Альдегиды с гидроксиламином

Реакции альдегидов с гидроксиламином, гидразинами и семикарбазидами катализируются кислотами. Механизм этих реакций может быть истолкован на языке новой терминологии. [c.158]

Напишите уравнение реакции пропионового альдегида с гидроксиламином. Приведите механизм реакции. [c.69]

Незамещенный 1,2-бензизоксазол может быть получен несколькими методами, из которых особенно удобно взаимодействие са лицилового альдегида с гидроксиламин-О-сульфокислотой [117]. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения редко используются для получения 1,2-бензизоксазолов, но реакция дегидробензола с нитрилоксидами приводит к 3-фенилзамещенным [97], [c.500]

Рис 19 1 Влияние pH на концентрации и ЫНгОН, скорость реакции уксусного альдегида с гидроксиламином [c.568]

Оке и мы. Альдегиды с гидроксиламином дают а л ь д о к с и м ы, а кетоны — к е т о к с и м ы. Сначала гидроксиламин присоединяется к двойной связи карбонильной группы, а после этого отщепляется вода [c.236]

Реакции замещения. Из имеющихся реакций замещения удобна реакция альдегида с гидроксиламином [c.87]

Уравнение скорости для реакции, которая протекает в несколько стадий, обычно получают, предполагая стационарность промежуточных соединений в данном механизме реакции. Лучше всего это объяснить на примере, в качестве которого рассмотрим реакцию альдегида с гидроксиламином, ведущую к образованию оксима и протекающую, как описано в гл. 10, через образование промежуточного продукта присоединения. При нейтральных значениях pH присоединение гидроксиламина к альдегиду идет быстро и обратимо, за чем следует медленный катализируемый кислотой процесс дегидратации продукта присоединения [схема (56)]. При низких значениях pH, когда уменьшается концентрация свободного амина, а скорость катализируемой кислотой [c.437]

Реакция кетонов или альдегидов с гидроксиламин-О-сульфокис-лотами или хлораминами в щелочном растворе — второй известный метод получения оксазиранов [3]. [c.64]

Известным методом введения в макромолекулы азометиновых фрагментов конденсацией полимерных альдегидов с гидроксиламином получены ПАО с М. м. от 5000 до 60000 [29]. Полученные полимеры раствбримы в водных щелочах и содержат в макромолекулах от 30 до 75% оксимных групп, которые разделены фрагментами V (схема 2). [c.149]

Примером такого рода реакций замещения может служить реакция альдегида с гидроксиламином. Гидроксил-амин КНзОН можно рассматривать,-как аммиак ННд, у которого один атом водорода замещен гидроксилом, т. е. как гидроксильное производное аммиака. Его молекулу можно рассматривать так же, как сочетание гидроксильной [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология