Стакан платиновые

Схема полярографической установки и методика работы. Наиболее простая схема полярографической установки и форма электролизера показаны на рис. 45. Электролизером служит стакан I, на дне которого находится слой ртути . Эта ртуть обычно (например при определении металлов) является анодом и соединена посредством платинового контакта с положительным полюсом источника тока. В стакан наливают анализируемый раствор и погружают в него толстостенную капиллярную трубку с очень малым внутренним диаметром (0,03—0,05 мм). Капилляр присоединен посредством резиновой трубки к сосуду 2 со ртутью, которая соединена с отрицательным полюсом источника тока. Ртуть из сосуда 2 вытекает через капилляр в исследуемый раствор отдельными каплями (диа- [c.216]

Pt I Г, I2 — э л е к т р о д. Такого типа электрод состоит из платинового электрода, погруженного в окислительно-восстановительную систему, приготовленную из 0,1 н. раствора иодида калия и растворенного в нем 0,001 г-экв/л кристаллического иода. Затем 20—25 мл полученного раствора наливают в стакан и погружают в него инертный электрод. [c.305]

Аммиак может реагировать с кислородом и иначе. Если, пропуская через нагретый в стакане раствор аммиака кислород или воздух, опустить в стакан платиновую спираль, не касаясь ею жидкости (рис. 12), то спираль раскаляется и ярко светится. Выделяющийся из раствора аммиак реагирует на ее поверхности с кислородом с образованием окиси азота и водяного пара [c.46]

В стакан емкостью 250 мл влейте 10 мл 20% -ного раствора иодида калия и 50 мл 2,0 н. раствора серной кислоты. Прибавьте 2,0 г твердого карбоната натрия, покройте стакан часовым стеклом и вращайте его до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска KJ . Прибавьте около 5 г ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует прибавлять порциями по [c.436]

Погружают,в стакан платиновый микроэлектрод, замыкают цепь без наложения внешней э. д. с. или при +0,4 в меркур-иодид-ного электрода и прибавляют 0,3 г иодида калия. При этом наблюдается падение диффузионного тока меди, что объясняется связыванием ионов меди в иодид. По мере того как начинается выделение свободного иода, сила тока возрастает и достигает максимума, соответствующего концентрации иода в растворе. Когда стрелка гальванометра займет устойчивое положение, начинают титрование тиосульфатом натрия. По мере восстановления иода тиосульфатом его концентрация в растворе уменьшается и сила тока к концу реакции равна нулю. Точку эквивалентности находят в точке пересечения кривой титрования с осью абсцисс. [c.245]

Более эффективное перемешивание достигается применением различных автоматических мешалок, приводимых в движение при помощи электромоторов. Часто роль мешалки играет один из электродов. Так, Н. Клобуков применял при электролизе вращающийся анод, имевший форму волнисто изогнутого диска. Часто применяют также вращающийся катод, обычно имеющий форму цилиндра из платиновой сетки, натянутой на каркас из толстой платиновой проволоки. Электролиз проводят в стакане, причем анодом служит такой же платиновый цилиндр, но большего диаметра, который концентрически окружает катод. [c.438]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, содержимое его разрыхляют платиновой или стеклянной палочкой и переносят в стеклянный стакан, тщательно смывая туда же горячей водой из промывалки оставшиеся в тигле частицы. Затем в стакан постепенно приливают азотную кислоту до полной прозрачности раствора. [c.691]

Содержание в золе окиси железа и сернокислого натрия определяют следующим образом. К золе, взвешенной в платиновой чашке или фарфоровом тигле, приливают 20—25 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на сетке до слабого кипения, помешивая платиновой или стеклянной палочкой. После 5 мин. кипячения сливают воду из чашки при помощи стеклянной палочки через беззольный фильтр в стакан. Промывку золы повторяют еще 2 раза и затем переводят золу вместе с промывной водой на фильтр, где окончательно промывают горячей водой нерастворимый остаток золы, представляющий собой окись железа. Затем фильтр вместе с содержимым сжигают на пламени горелки, осадок не сильно прокаливают и взвешивают. [c.773]

Установить стакан на сборке с вращающимся платиновым электродом и настроить шунт регулирования чувствительности в соответствии со значениями, приведёнными в Таблице 1. Включить двигатель мешалки. Отрегулировать с помощью делителя напряжение на платиновом электроде в пределах 0.23 0.02 В. Это напряжение должно сохраняться в течение всего процесса титрования. Дать возможность показаниям гальванометра стабилизироваться на значении 1 мкА/мм или ниже время, необходимое для достижения этого, может быть заметно сокращено, если вести продувку раствора азотом. Записать показания гальванометра. [c.33]

Ход анализа. Навеску металлического никеля (2—3 г) помещают в стакан емкостью 250 мл, вливают 10 мл воды, покрывают стакан часовым стеклом и приливают 15—20 мл концентрированной азотной кислоты. Если нужно, растворение ускоряют нагреванием. Затем снимают часовое стекло, ополаскивают его над стаканом водой, кипятят полученный раствор непродолжительное время для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 120 мл. Далее к раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления неисчезающего при помешивании осадка. После этого к раствору приливают 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 10 мл 1 %-ного раствора сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 мл. Затем раствор нагревают до 80—85° и погружают в него предварительно взвешенную платиновую сетку, соединенную посредством металлической муфты (клеммы) с алюминиевой пластинкой. Все контакты, а также поверхность алюминиевого анода должны быть хорошо зачищены. [c.210]

В процессе электролиза все время поддерживают температуру раствора около 80°. Через 40 мин. электроды вынимают и промывают их, погружая в стакан с дистиллированной водой. Затем платиновую сетку с осадком меди вынимают из муфты, промывают спиртом, высушивают 5—10 мин. в сушильном шкафу при 105—110° и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. [c.210]

Оборудование и реактивы. Мост переменного тока термостат, отрегулированный на 298 0,1 К кондуктометрическая ячейка с платиновыми электродами (константа ячейки известна) 4—5 мерных колб на 100 мл 4—5 стаканов той же вместимости растворы сильных электролитов, применяемые в фармации соляная кислота, бензоат, салицилат, гидрокарбонат натрия сульфат магния или хлорид кальция, дистиллированная вода. [c.73]

Вставить в штатив платиновый и каломельный электроды. Налить в стакан полученный у преподавателя испытуемый раствор. Добавить немного хингидрона (на кончике ножа). Опустив электроды в раствор, снять перемычку с гнезд. Поставить ручку температурного компенсатора R2 на температуру испытуемого раствора. Вновь настроить прибор, как указано в пп. 3 и 4, Нажав кнопку Ки вращать реохорд К до установки стрелки индикатора на нуль. В этом положении реохорда произвести отсчет по шкале в единицах pH. [c.63]

Оборудование и реактивы мост переменного тока ячейка с платиновыми платинированными электродами и известной константой термостат, отрегулированный на 298 0,1 К исходные растворы исследуемой слабой кислоты р интервале концентраций 0,1—0,05 моль/л, дважды дистиллированная вода 5—6 стаканов или колб вместимостью 100 мл. [c.64]

Оборудование и реактивы. Мост переменного тока термостат, отрегулированный на (298 0,1) К кондуктометрическая ячейка с платиновыми платинированными электродами и известной константой растворы исследуемых. электролитов известной концентрации дистиллированная вода 4—5 мерных колб вместимостью 100 мл 4—5 стаканов вместимостью 100 мл. [c.67]

Двойная хингидронная цепь. Для измереиия pH в практике часто применяется двойная хингидронная цепь, т. е. цепь, составленная из двух хпнгидронных электродов. Эта цепь составляется следующим образом. В один стакан наливают раствор, pH которого известен. Обычно в качестве стандартного раствора берут буферную смесь, состоящую из одного объема 0,1 н. НС1 и 9 объемов 0,1 н. КС1. Такой раствор, именуемый раствором Вейбеля, имеет pH 2,04. В другой стакан наливают исследуемый раствор, pH которого необходимо определить. В оба стакана добавляют в избытке хингидрон и вставляют платиновые электроды. В целях устранения диффузионного потенциала цепь соединяется через агаровый сифон с насыщенным раствором КС1. Схематически двойную хингпдронную цепь можно записать так [c.252]

Последовательность выполнения работы. В стакан для титрования налить 10 мл сильной или слабой кислоты известной концентрации, добавить 10—15 мл дистиллированной воды и тщательно перемешать раствор, затем добавить в раствор хингидрон и погрузить в стакан платиновый электрод. Стакан с раствором поместить на магнитную мешалку и непрерывно перемешивать раствор при титровании. Стакан с раствором соединить с помощью солевого мостика с электродом сравнения (каломельным или хлоридсереб-ряным электродом). Собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему и провести потенциометрическое тит- [c.318]

В стакан емкостью 250жл влейте Юмл 20%-ного раствора иодида калия и 50 мл 2 и. раствора серной кислоты. Прибавьте 2 г твердого карбоната натрия, покройте сгакан стеклом и вращайте до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска КЛз- Прибавьте около 5 3 ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует добавлять порция.ми по 0,5 мл. При нриближении к конечной точке (исчезновение окраски) объем 2 мл необходимо выливать порциями по 0,1 мл и затем по 0,5 мл до тех пор, пока не будет израсходован весь избыток реактива. [c.334]

Собирают прибор (рис. 50). Источником тока служит свинцовый аккумулятор, дающий напряжение около 2 в. Берут чистый стакан на 150 мл, в который помещают раствор сульфата меди Си504, содержащий 0,1—0,15 г меди. Приливают к нему 7—8 лл 2 н. раствора азотной кислоты нЗ мл разбавленного раствора серной кислоты (1 4). Затем опускают в стакан платиновый сетчатый электрод (катод) и закрепляют его так, чтобы он не соприкасался с дном и и стенками стакана. Другой электрод — платиновую спираль (анод) — закрепляют так, чтобы он был в центре сетчатого электрода. После этого необходимо разбавить исследуемый раствор водой, чтобы уровень жидкости в стакане был приблизительно на 1 см ниже верхнего края сетки. Стакан накрывают стеклянными пластинками для улавливания брызг. Затем сетчатый катод подсоединяют к отрицательному, а спираль (анод) — к положительному полюсу источника тока. Раствор подогревают слабым пламенем горелки не выше 60° С, так как иначе медь начнет растворяться. Электролиз следует продолжать до полного обесцвечивания раствора, после чего следует проверить полноту осаждения меди качественной реакцией с гексацианоферратом-(П) калия К4 1Ре (СК)в1. [c.398]

В стакан опускают взвешенный сетчатый электрод и закрепляют его в одной из клемм штатива так, чтобы он не соприкасался ни с дном, ни со стенками стакана и находился везде на одинаковом расстоянии от них. Платиновую спираль (анод) закрепляют в другой клемме так, чтобы анод находился в центре сетчатого катода. Это важно потому, что иначе медь будет оседать преимущественно в тех точках поверхности катода, которые находятся ближе всего к аноду, плотность тока в этих точках будет значительно больше, чем в других следовательно, здесь может образоваться губчатый, легко осыпающийся осадок меди. Коичик спирали должен немного выступать из-под сетки и на несколько миллиметров не доходить до дна стакана. [c.442]

Раствор, содержащий К2СГ2О7 и Н2304, наливают в один стакан, а раствор К1-в другой. Стаканы соединяют солевым мостиком. В каждый раствор погружают металлический проводник, который не вступает в реакцию с раствором (например, платиновую фолыу), и соединяют оба проводника проволочками, включая между ними вольтметр или другое устройство для измерения электрического тока. Собранный таким образом гальванический элемент дает электрический ток. Укажите, какая реакция протекает на аноде, какая-на катоде, а также направления миграции электронов и ионов и, наконец, знаки электродов. [c.206]

Такой метод, называемый внутренним электролизом, можно иллюстрировать следующим примером. Поместим в стакан с раствором USO4 электроды из платиновой сетки и цинковой пластинки [c.448]

Собирают установку для проведения потенциометрического титрования с поляривованными электродами. Для этой цели оба платиновых электрода прикрепляют с пс мощью лапки и штатива над стаканом. Один из них присоединяют непосредственно к отрицательному полюсу внешнего источника тока поляризации, а второй-последовательно через мегоомное сопрот(1вление и разомкнутый переключатель тока - к соответствующей клемме микроамперметра, вторую клемму которого подключают к положительному полюсу внешнего источника тока поляризации. [c.189]

Раствор, содержащий 2 ммоль Fe + и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор Sn lj до полного обесцвечивания. Затем приливают еще 50 мл НС1 и нагревают до 60—70 °С. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn (И) будет окислен (первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ/мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. Форма записи результатов наблюдений [c.245]

Определение кобальта. Используют метод дифференциального потенциометрического титрования растнором красной кровяной соли КзРе(СЫ) . Отбирают 20—50 см исследуемо1о раствора, добавляют 100 см воды, 10 см 10 %-го NH4 I, 30 см 25 %-го аммиака и 10 см 30 %-й лимонной кислоты. В стакан с приготовленным раствором помещают два платиновых электрода, из которых один заключен в чрубку с открытым концом. Электроды подключают к милливольтметру, например типа рН-340. Титрование ведут прн перемешивании раствора магнитной мешалкой. Конец титрования определяют по скачку потенциала, Ко щентрацию (г/дм ) кобальта рассчитывают по формуле [c.131]

Полученный от лаборанта индикаторный электрод обрабатывают согласно описанию в соответствующей методике. Индикаторный платиновый электрод, как правило, обрабатывают при постепенном нагревании раствором HNO3 (1 1), охлаждают, тщательно промывают сначала водопроводной, затем и дистиллированной водой и погружают в раствор НС1 (1 1), который также постепенно нагревают. После охлаждения электрод повторно промывают дистиллированной водой. В нерабочем состоянии электрод помещают в стакан с дистиллированной водой или на чистый лист фильтровальной бумаги. [c.137]

В стакан для титрования помещают 50 мл раствора К1 и 1 мл раствора крахмала. Закрепляют стакан на вращающемся столике, погружают в раствор генераторный платиновый электрод и один конец соединительного мостика (анодная камера ячейки). Другой конец соединительного мостика и вспомогательный электрод должны быть погружены в сосуд с раствором сульфата калия (катодная камера ячейки). [c.148]

После достии<ения щелочной реакции можно перенести раствор из платиновой чашки в фарфоровую или в стеклянный стакан, с тем чтобы платиновую чашку использовать для других работ. [c.475]

I — пластины, изготовленные из оргстекла 2 — платиновые электроды 3 — резиновое кольцо 4 — направляю-иШ1 нлшльки Л — диаф1)11г-ма 6 — стакан с раствором [c.94]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Очищенный и взвешенный катод в виде сетки из платиновой проволоки и анод из платиновой проволоки погружают в сернокислый раствор сульфатов меди и кадмия. Анод помещают в центр проволочного цилиндра, верхний край которою должен подниматься над урмнем раствора на 1 ом. Об окончании выделения меди судят по отклонению силы тока до минимального остаточного значения (почему ). Окончание выделения можно также контролировать, добавив небольшое количество дистиллированной воды. Тогда оставшийся еще гладким край платинового цилиндра покрывается растворам. Если на нем через некоторое время не образуется красного налета (Си), то сосуд для электролиза (стакан) можно осторожно удалить, опустив его вниз. Затем электроды промывают, подставляя стакан с дистиллированной водой, чтобы полностью погрузить электроды в воду. Через несколько минут его можно удалить. Только теперь можно отключить яапряжеиие (почему ). [c.265]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Злектролитом служит насыщенный при 10°С раствор КН504, находящийся в стакане большого размера. В этот стакан погружен стеклянный цилиндр диаметром 3—3,5 см, в котором укреплен a [oд так, чтобы его нижний конец находился на уровне нижнего края цилиндра (рис. Е.35). Анод представляет собой платиновую проволоку диаметром 0,3 мм, вплавленную в стеклянную трубку. Конец платиновой проволоки дол- [c.547]

Работа 8. Лабораторный рН-метр ЛП-58, к нему каломельный электрод (насыш,енный), платиновый или стеклянный электрод. Бюретки — две на 25 мл. Пробирки, Стакан на 25 мл. Индикаторы метиловый оранжевый, фенолфталеин, лакмус, метиловый красный, фенолрот, универсальный. Растворы буферная смесь для стеклянного электрода (0,1 и. СН3СООН — 720 мл л и 0,1 н. Ha OONa — 280 мл л), NH4 I —50 г/л. [c.177]

Оборудование и реактивы компенсационная схема высокоомный потенциометр типа ППТВ-1 или Р-307 рН-метр-милливольтметр любой марки (рН-340, рН-673 и др.) элемент Вестона электроды платиновый, стеклянный, каломельный, хлорсеребряный исследуемые растворы (целесообразно использовать растворы, pH которых необходимо измерять в работе 22) буферные растворы с известными значениями pH для калибрования шкалы рН-метра солевой мостик стакан (высотой 5 см, диаметром 3—4 см, вместимостью 50 мл) хингидрон. [c.87]

Составляют гальванический элемент, изображенный на рис. 10.3. Для этого в стакан вместимостью 50 мл помещают 15 мл исследуемого раствора. Добавляют немного (на кончике ножа или скальпеля) хингидрона, опускают платиновый электрод, перемешивая с его помощью раствор. Полученный хингндронный электрод соединяют солевым мостиком с каломельным электродом. Измеряют ЭДС составленного элемента компенсационным методом (см. рис. 10.4). При этом отрицательный каломельный электрод присоединяют к отрицательному полюсу аккумулятора к положительному полюсу (подвижному контакту) присоединяют платиновый электрод. Измерение ЭДС производят спустя 3 мин после погружения электродов в раствор. Определение цены деления реохорда и величины Ех производят 4—5 раз. [c.87]

Определяют концентрацию исходного раствора РеС1г методом окислительно-восстановительного титрования. Потенциометрическое титрование описано в работе 23. В стакан для титрования помещают 2 мл раствора РеСЬ, добавляют 10 мл разведенной (1 1) НС1, нагревают раствор на водяной бане до 70—80°С и ставят его на магнитную мешалку. Опускают в титруемый раствор платиновый и хлорсеребряный электроды, а также якорь магнитной мешалки, подключают электроды к соответствующим клеммам рН-метра. Заполняют полумикробюретку на 5 мл стандартным раствором К2СГ2О7 и производят ориентировочное титрование, прибавляя титрант по 0,5 мл. Установив приблизительно место скачка потенциала, производят точное титрование. С этой целью снова берут 2 мл испытуемого раствора РеСЬ и 10 мл НС1, разбавленной 1 1, в стакан для титрования, предварительно промытый дистиллированной водой. Перед началом второго точного титрования электроды также промывают водой и осушают их фильтровальной бумагой. После получения скачка потенциала добавляют еще 3—4 порции титранта и титрование заканчивают. [c.106]

В сосуд для измерения электропроводности наливают (по указанию преподавателя) 50 мл0,04н. раствора слабого электролита. Затем в стакан погружают платиновые электроды и подключают их в мости-ковую схему. Передвигая подвижной контакт, при вращении барабанного реохорда добиваются точки компенсации, отвечающей соотношению (ХП,31). Включая различные сопротивления на магазине сопротивлений, подбирают плечи реохорда так, чтобы положение подвижного контакта находилось в пределах четырех-шести делений шкалы реохорда. Эти измерения производят при трех различных сопротивлениях магазина. Затем пипеткой отбирают из сосуда для электропроводности 25 мл исследуемого раствора и добавляют из колбы, находящейся в термостате при температуре опыта, 25 мл дистиллированной воды. Раствор тщательно перемепшвают и вновь измеряют сопротивление раствора исследуемого электролита при трех различных сопротивлениях магазина. Последующими разбавлениями готовят 0,02 [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология