Серноватистокислый натрий определение титра раствор

Определение выполняется по методу замещения следующим образом. К раствору окислителя прибавляют сначала избыток йодистого калия, причем выделяется эквивалентное окислителю количество йода. Выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого или мышьяковистокислого натрия. Этим способом устанавливают нормальность растворов перманганата, бихромата, бромата и т. д. и определяют свободные галоиды, их кислородные кислоты и соответствующие соли, а также трехвалентное железо, пятивалентный ванадий и т. д. [c.402]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА РАСТВОРА СЕРНОВАТИСТОКИСЛОГО НАТРИЯ [178, 179] [c.248]

Ионы свинца также нельзя или неудобно в обычных условиях непосредственно титровать рабочими растворами, применяемыми в кислотно-основных методах или методах окисления-восстановления. В объемно-аналитическом определении свинца его осаждают в виде хромовокислой соли, а затем промытый осадок растворяют в кислоте и определяют связанный со свинцом ион СгОг - Для этого определения можно, например, титровать хромат-ион раствором железного купороса или обработать раствором йодистого калия, причем выделяется йод, который затем титру юг раствором серноватистокислого натрия. Определение свинца, таким образом, основано на следующих реакциях [c.280]

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает йодометрический метод определения содержания остаточного озона. Определение основано на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором серноватистокислого натрия. Чувствительность метода 0,05 мг/дм О3. [c.157]

После окончания вытеснения озона содержимое второй промывалки переносят в колбу, добавляют 20 см 1,0 н. раствора серной кислоты (pH около 2,0) и титруют раствором серноватистокислого натрия, как было описано выше. Параллельно с определением озона проводят холостой опыт на дистиллированной воде для обнаружения возможного загрязнения реактивов. Для этого к 200 см дистиллированной воды добавляют 10 см раствора йодистого калия, 20 см раствора серной кислоты и 2 см раствора крахмала. При появлении синей окраски титруют 0,005 н. раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора. [c.160]

Одним из надежных методов проверки правильности результатов анализа, проведенного данным методом, является выполнение анализа принципиально д ). методом, с использованием др. реактивов. Так, определение свинца в рудах нередко делают по следующей схеме. Свинец осаждают в виде хромовокислой соли, затем промытый осадок растворяют в кислоте и приливают к раствору йодистый калий выделившийся йод титруют серноватистокислым натрием. Метод достаточно, быстр и удобен, но в нем имеется много источников систематических погрешностей. [c.483]

Объемное определение. Определенный объем азотнокислого раствора выпаривают досуха, остаток растворяют в 25 см нормального раствора серной кислоты, прибавляют (в колбочке с притертой пробкой) 0,2 г иодистого калия и 10 см 10 /(, раствора роданистого аммония. Выделившийся иод тотчас же титруют или раствором серноватистокислого натрия [c.158]

Из определенного количества исследуемой жидкости (раствора хромовокислого натрия, см. Ход анализа , стр. 161 и 168) осаждают при помощи хлористого бария хромовокислый барий , отфильтровывают , промывают его и растворяют при помощи соды . Раствор помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 10—20 см 10 /о раствора иодистого калия, разведенной соляной кислоты и спустя 15 минут выделившийся иод титруют I10 (или я/юо) раствором серноватистокислого натрия. [c.169]

Для определения качества марганцового плава раствор его подкисляют серной кислотой, чтобы перевести марганцовистую соль в марганцовую, после чего титруют щавелевой кислотой. Определенное количество быстро растертого в тонкий порошок плава обрабатывают 5%-ным раствором едкого кали до тех пор, пока последний не перестанет окрашиваться в зеленый цвет, затем быстро отфильтровывают от нерастворившегося пиролюзита и титруют при 70° 0,1 и. раствором щавелевокислого натрия, к которому предварительно прибавляют разбавленной (1 4) серной кислоты при этом раствор марганцовистокислой соли вливают в раствор щавелевой кислоты, а не наоборот. Можно также подкислить раствор марганцовистокислой соли, прибавить к нему иодистого калия и оттитровать выделившийся иод серноватистокислым натрием. [c.234]

Для количественного определения свободного йода, в частности для определения поправок и титра растворов йода той или иной нормальности, используют реакцию взаимодействия йода с серноватистокислым натрием Ма.)8.,0 , (тиосульфат натрия). Эта реакция протекает следующим образом [c.182]

Определение поправочного коэффициента к титру 0,1 и. раствора брома в ледяной уксусной кислоте. В коническую колбу емкостью 250 мл с пришлифованной пробкой вводят 25 мл дистиллированной воды, из бюретки 20 мл приготовленного раствора брома и 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия, оставляют в темном месте на 10 мин и выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала. [c.220]

Определение и расчет поправочного коэффициента раствора иода. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают из бюретки 15—20 мл 0,1 н. раствора иода и титруют раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски раствора. [c.87]

Определение содержания окиси железа. Точную навеску сурика (0,2—0,25 г) растворяют при нагревании в 50—60 мл раствора соляной кислоты (по ГОСТ 3118—46, раствор 1 1), добавляют 50 мл воды и нейтрализуют кристаллическим углекислым натрием (по ГОСТ 84—41) до появления незначительной мути, которую растворяют путем прибавления (по каплям) соляной кислоты (по ГОСТ 3118—46, раствор 1 1). Добавив к полученному раствору 1—1,5 мл соляной кислоты и 3 г иодистого калия (по ГОСТ 4232—48), закрывают часовым стеклом и ставят на 10 мин. в темное место. После этого титруют выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия (по ГОСТ 4215—48, 0,1 н. раствор) в присутствии крахмала (по ГОСТ 7699—55, 0,5%-ный раствор). [c.106]

Количественный анализ. Для определения содержания фенола около 0,7 г фенола взвешивают в стаканчике с пришлифованной крышкой и растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе емкостью 250 мл. Затем 25 мл перемешанного раствора помещают в коническую колбу емкостью 0,5— 0,75 л (с притертой пробкой). Из бюретки в колбу прибавляют 50 лл раствора бромид-бромата, 10 мл раствора серной кислоты и, закрыв колбу, содержимое перемешивают до образования осадка и осветления раствора над ним. Затем через 15 мин. в тот же раствор быстро добавляют 5 мл йодистого калия. После этого все вновь перемешивают и раствор титруют серноватистокислым натрием с добавлением индикатора — крахмала. Содержание фенола в процентах вычисляют по формуле [c.44]

Для иодометрического определения различных окислителей их обрабатывают иодистым калием, после чего титруют выделившийся иод. При этом в качестве рабочего раствора обычно применяют серноватистокислый натрий, который переходит в тетратионат [c.395]

Бурьель и Конде [23] с целью замены сулемы при определении железа бихроматным методом предложили восстанавливать Ре + до Ре + сернистой кислотой в нейтральном или слабокислом растворе, затем кипятить его в течение 15 мин в присутствии роданистого калия. Роданид катализирует восстановление железа и при кипячении раствора не разрушается. Т1 + сернистой кислотой не восстанавливается. Ланг и Фюрстенау (24] восстанавливают Ре + серноватистокислым натрием и титруют ионы Ре + раствором сернокислого Се +. Кинну-нен и Мериканто [25] восстанавливают Ре + амальгамой цинка при этом медь удаляется из раствора с амальгамой. Поэтому метод применим для определения содержания Реобщ в металлургических продуктах, содержащих медь. Ионы Ре + титруют раствором сернокислого Се + в присутствии ферроина. [c.14]

На этой реакции с бромом основан метод определения тиоэфиров в бензоле или другом углеводородном растворителе, не содержащем непредельных углеводородов Раствор тиоэфиров обрабатывается бромной водой, избыток бро.ма удаляется прибавлением иодистого калия, а освободившийся иод восстанавливается серноватистокислым натрием. Затем бромистый водород, образующийся в результате гидролиза продукта присоединения брома извлекается водою из бензольного раствора и титруется разведенным (0,05Л ) раствором щелочи. Образование эгого продукта пржоединения и его гидролиз протекают по следующим реакциям [c.488]

Для этого навеску в 0,3—0,4 г помещают в колбочку известного аппарата Bunsen a-Fresenius a для определения хлора, вытесняют воздух С0.2, прибавля от 10 мл раствора 3 и стараются как можно тучше перемешать пробу с раствором. Колбочку закрывают каучуковой пробкой и оставляют по меньшей мере на три часа, время от времени взбалтывая. Затем прибавляют 20 л л конц. НС1, закрывают вентилем Bun se п а, кипятят несколько минут, чтобы заведомо перевести в раствор всю FeQ, и прибавляют около 1 г МпО.2. Последнюю заранее отвешивают в маленькой стеклянной трубочке, запаянной с одного конца, которую бросают в колбочку. Затем колбочку соединяют с поглотительным аппаратом и очень слабо кипятят в течение 10 минут. Выделяющийся хлор улавливают раствором иодистого калия (30 г KJ в 1 л) и титруют вытесненный иод раствором серноватистокислого натрия. Количество хлора, которое [c.68]

Способ определения любых количеств хрома в кратчайшее время заключается в следующем 1,65 г стальных стружек растворяют в 40 мл соляной кислоты (1 1) и окисляют после растворения, примерно, 1 г бертоллетовой соли. После полного удаления хлора жидкость концентрируют до небольшого объема и прибавляют углекислого натрия до щелочной реакции. После этого прибавляют раствора марганцовокислого калия (20 г в литре) в зависимости от содержания хрома 25 мл при содержании до З /,,, и на каждые следующие 3 процента — еще такое же количество затем некоторое время кипятят. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают 2 мл спирта и после этого еще раз кипятят. После охлаждения разбавляют [в мерной колбе] до 500 мл, взбалтывают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в [другую] мерную колбу, емкостью в 300 мл ( = 1 г стали), прибавляют 1 г иодистого калия, нейтрализуют серной кислотой, пока не прекратится выделение двуокиси углерода, прибавляют еще избыток кислоты и титруют серноватистокислым натрием до слабо желтой окраски, после чего, прибавив раствора крахмала, титруют до конца. [c.143]

Для определения бора в стали А. Seuthe поступает следующим образом 1 г стали растворяют в колбе с обратным холодильником в 10 мл соляной кислоты (плотн. 1,19), окисляют 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и нагревают до кипения. После охлаждения раствор переливают в мерную колбу, емкостью в 500 мл, и осаждают железо 25 мл едкого натра (20%) весь бор остается в растворе. Доводят водою до метки, фильтруют через сухой складчатый фильтр, берз т 3Q0 мл фильтрата и, слабо подкислив соляной кислотой, кипятят в колбе с обратным холодильником, чтобы удалить углекислоту. Затем охлаждают и для удаления соляной. кислоты прибавляют [по] 5 мл и одноватокисл ого калия (2°/о) и иодистого калия (5%). Чтобы удалить выделившийся иод, приливают 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия до тех пор, пока только раствор не обесцветится. Затем прибавляют к раствору 2 г маннита и титруют 0,1 н. едким натром с фенолфталеином в качестве индикатора до тех пор, пока, даже при прибавлении новой порции маннита, красный цвет раствора не перестанет изменяться. [c.181]

Определение производят следующим образом содержащийся в колбочке сернистый кадмий отфильтровывают через беззольный фильтр и многократно промывают его разбавленным аммиаком (1 3) [Отмыв затем водою от оставшегося аммиака], фильтр с осадком снова переносят в колбочку, обрабатывают его 20—50 мл раствора иода и хорошо взбалтывают затем прибавляют 20 мл соляной кислоты (1 1) и разбавляют при перемешивании 200 мл воды. После этого начинают титровать серноватистокислым натрием до слабожелтого окрашивания раствора и,, прибавив 5 мл раствора крахмала, продолжают титровать до полногс [c.185]

Определение серы в чугуне и стали производят при соблюдении вышеуказанных мер предосторожности, только для поглощения выделяющегося сероводорода берут промывную склянку с 50 мл аммиачного раствора хлористого кадмия (20 г d la, 400 мл воды и 600 мл аммиака, плотн. 0,96). Выпавший сернистый кадмий отфильтровывают, несколько раз промывают и затем переносят вместе с фильтром в колбу для кипячения, емкостью в 500 мл, в которую предварительно наливают 10 мл, а при большом содержании серы — 20 мл вышеуказанного раствора иодистого калия, далее 25 мл разбавленной серной кислоты и затем прибавляют из бюретки достаточное количество раствора марганцовокислого калия. После этого колбу взбалтывают, пока весь сернистый кадмий не прореагирует с выделившимся иодом, причем от последнего должен остаться избыток, который титруют обратно раствором серноватистокислого натрия, прибавив до исчезновения желтой окраски 2 мл раствора крахмала. Когда раствор обесцветится, его титруют несколькими каплями марганцовокислого калия до появления синего окрашивания. Расход марганцовокислого калия за вычетом того, что пошло на реакцию с серноватистокислым натрием [и разделенный на число миллилитров], дает титр раствора марганцовокислого калия, выраженный в миллиграммах серы на 1 мл. [c.187]

Марганцовокислый калий для аналитических целей испытывают по Е. Мегск у на отсутствие в нем сернокислых, хлористых, хлорноватокислых, азотнокислых солей и мышьяка. Для определения содержания в нем КМпО растворяют 1,5 г соли в 200 мл воды 20 мл этого раствора разбавляют 100 мл воды и, прибавив 2 г иодистого калия и 20 мл разбавленной HgSO (плотн. 1,110—1,114), титруют 0,1 н-раствором серноватистокислого натрия. [c.239]

В практике санитарного контроля нужно учитывать озонопотребляемость воды, которая слагается из озоно-поглощаемости и величины остаточного озона. Следует также иметь в виду, что не весь озон, вводимый в воду, участвует в процессе окисления. Согласно ГОСТ 2874-73 содержание остаточного озона после озонирующей установки должно быть 0,1—0,3 мг/л (после камеры смещения). Определение остаточного озона производят по ГОСТ 18301-72. В основу его положен йодометрический метод, основанный на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором серноватистокислого натрия. Чувствительность метода 0,05 мг/л озона. [c.134]

Для определения 10 мл раствора шпохлорита натрия отбирают пипеткой, переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемещивают. 10 мл полученного раствора переносят пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют из бюретки 10 мл раствора йодистого калия, 40 мл раствора серной кислоты, тщательно перемешивают и титруют раствором серноватистокислого натрия до соломенно-желтого цвета. После этого добавляют 1—2 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. [c.181]

Отбирают пипеткой четыре порции раствора по 50 мл в коЛ-бы, добавляют в каждую порцию по 1 г1 иодистого калия, перемешивают, дают постоять пять минут в затемненном месте, разбавляют дистиллированной водой до 200 мл и титруют иод растворам серноватистокислого натрия, как указано в иодометри-ческом способе определения меди. [c.226]

Образовавшийся углекислый натрий титруют соляной кислотой. Многие окислители реагируют с рабочим титрованным раствором серноватистокислого натрия не по определенному стехиометрическому уравнению. Так, например, при титровании двухромовокислого калня серноватистокислым натрием часть тиосульфат-ионов окисляется до тет-ратионат-ионов, а часть до сульфат-ионов. Кроме того, возникают трудности при выборе индикатора. Поэтому двухромовокислый калий сначала обрабатывают иодистым калием (в кислом растворе) при этом выделяется иод в количестве, эквивалентном количеству двухромовокислого калия. Выделившийся иод затем титруют рабочим раствором серноватистокислого натрия. Реакция между иодом и серноватистокислым натрием идет точно по определенному стехиометрическому уравнению. При титровании применяется очень чувствительный индикатор — крахмал. Таким образом, определение двухромовокислого калия основано на реакциях [c.276]

Определение выполняют следующим образом. 0,2 г КЮд и 1 г К1 (для двух параллельных определений) растворяют в небольшом количестве воды. Нередко раствор получается слабожелтого цвета вследствие выделения иода при действии КН(Юз)2, содержащегося иногда в виде примеси в иодноватокислом калии. Тогда к раствору приливают по каплям разбавленный (0,01 и.) раствор МааЗаОз до исчезновения желтой окраски. К бесцветному раствору приливают анализируемую кислоту, хорошо перемешивают содержимое колбы и титруют выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия. После того как желтая окраска иода ослабеет и станет соломенно-желтой, к раствору приливают 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания синей окраски индикатора и получения бесцветного раствора. [c.409]