Нитраты металлов нитрующие железа

Нитрование другими нитрующими агентами. В некоторых случаях для нитрования используют нитраты металлов (меди, железа, марганца и др.) в присутствии уксусного ангидрида или уксусной кислоты. Такой метод нитрования дает возможность проводить реакцию при низких температурах, без осмоления. [c.91]

Нитрование другими нитрующими агентами. В некоторых случаях для нитрования используют нитраты металлов (меди, железа, марганца и др.) в присутствии уксусного ангидрида [c.86]

Анион диазониевой соли вряд ли влияет на скорость ее разложения в растворе, но другие вещества могут оказывать влияние. Избыток азотистой кислоты, ионы двухвалентных железа и меди и коллоиднодисперсные металлы способствуют разложению так же действует и нитрат, который иногда содержится в техническом нитрите натрия. Для предотвращения этого нежелательного действия можно прибавлять метабисульфит или бисульфит . [c.90]

Набор ионов, которые можно детектировать электрохимически, включает цианид, сульфид, гипохлорит, анион аскорбиновой кислоты, арсенит, бромид, иодид, тиосульфат, гидразин, фенолы и ароматические амины [18], нитрит и нитрат [19, 20], кобальт и железо [21] и др. С учетом способа получения производных после разделения этот перечень можно расширить, включив в него карбоновые кислоты, а также ионы галоидов, щелочных и некоторых переходных металлов [22, 23]. Уравнение (3-8) дает пример электрохимической реакции для обнаружения ионов [c.54]

Показано также, что наибольшая скорость реакциинабдюдает-ся при применении нитрата меди (продолжительность процесса 10 мин. при 30°). Продолжительность нитрования п-толуидипа нитратами металлов группы железа составляет 15—20 мин. в интервале температур 65—85° (аналогичные результаты получены и при нитровании азотнокислой ртутью). Наименее актцвнрм оказался нитрат лития нитрующее действие его обнаружено лишь при I кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час. [c.438]

Ускоренное фосфатирование заключается в обработке поверхности металла растворами монофосфатов цинка, содержащими окислители (нитрат и нитрит натрия) или соединения металлов (например, меди), которые имеют более положительный электродный потенциал, чем железо. Добавка окислителей и меди ускоряют фосфатирование вследствие деполяризации или образования на поверхности микрокатодных участков. В ре- [c.149]

В качестве высокоселективного нитрующего агента предлагается использовать нитрат алюминия А1(Ы0з)з-9Н20 в уксусном ангидриде или уксусной кислоте [6], а также нитраты других двух- и трехвалентных металлов. Кинетическими методами показано, что в определенных условиях наиболее активны нитраты цинка и меди, а наименее — нитраты алюминия и железа. Отмечается сильное влияние иона металла на соотношение изомеров, образующихся при нитровании салицилового альдегида [7]. [c.134]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

Некоторые пассиваторы образуют на поверхности металла оксидную пленку, толщина которой доходит до 0,01 мкм и может быть значительно больше толщины пленки, образованной на поверхности металла под действием воздуха. Так, хроматы создают оксидную пленку на сплавах железа, алюминия и цинка. К пассивато-рам могут относиться кислород, гидроксид-, нитрат-, нитрит-, фосфат-, молибдат-, бензоат-ионы. Они непосредственно или в виде продуктов реакции блокируют анодные и катодные участки поверхности металла, повышая ее потенциал. Их большое сродство к металлу сочетается с высокой энергией активации образования веществ с новой кристаллической решеткой (хемосорбцией). Так, например, кислород при хемосорбции пассивирует поверхность, в то время как хлорид-ионы из-за низкой энергии активации образования хлоридов вытесняют адсорбированные на поверхности металла атомы пассиватора. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология