Аппаратура для испытания активности катализаторов

АППАРАТУРА ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.310]

Активность порошкообразных катализаторов этим методом определяют в стационарном слое 80 мл пробы, из которой удаляют только частицы мельче 43 мк., аппаратура и условия испытания в основном аналогичны описанным в стандартном методе ВНИИ НП для гранулированных катализаторов. [c.156]

Существует два различных подхода к испытанию катализаторов совершенствование кинетических уравнений требует точной информации, которую трудно получать, тогда как разработка новых катализаторов требует быстрой, хотя и не особенно точной методики испытаний. Для определения активности применяются различные типы испытательной аппаратуры, которые удовлетворяют этим требованиям. [c.170]

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Испытание катализатора на активность может быть осуществлено в любой аппаратуре, в которой предусмотрена возможность собирать и учитывать выделяющийся водород и выводить из процесса воду, если таковая содержится в изоборнеоле, или в небольшом количестве выделяется из катализатора, или образуется за счет побочной реакции дегидратации изоборнеола. [c.192]

В 1958—1961 гг. каталитическая дегидрогенизация изопентана в изоамилены изучалась совместно ГрозНИИ и ИОХ АН СССР. В проведенном исследовании были обследованы первые два варианта этого процесса и начато изучение третьего. Был использован разработанный в ИОХ АН СССР алюмохромокалиевый катализатор К-544 [1], испытания которого проводились в лабораториях этих институтов и на опытных установках ГрозНИИ. Задачей испытаний было определение активности, продолжительности работы и других показателей работы катализатора в металлической аппаратуре. [c.395]

Поточные системы состоят в основном из трубы, заполненной зернистым катализатором (иногда на носителе), через которую пропускают смесь водорода с органическими парами. Особое внимание необходимо уделять плотности слоя катализатора и отводу тепла реакции, выделЛощегося при гидрировании ароматических соединений. Аппаратура этого типа особенно удобна для промышленных установок. Широкое применение она находит также при испытаниях активности катализаторов. Для этого ароматический углеводород (обычно бензол) вместе с водородом пропускают в течение оиределенного времени через слой катализатора, поддерживая заданную объемную скорость. Активность катализатора оценивают но степени превращения бензола в цик-логексаи. [c.187]

Александер и Шимп [21] описали имеюшдй широкое применение способ испытания гранулированных катализаторов крекинга, известный под названием метода AT А (метод испытания активности катализатора А ). На рис. 1 изображена схема проточной аппаратуры, применяемой в этом методе. Реактор из пи-рексового стекла разделен на две секции. Верхняя секция запол- [c.13]

Газохроматографические методы исследования поверхности катализаторов осуществляют в простой аппаратуре, не требующей применения вакуума. Характерной особенностью хроматографических методов являются высокая чувствительность, экспрессность — обычно для исследования требуются весьма небольшие количества адсорбента и адсорбата. Вследствие динамического характера различных газохроматографических вариантов измерения адсорбции время контакта адсорбата с адсорбентом может быть очень мало, благодаря чему удается изучать адсорбционные процессы реакционноспособных веществ на активных катализаторах в области повышенных температур, представляющей особый интерес для катализа. Таким методом были измерены, например, изотермы адсорбции агрессивных газов и паров. Можно отметить,что аналогичные опыты в обычной статической аппаратуре проводить затруднительно. Другой особенностью, выгодно отличающей газохроматографическую методику от обычной, является возможность проведения опыта без извлечения оттренированного или стабилизированного в ходе химического процесса катализатора из реактора. Таким путем удается детально проследить за начальными этапами разработки катализатора или за блокировкой активной поверхности и выявить устойчивость катализатора к различным компонентам реакционной смеси в ходе длительных испытаний. [c.108]

От каяедой большой партии катализатора после приготовления и после восстановления отбирались пробы для испытания активности [31, 37]. Пробы с катализаторной фабрики восстанавливали в отдельной аппаратуре в течение [c.121]

На рис. 70 представлен ход шестимесячного опыта с тем же катализатором (ЮОСо бТЬО. ЗMgO 200 кизельгур), но испытывавшегося в синтезе под давлением в 10 ат [Ю1]. Катализатор был приготовлен и восстановлен по способу, описанному выше, и испытывался в аппаратуре, аналогичной по конструкции и размерам изображенной на рис. 68, но несколько видоизмененной для работы при повышенных давлениях. В табл. 77 (1 столбец) показаны наиболее важные данные, полученные при испытании. В течение первых 130 дней испытания выходы жидких углеводородов превышали 120 г/ж , причем катализатор оживлялся водородом лишь в мягких условиях. Впоследствии же ни обработка водородом в более жестких условиях, ни экстракция растворителем (рис. 70, период С) не приводили к полному восстановлению активности катализатора. Таким образом, очевидно, что при 10ат срок службы катализатора меньше, чем при атмосферном давлении. Состав жидких и твердых продуктов реакции на отдельных ступенях опыта приведен в табл. 78 (графы 2—7). Из [c.179]

В методе Шенкленда и Шмитконса [23] (детали аппаратуры см. на рис. 4) определяется дополнительная величина — относительная активность. Относительная активность — это вес эталонного катализатора, который дает ту же степень крекинга, что и определенный вес испытуемого катализатора. Например, в одинаковых условиях опыта 1 кг катализатора с активностью, равной 50, даст ту же глубину крекинга, что и 0,5 кг катализатора с активностью, равной 100. Понятие относительная активность имеет целый ряд преимуществ, главное из которых состоит в том, что устраняются различия в характеристике сырья и в условиях проведения испытания. [c.16]

Исходные материалы, аппаратура и проведение опытов. Чистый изооктан выделяли из продажного эталонного изооктана хроматографированием на силикагеле и перегонкой на колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура кипения изооктана была 99,3°С/7бО мм Мд 1,3915 0,6919. По литературным данным[18] для изооктана т. кип. 99,238°С/760 мм Пд 1,39145 4 0,69192-Катализаторы готовились осаждением платины по [13] на продажном березовом активированном угле (размер зерна 4—6 мм), предварительно очищенном кипячением сначала с раствором едкого кали, а потом, после тщательной отмывки, с азотной кислотой. Тщательно отмытый уголь сушили, а непосредственно перед приготовлением катализатора прогревали в вакууме. Для проведения каждой серии однотипных опытов уголь всегда брали из одной порции. Испытания каталитической активности проводили при 310°С в горизонтальной печи с терморегулятором, поддерживавшим температуру с точностью 1,5°С. В печь помещали две каталитические трубки, в каждой из которых опыты проводились одновременно. Углеводород подавали из несколько модифицированной автоматической бюретки Баландина с объемной скоростью 0,2 0,03 час- . Для опыта брали, как правило, 10 мл свежеприготовленного катализатора, а продолжительность опыта всегда составляла 5 час. Катализат после взвешивания и определения показателя преломления, а иногда других констант, хроматографировали на силикагеле. По показателю преломления хроматографированного катализата оценивалось содержание в нем 1,1,3-триметилциклопентана, а по разности показателей преломления до и после хроматографирования — выход ароматических углеводородов. Для каждого опыта вычисляли время контакта по формуле [c.299]