Амины кольчатые

Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

Точно так же из 1,4-диаминобутана с выделением аммиака может образоваться кольчатый вторичный амин с пятичленным кольцом, в состав которого входит аминоазот [c.205]

Пирролидин содержит атом азота, соединенный с двумя углеродными атомами, входящими в состав одного углеводородного- радикала. Поэтому пирролидин представляет кольчатый вторичный амин. Он способен ко всем реакциям, свойственным этой группе аминов. При алкилировании, например, в нем замещается радикалами атом водорода при аминоазоте с образованием соответствующего третичного амина. В виде примера можно привести 1 -метилпирролидин [c.210]

Кольчатые имиды проще всего образуются из соответствующих ангидридов кислот при обработке их аммиаком или аминами. Вначале при этом образуются соответствующие аминовые кислоты, легко выделяющие при нагревании воду с образованием кольчатых имидов. [c.350]

Валтер Р.Э. Кольчато-цепные изомерные превращения оксн-, амино- и меркап-топроизводных карб0нилы1ых соединений н их гетероаналогов. - Успехи химии, 1974, [c.159]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

Подобная реакция наблюдалась и в случае фенилкетена и кетена, но требовалась более высокая температура (до 200° G). Отдельные кольчатые соединения, содержащие иминогруппу, также взаимодействуют с дифенилкетеном, но не с фенилкетеном щи кетеном. Так, 2-мерканто-, 2-амино- и 2-ацетамидотиазолидин с дифенилкетеном дали ожидаемые -лактамы, в первых двух случаях — при конкурирующем ацилировании меркапто- или аминогруппы, например [c.743]

Псевдоосновный 2-карбинол может и не быть циклическим, но в случае циклических соединений имеется кольчато-цепная прототропная система, а в случае их ациклических соединений — нротолитическая система. Карбинол, несомненно, является неустойчивым аддуктом в обратимой реакции присоединения, так же как в случае присоединения аминов к альдегидам или кетонам [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология