Хлорангидрид нитробензолсульфокислоты

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Составьте схемы получения следующих соединений а) 4-нитро-2-толуолсульфокислоты из толуола б) хлорангидрида 2-хлор-5-нитробензолсульфокислоты нз бензола. [c.124]

Нитробензолсульфокислоты хлорангидрид см. Нитробензол сульфох лорид [c.373]

Литровую трехгорлую круглодонную колбу снабжают обратным холодильником, механической мешалкой с затвором и капельной воронкой. Прибор устанавливают в вытяжном шкафу и в колбу помещают 333 г (1,50 моля) хлорангидрида л-нитробензолсульфокислоты (примечание 1). Мешалку пускают в ход и быстро, но по каплям, в течение 30—45 мин прибавляют 1033 мл (7,5 моля) 55—58%-ной иодистоводородной кислоты (примечания 2 и 3). После окончания загрузки реакционную смесь перемешивают и кипятят при нагревании на паровой бане еще в течение 3 час. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и вместо капельной воронки устанавливают [c.49]

При реакции иодистоводородной кислоты с хлорангидридом л1-нитробензолсульфокислоты выделяется небольшое количество тепла и по мере протекания реакции выпадают кристаллы иода. [c.50]

Промежуточных стадиях, а не присоединять ее к окрашенному соединению путем заключительного ацнлирования. Процесс получения активного красителя может включать, например, следующие стадии превращение 3-нитробензолсульфокислоты через ее хлорангидрид в сульфиновую кислоту, реакцию последней с этиленхлоргидрином, восстановление продукта в амин и сульфирование. Это ограничение удалось обойти в синтезе новых активных красителей ремазолов, содержащих р-сульфо-этилсульфамйдную группу (75), которая вводится в исходный аминосодержащий краситель по реакции с карбилсульфатом [c.394]

Дисульфопроизводные ароматических аминов исследовал Бепп [116]. п-Толуолсульфамиды анилина, fi-нафтиламина и л-амино-дифенила с трудом реагируют со второй молекулой хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, тогда как нитроаниливы при нагревании с хлорангидридом л-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе дают дисульфопроизводные. Два моля хлорангидрида л -нитробензолсульфокислоты реагируют с анилином при нагревании в пиридине в течение нескольких дней. [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид нитробензолсульфокислоты: [c.383] [c.66] [c.373] [c.373] [c.224] [c.224] [c.459] [c.284] [c.363] [c.363] [c.363] [c.363] [c.388] [c.388] [c.388] [c.388] [c.388] [c.388] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология