Хлорбензол и сернистые щелочи

Случай III можно проиллюстрировать примером производства фенола. Последний может быть получен из бензола, толуола, хлорбензола, причем по разным технологическим схемам. К этому же типу могут быть отнесены производства некоторых ароматических аминов. Основной вид исходного сырья — ароматическое нитросоединение — остается одним и тем же, но меняется восстановительный агент вместо чугунной стружки или сернистой щелочи применяют водород. При этом коренным образом меняется и технология производства. [c.24]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Винипласт обладает высокой химической устойчивостью к действию всех минеральных кислот, за исключением концентрированных азотной и серной, растворов щелочей и солей, а также серного газа, хлора, хлористого водорода, сернистого газа, окислов азота и многих других. Винипласт устойчив в органических кислотах и соединениях, за исключением тех, в которых он набухает или частично растворяется (ацетон, хлорбензол и др.). Винипласт легко поддается всем видам механической обработки пилится, сверлится, строгается, а также склеивается и сваривается. При нагреве до 120—130°С он размягчается, становится при этом пластичным и легко принимает при обработке любую форму. Склеивается винипласт с помошью перхлорвинилового клея, представляющего собой раствор перхлорвини-ловой смолы в органических растворителях. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология