Сульфо аминобензойная кислот

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

В качестве стабилизаторов наибольшее техническое значение получили сульфопроизводные антраниловой кислоты 4-суль-фо-2-а МИНобензойная кислота (I) и 5-сульфо-2-аминобензойная кислота (II) [c.258]

Примером диазоаминосоединений, применяющихся для получения смесей для холодного ращения, является диазоаминосоединение из о-хлоранилина и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты, применяющееся для. получения диазам инола оранжевого С1 МаООС [c.259]

Исходными продуктами для получения диазоаминосоединения служат о-хлор анилин (азоа(МЯн желтый О) и 4-сульфо-2-аминобензойная кислота. [c.259]

Производство диазоаминосоединения из о-хлоранилина и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты. Производство состоит из следующих стадий диазотирования о-хлоранилина и сочетания хлористого о-хларфенилдиазония с динатриевой солью [c.259]

Сочетание хлористого о-х ло р ф ещ и л д и а з о ни я с динатриевой солью 4-сул ь ф о-2-а ми н о б е н з о й н о й кислоты. Пасту 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты, взятую с избытком 30% от теории, размешивают при подогреве с разбавленным раствором едкого нат ра при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, после чего 4-сульфо-2-аминобен-зойная кислота полностью раствО ряется и переходит в динатриевую соль, которую фильтруют через фильтрпресс. [c.260]

К раствору динатриевой соли 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты добавляют уксуснокислый натрий, охлаждают раствор до температуры —5° и быстро приливают профильтрованный раствор диазосоединения при температуре не выше 0°. Выпадает серый осадок мононатриевой соли диазоаминосоединения. После добавления мыльной эмульсии массу размешивают в течение нескольких часов при кислой реакции на лакмус и при температуре не выше 0°. Повышение температуры во время сочетания ведет к снижению выхода диазоаминосоединения. Реакционная масса должна содержать избыток активного диазосоединения, что устанавливают по наличию красно-фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге со щелочным раствором Аш-кислоты. Густую и вспененную реакционную массу разбавляют водой до установленного объема и переводят мононатриевую соль в динатриевую соль, добавляя раствор едкого напра до слабощелочной реакции на фенолфталеин и размешивая при температуре около 0°. Светлосерый цвет массы меняется при этом на желтый и избыток активного диазосоединения исчезает. Затем массу подогревают до полного растворения динатриевой соли диазоаминосоединения. После охлаждения раствора динатриевая соль выпадает в виде желтого кристаллического осадка, который отфильтровывают на Егутч-фильт ре. Полученную пасту динатриевой соли диазоаминосоединения высушивают лри температуре не выше 70° и сухой продукт размалывают. [c.260]

Примером диазаминолов служит диазаминол оранжевый, получаемый смешиванием динатриевой ооли диазамино-соединения из Ь-хлоранилина и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты (I) с азотолом ОА (о-анизидидом -оксинафтойной кислоты (И) [c.263]

Гюбнер с сотрудниками [379] при нагревании диазоаминобензол-карбоновых кислот со спиртовым раствором сернистого газа получил сульфобензойные кислоты. Например, диазоаминобензолди-карбоновая кислота-4,4 в этих условиях распадается на 4-сульфо-бензойную кислоту и 4-аминобензойную кислоту. [c.84]

Так, например, из диазотированной 5-сульфо-2-аминобензойной кислоты и п-то-луидина получается диазоаминосоединение следующего строения [c.122]

Например, азотол ОА (I) и магниевую соль диазоаминосоединения, полученного из азоамина красного С и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты (II) [c.234]

Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология