Моноамины ароматического ряда

Моноамины ароматического ряда. Очень большое значение имеют амины ароматического ряда. Они широко применяются в качестве исходных продуктов в производстве красящих веществ и фармацевтических продуктов. [c.188]

Моноамины ароматического ряда в чистом виде представляют собой высококипящие жидкости или твердые вещества со своеобразным запахом. [c.621]

На примере наиболее распространенных термореактивных смол рассмотрим, как выбор отвердителя влияет на свойства конечного продукта. Так, при отверждении эпоксидных смол при необходимости получить материал с достаточно высокой степенью поперечного сшивания применение диаминов или полиамидов предпочтительнее, чем моноаминов. Использование в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает получение материала с более высокими значениями модуля упругости, прочности и теплостойкости. Для создания эпоксидных материалов с улучшенными диэлектрическими свойствами и высокой термостойкостью применяют амины и диамины ароматического ряда, хотя они менее реакционноспособны, чем алифатические амины. Пониженная реакционная способность ароматических аминов частично компенсируется повышением температуры отверждения (150—180°С). Для каждой конкретной рецептуры материала необходимо определять оптимальную температуру отверждения. При этом следует иметь в виду, что оптимальное значение указанной температуры, найденное по одной из эксплуатационных характеристик, не обязательно будет оптимальным по другой. [c.55]

Из других реакций следует отметить индофеноловую и индаминовую, на основе которых разработаны методы определения ряда ароматических аминов и диаминов. Индаминовая реакция позволяет избирательно определить диамины в присутствии моноаминов, как, например, п-фенилендиамин, а также бензидин в присутствии анилина. [c.33]

Родоначальником моноаминов ароматического ряда является феннламин, аминобензол, или анилин (а) — бесцветная жидкость, [c.188]

Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофепилирования и дипитробензоилировапия и реакции Яновского для аминов различного строения ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда нирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.223]

В основе. получения диаминов дифенилметанового ряда лежит реакция Еовденсации ароматических моноаминов с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов. Применяя разнообразные исходные моноамины и альдегиды (кетонн), можно в широком диапазоне менять свойства и назначение получаемых диаминов. Например, используя галоидароматические диамины, снижать горючесть конечных полиуретанов [115] или, используя смеси арилмоноаминов, снижать тенденцию к кристаллизации диаминов, что является ценным технологическим свойством при применении дх в качестве отвердителей [116]. [c.22]