Структура комплексонов

Направление структурных исследований собственно комплексонов сравнительно молодо. Если ранние рентгеноструктурные исследования комплексонатов металлов относятся к 1959 г. [23], то первое сообщение о структуре комплексона (нитрилтриуксусная кислота) появилось в печати лишь в 1967 г [215], пятью годами позже была расшифрована структура этилендиаминтетрауксусной кислоты [231]. В настоящее время известны структуры около 40 комплексонов (табл. 2 57). [c.310]

Физические методы исследования, и особенно спектроскопические, являлись и являются одним из важнейших инструментов изучения структуры комплексонов и комплексонатов как в твердой фазе, так и в растворе В настоящее время отмечается увеличение числа работ с использованием нетрадиционных для химии комплексонов спектральных методов, а также постоянная модернизация способов приложения апробированных методик [c.395]

Введение в структуру комплексонов гидроксильных спиртовых групп, способных в процессе комплексообразования конкурировать с гидроксилами воды, как известно [1, 2], снижает гидролиз образующихся комплексов. Это свойство является особенно ценным для легкогидролизующихся элементов, в частности, для железа (III). [c.39]

Потенциометрическое титрование показало, что исследованную кислоту можно рассматривать как шестиосновную. На кривой нейтрализации (рис. 1, кривая 1) можно выделить буферные области о<а<2 2<а<3 3<а<4 4< <а<5 и 5<а<6, свидетельствующие о том, что при низких значениях pH отщепляются в одной буферной области два протона, а в дальнейшем в каждой буферной области по одному протону. Анализ указанной кривой свидетельствовал о цвиттер-ионной структуре комплексона [c.40]

Высокая основность атома азота в результате нарушенной конъюгации его с ароматическим кольцом обусловливает бе-таиновую структуру комплексонов 2-го типа. Высокие значения р/Са (см. табл 2.37) осложняют выяснение последовательности [c.239]

Этот комплексон, содержащий одну тетрадентатную группировку, обладает металлипдикаторными свойствами, аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого. Весьма интересным является взаимодействие комплексона VIII с цирконием. В образуемом комплексе соотношение металла к комплексону составляет 2 1, что, учитывая структуру комплексона, может быть объяснено вовлечением в комплексообразование полимерных катионов циркония. Образование цирконием комплексов состава 1 2, по-видимому, связано с координационной ненасыщенностью центрального атома в комплексе состава 1 1 вследствие малой дентатности лиганда. Высокое значение молярных коэффициентов погашения комплексов в избытке реагента является весьма положительным фактором при колориметрическом определении циркония и дает некоторые преимущества перед ксиленоловым оранжевым в применении для этих целей семиксиленолового оранжевого. Модифицирование молекулы комплексона в данном направлении следует признать весьма перспективным. [c.206]

Вместе с тем для эффективного решения важных задач науки и техники необходимо иметь широкий ассортимент комплексонов с большим диапазоном комплексообразующих свойств и прежде всего комплексообразующие агенты, способные образовывать комплексные соединения с максимальной прочностью в широком интервале значений pH — от сильнокислых до сильнощелочных, а также соединения селективного действия со специфическим комплексом свойств. Одним из путей решения этих задач является модифици-оование структуры комплексона включением в систему хеланта фосфоновых группировок. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология