Моноамины первичные

Первичные моноамины Алифатические амины [c.16]

Первичные, вторичные и третичные моноамины не мешают определению. Метод неспецифичен в присутствии формальдегида или продуктов, способных окисляться до формальдегида в условиях анализа. [c.166]

Первичные ароматические моноамины [c.686]

АМИНЫ, продукты замещения атомов водорода аммиака на орг. радикалы. По числу замещенных атомов Н (1,2 или 3) различают соотв. первичные, вторичные или третичные А. По числу КН2-групп в молекуле А. делят на моноамины, диамины, триамины и т. д. [c.41]

Склонность жирных моноаминов к самовоспламенению с азотной кислотой увеличивается в направлении от первичных к третичным аминам. Это связано, по-видимому, с увеличением основности аминов, [c.622]

Название различных аминов происходит от названия входящих в их состав радикалов с добавкой приставки амин , например метиламин СНз—МНг, диметиламин (СНз)2МН или триме-тиламин ( Hз)зN. Группа NH2, входящая в состав первичных аминов, как известно, называется аминогруппой. В зависимости от количества аминогрупп различают моноамины, диамины и полиамины. [c.130]

Титрование нитритом применяют для определения первичных моноаминов и некоторых диаминов. [c.364]

Моноамины жирного ряда образуют три гомологические ветви — первичных, вторичных и третичных аминов. Из них наибольшее значение имеют первые представителя — метиламин (а), диметиламин (б) и триметиламин (в) [c.187]

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

Первичные моноамины Н—ЫНа называют, добавляя окончание -амин названию радикала К (а) или к названию углеводорода К—Н (б). Способ (а) используется для производных простых углеводородов, способ (б) — для сложных циклических соединений. [c.75]

Первичные моноамины К—ННа, в которых К — алкильная группа, замещенная циклической группой, называют а) добавляя окончание -амин к названию радикала, или б) добавляя к названию циклического соединения название амина с открытой цепью, или в) как замещенные циклические соединения. [c.75]

Моноамины алифатические первичные [c.54]

Устранить осаждение на границе раздела фаз можно только путем добавления первичных или вторичных моноаминов. При pH 11,0—11,6 экстракция в этих условиях проходит полностью с изопропил- или бутиламинами (0,2 моль/л, рис. 5, кривая 3). Таким образом, минимальное количество амина, необходимое [c.104]

Исследовано нуклеофильное замещение хлора в ПВХ некоторыми алифатическими и ароматическими тиоспиртами в этилендиамине при 30°, приводящее к образованию в полимере моносульфидных групп [575, 576]. На степень замещения влияют температура, время реакции и концентрация спирта. На реакцию ПВХ с тиолами ускоряющее действие оказывают только первичные диамины. Первичные, вторичные и третичные моноамины не дают подобного эффекта [576]. [c.431]

При взаимодействии всех 1,2-эпоксидных соединений с первичными моно- или полиаминами образуется значительная часть высокомолекулярных продуктов полимеризации. Болдуин нашел, что добавление 0,8% фенилацетилена (в расчете на моноамин) значительно подавляет полимеризацию. [c.241]

В качестве аналитических реагентов применяются и некоторые производные биндона. Так, например, многие ароматические амины дают с метилбпндоно.м в ледяной уксусной кислоте зеленое окрашивание [37]. Реакция положительна с ароматическими первичны.ми моноаминами, первичными диаминами (исключение — орто-диамины) и многими три-и тетраминами. Определению не мешают галоген, гидроксильная, карбонильная и карбоксильная группы. [c.331]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура. Названия моноаминов обычно производят из названий связанных с азотом радикалов и окончания -амин. Так, приведенные ниже первичный, вторичный и третичный амины называются соответственно метиламином, диметиламином и диметилизопропилами-ном [c.270]

Первичные диамины и полиамины рассматривают как углеводороды в которых два или несколько атомов водорода замешаны остаткам1 аммиака или аминогруппой—ННа- В зависимости от количества ами ногрупп различают также моноамины, диамины, триамины и т. ду Названия их производят, присоединяя окончания -диамин, -триамиЛ и т. д. либо к названию основного углеводорода, либо к названиям двух- трех- и вообще поливалентных радикалов, иапример —СН —СНа — этилен,—СНз—СНз — СНз— триметилен, —СНз—СНа—СНз—СНа — тетраметилен и т. д. [c.124]

Реакция фенилацетата с алифатическими первичными аминами и с диаминами вида МН2(СНо) МН2 или МНд( H2)nNHз+ (где п = 2- 6) имеет первый кинетический порядок как по сложному эфиру, так и по амину. Величины констант скорости в случае диаминов выше ожидаемых на основании уравнения Бренстеда для моноаминов в десять раз, что указывает на возможное участие в процессе концевой аминогруппы или иона аммония, выступающих как общее основание или общая кислота [11.4 и 11.5 на схеме (11.6)]. Заметим, однако, что в случае диаминов возможно проявление другой бренстедовской зависимости [9]. [c.287]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить. Основной пик часто обусловлен разрывом углерод-углеродной связи, ближней (а, р) к атому азота (правило 8) для первичных аминов, неразветвленных у а-атома, это пик иона с т/е 30( H2NH2). Такое расщепление приводит к максимальному пику во всех первичных аминах, а также вторичных и третичных аминах, не имеющих разветвления у сс-углеродного атома, причем расщепление идет преимущественно по самой большой ветви (например, R2) [c.75]

Однако самой важной реакцией п-аминоазосоединений является их реакция с первичными моноаминами с более сложным механизмом, которая приводит к феназониевым солям [91, 92]. [c.524]

Синтезы сафранина, включающие окисление смесей /г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фениленЗиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина должен быть первичным амином. Синтез представлен показанными ниже уравнениями [98]. [c.527]

Первичные моноамины, НЫНг, называют, добавляя окончание -амни к (а) названию радикала Н илн (Ь) к названию основы соединения НН. Метод (а) обычно используют для производных простых, принимаемых за основу соединений, а метод (Ь) для сложных циклических соединений. [c.263]

Из этих групп только функциональная группа —NHj называется йи<иногр1/п-пой . По числу групп NH2 первичные амины делят на моноамины, диамины, триамины и т. д. [c.498]

Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофепилирования и дипитробензоилировапия и реакции Яновского для аминов различного строения ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда нирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.223]

Первичные моноамины можно с одинаковым удобстцом называть как по первому, так и по второму способу. [c.224]

Соединения Михайленко — Минофьева являются первым примером комплексообразования с первичными ароматическими моноаминами, так как, по утверждению Эммерта, четвертичные < оли пиридина и хинолина не склонны к образованию комплексов с моноаминами. [c.119]

Было найдено, что сополимеры винилиденфторида с трифторхлор-этилеиом структурируются в растворе под действием первичных моно-и диаминов при комнатной температуре, вторичных моно- и диаминов — при температуре около 50—60 °С, третичных диаминов — при 90—100 °С и третичных моноаминов — при 180—190 °С [23]. [c.242]

Изомер П содержит группу ЫН и способен реагировать с другой молекулой перфторгептена. Эта реакция обусловливает вулканизующее действие первичных моноаминов во фторкаучуках, что, однако, не имеет практического значения. [c.52]

Первичные красители получают сочетанием двух или более диазосоставляЮ Щих с одной азосоставляющей по схеме (здесь М —моноамин, взятый в качестве диазосоставляющей, С — центральная аз осоставляющая) [c.137]

Первая группа соединений — производные алифатических жирных кислот-—может быть подразделена далее на первичные, вторичные и третичные моноамины, диамины, амиды, полиэтоксиами-ны, диамины или амиды, соли этих соединений, амфотерные соединения. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология