предварительно фенол сульфируется нагреванием с серной кислотой (сульфирование — см. ниже), а полученная фенолдн-сульфокислота кипятится с концентрированной азотной кислотой, причем происходит замещение обеих сульфогрупп на нитрогруппы и введение третьей. [c.330]

Замещение сульфогруппы на нитрогруппу проводят юбработкой сульфопроизводных азотной кислотой. Эта реакция имеет большое значение при получении полинитропроизводных фенола, [c.88]

По мнению Номура [118], замена сульфогруппы на нитрогруппу является окислительно-восстановительной реакцией. Прц этом азот нитрогруппы восстанавливается до трехвалентного (нитрогруппа отрывается от ядра в виде азотистокислой соли), а сера сульфитной группы окисляется до шестивалентной, вступая в ядро в виде сульфогруппы. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология