Растворимость в воде разбавленной соляной кислоте

В пробирку поместить каплю металлической ртути и несколько капель концентрированной азотной кислоты. После полного растворения ртути, полученный раствор разбавить дистиллированной водой и разделить на три части. К одной части прибавить каплю раствора едкой щелочи — образуется осадок окиси ртути. Отметить цвет осадка. К другой части раствора прибавить каплю соляной кислоты — получается сулема. К полученному раствору добавить 1—2 капли аммиака, выпадает осадок. К третьей части раствора прибавить каплю 0,5 н. раствора иодистого калия, осадок растворится, образуется растворимое комплексное соединение. Написать уравнения реакций, [c.217]

К полученному раствору добавить концентрированную соляную кислоту. Окраска верхнего слоя становится более интенсивной, так как образующаяся свободная кислота лучше растворима в органических растворителях, чем ее соли. Полученный раствор разбавить большим количеством воды и взболтать. Объяснить исчезновение синей окраски, принимая во внимание равновесие распределения комплексного соединения между эфирным и водным слоями и диссоциацию его в водном растворе. [c.241]

Гель кремневой кислоты. В широкую пробирку налить около 10 мл 10% раствора кремнекислого натрия (растворимого стекла), после чего по каплям добавить раствор соляной кислоты (концентрированную соляную кислоту разбавить в 3 раза водой). Добавляя кислоту, раствор все время перемешивать стеклянной палочкой. Как только появится легкая опалесценция раствора, приливание кислоты и перемешивание раствора прекратить. Через короткий промежуток времени наблюдать образование студня кремневой кислоты. [c.108]

Хлориды висмута, сурьмы и четырехвалеитного олова при разбавлении водой П регфащаются е нерастворимые основные соли. Сй адки их могут быть отфильтрованы и растворены на фильтре в небольшом количестве 2/V соляной кислоты. Так как полученный таким образом раствор содержит хлористый свинец, то лучше выпарить его приблизительно до 1 мл, разбавить 25 мл воды и осадить сернистым водородом, не обращая внимания на образование основной соли при разбавлении такие основные соли путем обменного разложения с сернистым водородом переходят в менее растворимые сульфиды- [c.134]

Восстановление ртути (II) фосфористой кислотой в солянокислом р1астворе, как указано на стр. 251, является хорошим способом отделения ртути от кадмия, меди, цинка и, с некоторыми видоизменениями, от висмута, сурьмы, селена и теллура. Отделение это не является совершенным вследствие некоторой растворимости хлорида ртути (I). При отделении висмута для предупреждения гидролиза необходимо прибавление достаточного количества соляной кислоты. Для предупреждения гидролиза соединений сурьмы рекомендуется прибавить 3—5 г винной кислоты. В присутствии же селена и теллура лучше всего осадить всё сульфиды, растворить их при слабом нагревании в царской водке, затем прибавить хлорную воду, разбавить до 1000 мл и добавить фосфористую кислоту после этого следует дать постоять по меньшей мере 24 ч и отфильтровать хлорид ртути (I). [c.247]

II группы, а также катионов IV и V групп ) разбавьте раза в три водой, прибавьте 1 каплю индикатора метилового оранжевого и нейтрализуйте аммиаком до появления не исчезающей при перемешивании мути или до желтой окраски индикатора (если мути не образуется). После этого избыток аммиака устраните прибавлением по каплям 2 и. НС1 до исчезновения мути и перемены окраски раствора на красную. К полученному таким образом слабокислому раствору прибавьте на холоду столько твердого СаСОз, чтобы часть его после энергичного взбалтывания осталась не растворенной. При этом будет нейтрализован имеющийся в растворе избыток НС1, и раствор приобретет, вследствие гидролиза СаСОз, слабощелочную реакцию, достаточную для осаждения наиболее трудно растворимых гидроокисей, и в частности—Ре(ОН)з, но недостаточную для осаждения гораздо более растворимой гидроокиси цинка. Осадок, содержащий избыток СаСОз, а также Ре(ОН)з и другие гидроокиси, отфильтруйте и отбросьте. К фильтрату (который должен иметь желтую окраску) прибавляйте, при перемешивании, по одной капле 0,05 н. раствор НС1, пока от последней капли окраска не станет красной. После этого прибавьте еще V4 объема 0,05 н. НС1 точно. ). Таким образом, концентрация НС в растворе станет равной точно 0,01 н., т. е. раствор приобретет нужный для осаждения сульфида цинка pH, равный 2. Нагрев полученный раствор, пропустите через него HjS. В случае присутствия 2п + выпадает белый осадок ZnS, растворяющийся при прибавлении по каплям концентрированной соляной кислоты. [c.328]

Опыт 2. В одну пробирку поместите 4 капли раствора РЬ( Оз)2> в другую — 4 капли раствора Си( ЫОз)2 или USO4. Разбавьте каждый раствор шестью каплями дистиллированной воды, а затем подкислите, раствор свинцовой соли — двумя каплями (Vs объема) 2 н. раствора СНзСООН, раствор медной соли — двумя каплями (V5 объема) 2 н. НС1. Пропустите в оба раствора H2S. Отцентрифугируйте осадки и испытайте их растворимость сначала в разбавленной соляной кислоте, а затем в разбавленной азотной кислоте при нагревании на водяной бане [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология