Нафтсультамфеназин

Исходным продуктом для получения нафтсультамфеназина служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). При действии на 1-нафтиламин-8-сульфокислоту треххлористого фосфора в присутствии поваренной соли в среде нитробензола или [c.470]

При конденсации нитрозонафтсультама с о-фенилендиами-иом получается нафтсультамфеназин, содержащий гетероциклическое кольцо с двумя атомами азота (гидразиновое кольцо) [c.471]

Затем массу подщелачивают раствором едкого натра до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и выделяют из раствора натриевую соль нафтсультамфеназина высаливанием поваренной солью. Загустевшую. массу охлаждают, размешивают некоторое время, отфильтровывают выделившуюся натриевую соль нафтсультамфеназина иа фильтрпрессе и промывают на фильтре в несколько приемов разбавленным раствором едкого аира до тех пор, пока промывные воды не будут иметь лишь слабо-желтую окраску. [c.472]

Недостаточно промытая натриевая соль нафтсультамфеназина быстро окисляется на воздухе, что заметно по появлению черных пятен на поверхности пасты. Такую окислившуюся пасту необходимо промыть дополнительно размешиванием с разбавленным раствором едкого натра. После этого продукт вновь отфильтровывают и промывают на фильтре указанным выше способом. [c.472]

Для очистки натриевую соль нафтсультамфеназина растворяют при нагревании в воде, добавляют небольшое количество молотого мела для связывания смолистых примесей, горячий раствор фильтруют через предварительно прогретый фильтр- [c.472]

Из раствора натриевой соли выделяют нафтсультамфеназин, передавая раствор в разбавленную серную иислоту. Затем массу при подогреве размешивают при слабокислой реакции на конго, ввделившийся нафтсультамфеназин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на конго. [c.473]

Краситель получают конденсацией нафтсультамфеназина с 2,3-дихлорнафтохиноном в присутствии углекислого калия (поташа) в среде о-нитротолуола [c.473]

Конденсацию нафтсультамфеназина с 2,3-дихлорнафтохиноном проводят в стальном аппарате с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В аппарат передавливают сжатым азотом о-нитротолуол и определяют содержание в нем влаги. Если это содержание превышает установленное, то загруженный о-нитротолуол обезвоживают, нагревая до 160— 170° и размешивая при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги не снизится до установленной величины. После этого загружают сухой молотый нафтсультамфеназин, прокаленный поташ и 2,3- Дихлорнафтохинон. Маосу медленно подогревают до 170° и размешивают при температуре около 170° в течение нескольких часов, после чего охлаждают и выдавливают азотом на фильтрпресс с чугунными таблицами и рамами. Полученный в результате конденсации краситель отфильтровывают и промывают на фильтре о-нитротолуолом до тех пор, пока фильтрат не станет светлым. Маточник и промывную жидкость принимают в монтежю, откуда передают на установку для регенерации о-нитротолуола. [c.474]

В каких условиях проводят процесс конденсации нафтсультамфеназина с [c.475]

Исходным продуктом для синтеза Кубового желтого ЗХ (127) является так называемый нафтсультамфеназин (126). Нагреванием перикислоты в нитробензоле с PO I3 в присутствии Na l в течение 12 ч при 138—140 °С ее превращают в [c.296]

Для получения красителя нафтсультамфеназин (IV) конденсируют с 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном (или незамещенным нафтохиноном) в нитробензоле [c.651]

Нафтсультамфеназин конденсируют с нафтохиноном в смеси о-нитробензола и о-нитротолуола при 190°. [c.505]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.470 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.296 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.651 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.221 , c.222 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.505 , c.506 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология