Индаминовая реакция

Из других реакций следует отметить индофеноловую и индаминовую, на основе которых разработаны методы определения ряда ароматических аминов и диаминов. Индаминовая реакция позволяет избирательно определить диамины в присутствии моноаминов, как, например, п-фенилендиамин, а также бензидин в присутствии анилина. [c.33]

Азурин, относящийся к классу индаминовых красителей, осаждает в нейтральной среде малиновый перхлорат азурина [48]. Для повышения чувствительности реакции были использованы органические растворители — ацетофенон и нитробензол. Осадок флотируется на границе раздела фаз и делается более заметным. Предел обнаружения в присутствии органических растворителей iO мкг, предельное разбавление 1 100000 [48]. [c.28]

Характерным свойством синих индаминовых красителей является их переход в красные феназины при сравнительно мягких условиях растворе эта реакция проходит за 48 ч, но на волосах при нормальной влажности синий цвет сохраняется в течение нескольких недель [44]. [c.430]

Парадиамины с небольшим количеством анилина, окисленные нейтральным раствором хлорного железа, дают интенсивное сине-зеленое окрашивание, переходящее при кипячении в красный цвет (индаминовая реакция) [c.734]

Ранее авто Ы 4j7 создали методику кадтвстввниого определения я-фенЕлендиайша в диафене. Однако цри сущэствующай технологии полученш диафена ата примесь содержится лишь в следовых количествах. Поэтому разработано качественное определение, на проведение которого требуется меньше времени. Оно, как и раньше, основано на индаминовой реакции, [c.178]

Определение в воздухе. По Житковой через аллонж для пыли, заполненный ватой, протягивают воздух, содержащий пыль л-Ф. Последний отмывают из ваты водой. При прибавлении к водному раствору растворов анилина и хлорида железа получается синее окрашивание (индаминовая реакция), положенное в основу колориметрического определения. Метод не специфичен (реакцию дают все ароматические парадиамины). [c.456]

Проявитель, иапример 11, восстанавливает экспонкрованный А Вг, а сам при этом в соответствующей степепн окисляется до индаминового производного, способного к реакции сочетания. Таким образом, в каждом слое пленки получается нзобрал<ение того цвета, который является дополнительным к свету, поглощенному данным слоем например. там, где красный световой луч попадет ьа нижний слой, образуется сине-зеленое изображение. Основная реакция образования красителя К е [c.711]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

Цоллингер [112] сравнивает механизм окислительного сочетания с классическим электрофильным замещением при реакции сочетания диазосолей, указывая на существенное различие в способе образования электрофильной компоненты. Аналогично протекает образование индаминовых и индофеноловых красителей при реакции фенилендиаминов с ароматическими аминами и фенолами. [c.188]

Изучение кинетики образования индаминовых красителей [81] показало, что и здесь про тонированный диимин вступает в реакцию с незаряженным л<-диамином с образованием лейкоиндамина, который затем переходит в краситель при окислении еще одной молекулой и-бензохинондиимина или другим окислителем. Если для окисления применяют кислород или перекись водорода, то начальное окисление /г-диамина также является наиболее медленной стадией в общем процессе. [c.430]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Образование индаминового красителя под действием пероксидазы и Н2О2 продолжается до полного израсходования субстратов. Реакция протекает быстро. Развитие окраски замедляется по истечении первых десяти минут реакции (рис. 25-5). К этому моменту интенсивность окрашивания достигает 60 /о максимального значения (Geoghegan et al., 1983). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология