Этил-Нд-нитрат

Нитропиррол может быть получен при действии на пиррол этил-нитрата в присутствии натрия или этилата натрия при этом образуется натриевая соль пиррол-р-изонитросоединения т. е. а -форма р-нитропир-рола [c.58]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Со+ , N1+ 11+", 5п+ получают в среде безводного МгО (см. разд. 6.6) эти нитраты при нагревании возг., р. в органических растворителя.х. [c.434]

Все нитраты при нагревании разлагаются с выделением свободного кислорода, вследствие чего в расплаве являются сильными окислителями. При этом нитраты щелочных металлов переходят в нитриты, а нитраты щелочноземельных и тяжелых металлов разлагаются с образованием их оксидов и диоксида азота. Нитраты [c.152]

Соли азотной кислоты называются нитратами. Все они хорошо растворяются в воде, а при нагревании разлагаются с выделением кислорода. При этом нитраты наиболее активных металлов переходят в нитриты [c.440]

Однако и в этом нитрате, как и в Hg(NOз)2, ртуть находится в степени окисления -] 2, образуя радикал Нд2 с ковалентной неполярной связью меж- 2. Зависимость ско- [c.337]

Нальем в колбу немного аммиачной воды, а в У-образную трубку немного раствора азотной кислоты (рис. 13). При нагревании аммиачной воды из нее выделяется газообразный аммиак. Он растворяется в азотной кислоте. Выясним, что образовалось в и-образной трубке. Для этого поместим часть раствора на часовое стекло и осторожно выпарим воду. На стекле выделились кристаллы соли. Это — нитрат аммония [c.49]

Молярная масса этого нитрата может иметь одно из двух значений [c.203]

Ранее проведенный расчет показывает, что это нитрат калия. [c.204]

КНОз-это нитрат калия. [c.111]

Эфиры азотной кислоты. В некоторых случаях для введения нитрогруппы в мягких условиях применяются эфиры азотной кислоты этилнитрат и нитрат ацетонциангидрина. Этил-нитрат получают взаимодействием концентрированной азотной кислоты (освобожденной от примеси азотистой кислоты) и абсолютного этилового спирта [c.12]

Соли азотной кислоты — нитраты термически неустойчивы и при нагревании разлагаются. При этом нитраты активных металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений слева до Mg) образуют соответствующий нитрит и выделяют кислород. Нитраты металлов, расположенных в электрохимическом ряду напряжений от Mg до Си включительно, переходят в соответствующий оксид NO2 и О2. Нитраты благородных металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений справа от Си) дают свободный металл, NO2 и О2. При сплавлении все нитраты проявляют сильные окислительные свойства. [c.156]

Для избежания двухфазной системы пробовали найти растворители, способны частично растворять углеводород и азотную кислоту. Для этой цели применялись ледяная уксусная кислота, ацетилнитрат, этил-нитрат и т. п., не говоря уже о взрывоопасности, которая появляется при применении этих растворителей необходимо указать на дальнейшее изменение этих веществ под влиянием азотной кислоты, так как она в условиях нитрования вызывает со временем изменение почти всех веществ. Даже уксусная кислота, которая является наиболее удовлетворительным растворителем из найденных до сих пор, также подвергается воздействию азотной кислоты в области температур, необходимых для нитрования. Кроме того, как установил Хэсс с сотрудниками [130], применение уксусной кислоты более благоприятствует окислению углеводородов, чем их нитрованию. [c.304]

Кислородсодержащие органические растворители, координирующиеся через свой кислородный атом и не способные к одновременному образованию водородной связи с кислородными атомами уранила, удерживаются уранилом менее прочно. Так, например, уранилнитрат намного слабее удерживает две молекулы диэтилового эфира, чем две молекулы воды. Вследствие этого нитрат уранила при экстракции такими растворителями в органическую фазу, как правило, переходит в виде смешанных гидратов-сольватов, содержащих две молекулы води и две молекулы растворителя, присоединяющихся своим кислородным атомом к одному из атомов водорода координированной воды с образованием водородной связи. И только трибутилфосфат и ему подобные экстрагенты, содержащие сильно поляризованную фосфорильную группу, способны вытеснять воду с образованием безводного дисольвата общей формулы и02(Ы0з)2-25 (где 5 — молекула экстрагента). Это вытеснение не является полным, и уранилнитрат частично экстрагируется в виде сольвата, содержащего воду, как это показано в настоящей работе, а также в работе [253]. [c.88]

При смешении азотного и уксусного ангидрида образуется ацетилнитрат — эфир строения Hз 00N02, который также применяется в качестве нитрующего агента [10]. В литературе имеется много работ, в которых описывается применение Этил-нитрата и бензоилнитрата в качестве нитрующих агентов. Так, например при действии этилнитрата в присутствии этилата натрия на циклопента диен получается нитроциклопентадиен [11]. [c.8]

Можно привести еще одно доказательство реального существования алкоксильных радикалов. Стайл и Уорд [42] в 1953 г. подвергли этил-нитрат облучению светом Шумановской области. При этом в сиектре поглощения были получены три системы полос, из которых одну, расположенную в пределах длин волн 3200—4500 А, авторы связывают с это- [c.106]

Реакция металлов с безводным оксидом N2O4 широко используется для получения безводных нитратов, которые приготовить другими методами не удается (это нитраты цинка, меди, бериллия и др.). [c.294]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Однако и в этом нитрате, как и в Hg(N0.ч)2, ртуть находится в двухвалентном состоянии, образуя радикал Hg с ковалентной неполярной связью между двумя атомами ртути ——Hg—. Аналогично существуют два хлорида ртути Hg l2, известный под названием сулема , и Hg2 l2 — под названием каломель . Соединения Hg2 в зависимости от условий могут быть восстановителями и окислителями. Например [c.308]

Ионы хлора с катионами серебра дают нерастворимый в воде творожистый осадок хлорида серебра Ag + СГ = Ag l. В связи с этим нитрат серебра (ляпис) AgNOs (катион Ag ) применяется в качестве реактива на хлориды (т. е. на анионы соляной кислоты и ее солей). [c.525]

Все соли азотной кислоты — нитраты термически малоустойчивы и при нагревании разлагаются. При этом нитраты ак-TiiHHhiN металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений слева до магния) образуют соответствующий нитрит и кислород, нитраты большинства дру1и металлов (расположенных в ряду напряжений от магния до меди включительно) — соответствующий оксид, диоксид азота и кислород, а нитраты благородных металлов (расположенных в ряду напряжений после меди) — свободный металл, диоксид азота и кислород [c.212]

Анализ начинают с дифениламиновой пробы. 0,1 г дифениламина суспендируют в 30 см воды и осторожно по каплям прибавляют 100 см H2SO4 (конц.). Каплю свежеприготовленного реагента смешивают на капельной пластинке с исследуемым веществом. Темно-синяя окраска свидетельствует, что это нитрат целлюлозы. Если окраски нет, делают пробу на формальдегид. [c.302]

Другие мета-ориентанты приведены ниже в порядке уменьшения их влияния. Сильно ионизированный триметиламмоний возглавляет этот перечень в соответствии с этим нитрат фенилтриметиламмония замещается очень трудно и исключительно в мета-положение. В то же время [c.140]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

По другому методу г1едно-серебряный сплав растворяют в азотной кнслоте и нитраты металлов подвергают нагреванию, нрн этом нитрат меДИ разлагается с образованием окиси меди, в то время как нитрат серсора практически почти ие изменяется. Далее массу выщелачивают водой и растворимый в ней нитрат серебра концентрируют, кристаллизуют (или кристаллический продукт салавляют и выливают в цилиндрические фор.мы). [c.94]

В начале XX в. Вислниенус и его ученики показали, что такие арилацетонитрилы, как п-бромфенилацетонитрил 50], арил-уксусные эфиры [51J и флуорен [52], можно пронитровать этил- нитратом, причем часто с прекрасными выходами. [c.137]

Азотнокислы.е соединения даже в небольших количествах дают темные и губчатые отложения никеля. Нитрат-ионы увеличивают твердость и напряжения в осадках, особенно при концентрациях больше 0,5 г/л. Для удаления нитратов ванну подкисляют и гтрорабатывают при максимально возможной силе тока при этом нитраты переходят в гидроокись аммония. [c.246]

Люф [887, 8881 количественно осаждал висмут в виде основного нитрата при нагревании раствора, в котором иа каждые 100 мг висмута содержалось не больше 0,1—0.2 мл нормальной а.яотной кислоты. Большое количество нитрата аммония препятствует полному осаждению, вероятно, вследствие образования устойчивых растворимых комплексов. По этой причине Люф рекомендует избыток азотной кислоты в анализируемом растворе нейтрализовать не аммиаком, а бикарбонатом натрия, так как образующийся при этом нитрат натрия осаждению висмута не мешает. [c.36]

Селитры — это нитраты щелочных и щелочноземельных элементов и аммония. Они образуются в природе при гниении органических веществ. Чилийская селитра — нитрат натрия NaNOg, вещест- [c.258]

Попробуем установить ожидаемый вид спектра ЯМР этил-нитрата Hз H20N02. Нитратная группа обладает настолько сильными электроноакцепторными свойствами, что данную молекулу вполне можно рассматривать как систему А3Х2. Интегральная интенсивность сигнала для метильной группы СНз должна в полтора раза превышать интенсивность сигнала метиленовой группы СН2 (отношение интенсивностей 3 2). При взаимодействии с двумя метиленовыми протонами сигнал метильной группы расщепляется на триплет с отношением интенсивностей При взаимодействии с тремя метильными протонами сигнал метиленовых протонов расщепляется на квартет с отношением интенсивностей 1 3 3 1. В каждом из полученных мультиплетов расщепления имеют одинаковую величину. Метильный резонанс должен наблюдаться при более низкой частоте, поскольку электроноакцепторная группа присоединена к метиленовой группе. Схематический вид спектра показан на рис. 17.3. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология