Уксусный альдегид реакции

В определенных условиях к подобному превращению способен и уксусный альдегид (реакция Канниццаро—Тиш,енко, см. опыт 180). [c.129]

Так, при взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом реакция может идти в одном направлении, за счет карбонильной группы уксусного альдегида и подвижного атома водорода ацетона. При этом образуются — в стадии альдольного уплотнения — пентанол-2-он-4, а в стадии конденсации по кротоновому типу — пентен-2-он-4 [c.248]

Этот способ получения уксусной кислоты основан на выдающемся открытии известного русского химика М. Г. Кучерова. Он установил в 1881 г., что в присутствии катализатора солей ртути в кислой среде вода присоединяется к ацетилену с образованием уксусного альдегида (реакция Кучерова) [c.272]

Реакцию выполняют в присутствии уксусного альдегида Реакцию выполняют в присутствии солей цинка [c.645]

Принцип метода. Ацетилен получается воздействием воды на карбид кальция (см. опыт 15) и пропускается через раствор, содержащий соль ртути. В присутствии соли ртути, играющей роль катализатора, ацетилен присоединяет воду с образованием винилового алкоголя, который в результате внутримолекулярной перегруппировки моментально превращается в уксусный альдегид (реакция М. Г. Кучерова). Реакция протекает по уравнению [c.53]

На присутствие перекисей — реакцией с раствором иодистого калия (с чистым эфиром не должен выделяться свободный иод) и на присутствие уксусного альдегида— реакцией с фуксинсернистой кислотой (с чистым эфиром не должно появляться розового окрашивания). [c.22]

Описывая гидратацию ацетиленовых соединений, Вейганд не указывает на то, что эта реакция была открыта русским химиком Михаилом Григорьевичем Кучеровым. В 1881 г. Кучерову впервые удалось превратить ацетилен в уксусный альдегид. Реакция эта, происходящая при действии ртутных солей [c.609]

Коричный 0-с =сн-с<° Корицы Конденсация бензальдегида с уксусным альдегидом (реакция Перкина) Получение композиций с цветочным запахом, отдушка мыла [c.315]

Для обнаружения паров уксусного альдегида реакцией с нитропруссидом необходимо обеспечить отсутствие паров этилового спирта, так как прп нагревании в присутствии воздуха они заметно окисляются в уксусный альдегид. [c.445]

Литиевые производные карборана реагируют с альдегидами [20, 31, 80, 81] например, с уксусным альдегидом реакция протекает по уравнению [31] [c.455]

Опыт 40, а) Альдольная конденсация уксусного альдегида (реакция А. П. Бородина) [c.247]

Вследствие легкости окисления альдегидов дальнейшее превращение в уксусную кислоту не представляет существенных затруднений. Другой необходимой предпосылкой для возникновения этого производства явилась разработка в 90-х годах XIX в. технического способа получения из кокса и извести карбида кальция, из которого легко при действии воды образуется ацетилен. Таким образом, синтез уксусной кислоты включает в себя четыре стадии а) получение карбида кальция, б) получение из карбида ацетилена и очистка его от примесей, в) получение уксусного альдегида (реакция Кучерова), г) получение уксусной кислоты он является ярким примером синтеза органического соединения, исходя из углерода и неорганических веществ — извести, воды и кислорода с использованием солей ртути и марганца. [c.272]

Синтетически получают спирт обычно из СаС . Образующийся аце тилен превращают сначала в уксусный альдегид (реакция Кучерова, см Ацетилен ), который затем электролитически восстанавливают в этанол [c.67]

Увеличение содержания водяных паров смещает равновесие реакций ()1) в сторону образования уксусного альдегида (рис. 2). С другой стороны, являясь продуктом конденсации уксусного альдегида (реакция 10), вода может смещать равновесие реакции (10) (и реакций более глубокой конденсации), уменьшая выход побочных продуктов. [c.155]

В результате декарбоксилирования, катализируемого декарбоксилазой дрожжей (КФ 4.1.1.1), происходит образование уксусного альдегида (реакция 1). [c.256]

В конце 50-х годов был открыт способ пря юго окисления этилена в уксусный альдегид. Реакция идет в присутствии хлорида иалладия с выходом до 95 % [c.180]

В промышленности ацетальдегид получают из ацетилена по реакции Кучерова ( 16.8). Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора — смеси Рс1С1а и СиаСЦ, при давлении 1 МПа и температуре 100°С [c.322]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Решение. В присутствии сернокис.лой ртути ацетилен присоединяет воду с образованием уксусного альдегида (реакция Кутерова) [c.26]

Если вместо лактикодегидрогеиазы в системе будет присутствовать алкогольдегидрогеназа и в качестве акцептора водорода уксусный альдегид, реакция пойдет по следующему уравнению [c.236]

Освоен также метод прямого окисления этилена в уксусный альдегид реакция протекает в присутствии катализатора — смеси Рс1С1а и СЫгОа, при давлении 10 атм и температуре 100°С [c.352]

Для ацетилена характерны реакции непредельных углеводородов. Ацетилен способен в присутствии катализаторов (солей двухвалентной ртути) присоединять воду с образованием уксусного альдегида (реакция Ку-черова) [c.167]

В развитие этих исследований мы изучили конденсацию нитрила фосфонуксусной кислоты с уксусным альдегидом. Реакция также проводилась в присутствии пиперидина, в растворе метилового спирта, при нагревании. Наблюдалось образование двух продуктов диэти.тового эфира а-цианпропенилфосфиновой кислоты (I) и диэтилового эфира [c.18]

Течение реакции альдолизации своеобразно. После прибавления катализатора к уксусному альдегиду реакция, постепенно ускоряясь, становится чрезвычайно энергичной, а затем постепенно затухает, далеко не достигнув ко нца. Опыт показывает, что реакция идет только до 60—70% теоретически возможного выхода. При попытках добиться более полного протекания реакции путем повышения температуры и концентрации катализатора или длительной выдержки — были получены высококонденсиро-ванные продукты, а выход альдоля падал. Очевидно, в природе самой реакции альдолизации лежит препятствие, которое мешает ей дойТи до конца. Это препятствие может зависеть либо от существования равновесных условий, либо от образования соединения между альдолем и свободным уксусным альдегидом. [c.184]