Тетра метил манноз

Тетра-0-метил- >-манноз а................1,1 [c.239]

Присутствие в гидролизате 2,3,4,6-тетра-0-метил- >-маннозы показывает, что девять остатков /)-маннопираноз имеют связь только через один углеродный атом С1 и являются, таким образом, концевыми группами. Один остаток концевых маннопираноз является концевой нередуцирующей группой основной цепи молекулы и восемь остатков составляют концевые группы ответвлений. [c.101]

Тетра-0-метил-/)-манноза. . 1.0 Следы 1,0 — — [c.200]

Для идентификации хроматографически трудно разделимых 2,3,4,6-тетра-О-метил-Д-галактозы и 2,3,4,6-тетра-О-. метил-О-маннозы их деметилируют с треххлористым или [c.98]

Время удерживания (пересчитанное) относительно метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-П-маннози-Да [4, 16]. [c.31]

Инверсия конфигурации в альдозе при углеродном атоме в положении 2 может происходить даже тогда, когда с этим атомом связана группа, иная, чем гидроксил. Так, 2,3,4,6-тетра-0-метил-в-глюкоза частично превращается в соответствующее производное маннозы [71] О-а-ь-фукозил-(1 2)-Б-галактоза (см. стр. 266) претерпевает частичную энимеризацию в соответствующее производное Б-талозы без разрыва гликозидной связи нри обработке 0,05 н. КааСОз при 100° в течение 20 мин. [c.173]

Главным преимуществом выделения моносахарида как такового или в виде одного из его кристаллических производных является возможность однозначного определения конфигурации сахара но его физическим характеристикам. Известно много примеров применения этого метода к гидролизатам гликонротеинов. К ним относится выделение п-маннозы в виде фенилгидразона [7, 81, 106, 107], п-бромфенилгидразона [81] или анилида тетра-О-метил-о-маннозы [108]. о-Галактозу иногда идентифицируют в виде свободного сахара [106] или 0-метилированного производного [108], но чаще в виде метилфенилгидразона [46, 47, 107, 109] или нентаацетата метилфенилгидразона [46, 47]. Выделение фукозы в виде три-О-метил-а-метилфукозида [108], свободного сахара или в виде толуол-тг-сульфонилгидразона [106] свидетельствует, что, по крайней мере в исследованных белках, она имеет L-конфигурацию. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология