Пленка оксидная на металле

Оксидные покрытия получаются в результате химического или электрохимического образования слоя оксидов на поверхности металла. Эти плёнки, как правило, толще естественных оксидных плёнок, их можно окрашивать или покрывать лаком для повышения защитных свойств. [c.46]

Известно, что оксидные плёнки настолько прочно удерживаются поверхностью алюминия, что сильно затрудняют смачивание этого металла другими, расплавленными металлами, а следовательно, и подыскание удовлетворительного припоя для алюминия. [c.245]

Механизм процессов, приводящих к резкому ускорению коррозии, еще не достаточно ясен. Его объясняют появлением трещин в оксидной пленке вследствие концентрирования напряжений в толще оксида. Однако, когда металл окисляют в кислороде, скорость коррозии не увеличивается, за исключением случаев очень длительной выдержки и очень толстой оксидной плёнки. Оказалось, что ведущую роль играет водород, выделяющийся в результате разложения воды при взаимодействии с металлом, и особенно та его часть, которая растворяется в металле, приводя к более высоким скоростям окиздения [55]. Данные рентгеновских исследований показывают, что в воде на поверхности циркония как до, так и после ускорения коррозии присутствует моноклинный диоксид 2гОа. Имеются также некоторые сведения, что первоначально возникающий оксид имеет тетрагональную структуру [56]., [c.381]

Классические представители активаторов - оксиды кобальта и никеля. Добавление 1 % СоО к силикатной эмали в 7 раз увеличивает прочность соединения. Важно, чтобы активаторы были способны адсорбироваться на границе раздела фаз. Эффективным активатором адгезии является кислород, в присутствии которого на поверхности металлов образуются оксидные плёнки, ул ч-щающие смачивание и адгезию. [c.50]

Исследования электрохимического поведения Ti в различных условиях показали, что оксидная плёнка, образующаяся на поверхности металла, напоминает по своей роли в коррозионном процессе полупроводник п - типа катодный процесс восстановления okh -th-теля протекает без особых затруднений, в то время как анодный процесс окисления сильно замедляется. [c.63]

Пассивность металлов - переход металлов в сосгояние, при котором резко замедляется их корротия. Пассивность может быть самопроизвольным (спонтанным) процессом за счёт образования на поверхности корродирующего металла труднорастворимых оксидных, солевых, адсорбционных и др. плёнок. [c.6]

Отвод продуктов коррозии от поверхности металла, осуществляемый в соответствии с законом диффузии (закон Фика). Следует иметь в виду, что продукты коррозии во многих случаях ифают решающую роль в торможении коррозионного процесса. Например, скорость коррозии замедляется при образовании на поверхности металла соответствующих оксидных, гидроксидных, солевых либо других плёнок, тормозящих проникновение к поверхности металла коррозионно-активных частиц. Такие продукты коррозии тормозят также и первую стадию коррозионного процесса. [c.12]

Смазка. Роль смазки заключается либо в полном разделении поверхностей, при котором выступы нэ могу г приходить в соприкосновение, либо в обволакивании их слэе., , достлточным для того, чтобы в случае касания выступов противоположной поверхности прочность схватывания была значительно меньше, чем на чистых металлах. Выше уже было упомянуто, что адсорбционные плёнки кислорода или оксидные плёнки, сильно понижают трение по сравнению с химически чистыми поверхностями металлов в известном смысле эти плёнки могут, следовательно, рассматриваться как смазка. Но практическое назначение смазки за ключается в том, чтобы как можно больше понизить трение между металлическими поверхностями, уже покрытыми этими поверхностными плёнками, т. е. между поверхностями, находящимися в обычных условиях. [c.296]

Данн и Констэйбл2 пользовались методом, основанным на одновременных измерениях толщины оксидной плёнки (или какой-либо другой плёнки, образуемой при реакции твёрдого тела с газом) и количества вещества, потерянного твёрдым телом на образование этой плёнки. Толщина плёнки оценивалась по цветам побежалости окисляемой металлической проволоки, а потеря металла — по понижению электропроводкости. Этот метод применим лишь к телам достаточно простой формы кроме того Иване и Баннистер з, а также Уилкинс подвергли его критике на том основании, что всегда существует риск, что поверхностная плёнка, наряду с окислом, может содержать металл. Не всегда легко получить плёнку однородной толщины и, кроме того, этим методом нельзя установить наличия трещин или неровностей, глубина которых не превышает т л-щины оксидной плёнки. [c.327]

В настоящее время, однако, можно, повидимому, считать установленным, что на металлах и угле скорость адсорбции и энергия активации (если её считать фактооом, влияющим на скорость) в весьма сильной степени зависят от чистоты поверхности ранее адсорбированные плёнки резко понижают скорость адсорбции. Весьма подробные исследования пористых оксидных катализаторов, выполненные-Тэйлором и его школой, составляют в настоящее время главнук> [c.350]

Одно время существовал взгляд, что перенапряжение и поляризация обусловливаются главным образом повышением омического сопротивления на поверхности благодаря присутствию плёчки газа. К обычным случаям перенапряжения это объяснение, конечно, неприменимо. Этот фактор может играть роль лишь в случае сравнительно толстых оксидных плёнок, пассивирующих такие металлы, как железо и алюминий. Эти плёнки представляют, разумеется, огромный интерес и имеют большое практическое значение, но они настолько подробно рассматриваются Ивансом , что здесь мы этого вопроса касаться не будем. [c.433]

Особенно сильно многие из этих явлений влияют на работу приборощ с оксидными катодами, и для нас они также представляют большой интереск Поэтому несколько остановимся также и на эмиссионных свойствах различных плёночных эмиттеров, т. е. металлов, покрытых атомными или молекулярными плёнками различных посторонних веществ. В основном их можно разделить на три группы [c.131]

Для изготовления применялся наиболее чистый технический, никель (99,37о). Сначала, он освобождался электролитически от серы в хлорной ванне, так как уже примесь меньше 0,01% серы дейает металл хрупки и непригодным для переработки (в особенности в тонкие нити) из-за образования плёнок сернокислого, никеля на границах кристаллов. Избежать этого удаётся тогда лишь путём добавления марганца или магния, неблагоприятно отражающихся на свойствах, необходимых для керна оксидного катода. [c.149]

Отравление оксидного катода золотом было, например, ис-, следовано Ротштейном [345], напылявшим золото из золото- г, . палладиевой проволочки (с 80% Au), При этом он обнаружил / подавление эмиссии плёнкой золота, вызывающей, повидимому, чисто механически, т. е. одним своим присутствием, резкое вышение работы выхода (см. табл. 8) за счёт большого её зиа- . чеяия для золота. Оказалось, кроме того, что золото легко к кг-рирует по граням кристаллов окислов щёлочноземельных металлов я по поверхности никелевого керна, причём соответствую-щей термической обработкой можно легко изменить. (снизить) концентрацию золота на поверхиости оксидного слоя тем са- мым восстановить его эмиссионную способность. По этой причине золото широко применяется для подавления термоэлектро . [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология