Свойства конечные изменения

Цвет (окраска) - одно из характерных свойств индивидуального химического соединения. Ясно, сам по себе цвет — это, конечно, физическое свойство. Однако изменение цвета часто указывает на изменение вещества и тем самым может служить внешним проявлением того или иного химического процесса. [c.117]

При транспортировке и хранении происходят изменения физико-химических свойств автомобильных бензинов, что приводит в конечном итоге к ухудшению их эксплуатационных свойств. Эти изменения можно условно разделить на три основные группы [c.328]

Колебательное квантовое число Число соударений Парциальная величина Степень диссоциации Поляризуемость Коэффициент активности Конечное изменение свойства Энергия связи Вязкость [c.7]

Прн перемешивании же газов, имеющих даже малейшие различия в свойствах молекул, всегда будут проявляться конечные изменения в значениях энергии Гиббса и энтропии. [c.128]

Для ускоренного окисления используют стандартные приборы методов оценки термической стабильности (см. стр. 94), коррозионных свойств при повышенных температурах (см. стр. 98) или оценки стабильности бензинов. Предложен метод [58], основанный на изменении кислотности и оптической плотности топлива после окисления 150 мл образца в течение 40 ч (этапами по 8 ч) при 95 С в стеклянных стаканах (на 200 мл) с обратными холодильниками (тот же прибор, что в ГОСТ 20449—75 служит для определения коррозионных свойств топлив). Режим испытания подобран с учетом реальных пределов изменения указанных показателей при длительном (5—6 лет) хранении товарных реактивных топлив в складских условиях следовательно, достоинство метода — не требуется корреляции с реальными условиями и можно непосредственно прогнозировать сроки хранения. Однако для предварительной оценки стабильности при хранении современных сортов очишенных топлив он не предназначен. В то же время именно вопрос о стабильности при хранении очишенных топлив является наиболее актуальным, и ему уделяется много внимания [27, 58, 59]. По методам, служащим для оценки стабильности очищенных топлив, одну и ту же порцию топлива многократно окисляют при относительно умеренном нагреве (120°С), оценивая кинетику окисления [58] и степень конечных изменений окисленного топлива [57—60]. [c.91]

Далее рассмотрим технологические аспекты процессов производства битумов. В нашей стране на битумное производство направляются остатки более 40 видов товарных нефтей различных месторождений, существенно различающихся по свойствам и перерабатываемых как в отдельности, так и в виде смесей. В промышленности битумы обычно получают окислением гудронов, регулируя свойства продуктов изменением температуры и продолжительности окисления. Но на количественные и качественные изменения компонентов битума не только этими факторами, но и путем введения различных добавок как в процессе окисления, так и в конечный продукт. Только окислением не всегда удается получать удовлетворяющие требованиям ГОСТ. В таких случаях прибегают к компаундированию (смешению) на битумной установке или на месте использования битума с различными остаточными нефтепродуктами и битумами других марок до получения требуемых показателей. [c.44]

Выявление закономерностей термолиза нефтяного сырья приобретает особую важность, в частности, при разработке технологии производства и улучшения качества углеродных материалов и изделий на их основе. Основным вопросом при этом является изучение и регулирование физико-химических свойств реакционной массы, а также параметров фазовых переходов в процессе термополиконденсации нефтяных остатков и механизма формирования структуры углеродных материалов, связанных с изменением размеров и природы частиц, входящих в состав дисперсной фазы. Указанные процессы происходят при получении нефтяного пека, когда реакционная масса сырья представляет собой дисперсную систему, последовательные этапы превращений в которой определяют структурно-механические, волокнообразующие, связующие и другие свойства конечных продуктов термолиза. [c.131]

Выход и состав конечной КМ зависит от природы нефтяного сырья, условий, технологии и аппаратурного оформления процесса карбонизации. Наиболее важными показателями качества сырья,с этой точки зрения, являются элементный, фракционный и групповой составы, характеризующие его молекулярную структуру, ММР, функциональность и реакционную способность, а также интенсивность ММВ в нём. Температура, давление, механическое перемешивание КМ, волновые воздействия на неё, продувка инертного газа или газа-реагента через её слой позволяют в довольно широких пределах изменять выход, состав, структуру и свойства конечной КМ, Важное значение имеет динамика (профиль) изменения температуры, давления и интенсивности и других энергетических воздействий на КМ во времени. Существенна роль поверхности стенок реакционной аппаратуры, причём настолько, что её необходимо учитывать как один из [c.128]

Энтальпия, как и внутренняя энергия, является функцией состояния и, р н V в правой части уравнения (1.2) являются свойствами системы. Изменение энтальпии не зависит от пути процесса, а зависит только от начального и конечного состояний. Энтальпия имеет особо важное значение в химии, так как передача теплоты в химической реакции происходит при постоянном давлении (например, реакция в открытом сосуде). Следовательно, для химических процессов важно знать Н, а не 7, так как и не учитывает энергию, затраченную на изменение объема системы. Различие между Н и и больше для газов, чем для жидкостей и твердых веществ, так как последние мало изменяются в объеме при нагревании. Так как энтальпия — функция состояния, то АН — полный дифференциал. Как и в случае внутренней энергии, в термодинамике оперируют величиной АН [c.19]

При конечном изменении системы, например при переходе из состояния / в состояние // (рис. 1.1), полное изменение свойства будет суммироваться из малых изменений на бесконечно малых отрезках пути. Иными словами, полное изменение свойства можно представить интегралом [c.9]

Д — конечное изменение свойств (положительная величина означает увеличение) [c.7]

Определения (П1.8) и (П1.9) показывают, что парциальные молярные величины являются по сути дела не свойством, а изменением свойства раствора. По физическому смыслу п. м. в. представляет собой изменение экстенсивного свойства раствора при добавлении к нему 1 моля компонента при постоянных температуре, давлении и составе. Постоянство состава предполагает добавление моля компонента к столь большому количеству раствора, что его концентрация не изменяется, или, что то же, добавление к конечному количеству раствора бесконечно малого количества компонента и пересчету полученного эффекта на 1 моль. Таким образом, п. м. в. отражают изменения свойства системы в целом при бесконечно малой добавке одного из компонентов. В связи с этим они (п. м. в.) могут принимать значения, которые для свойств чистых веществ являются абсурдными, например парциальные молярные объемы могут быть отрицательными. В то же время из уравнения (111.12) можно сделать вывод, что парциальная молярная величина- является долей экстенсивного свойства, приходящейся на 1 моль вещества в системе данного [c.55]

Понятие о скорости реакции процесса окисления сырья в битумы многие авторы рассматривают по-разному. Обычно исследуют повышение температуры размягчения продукта, понижение пенетрации при 25 °С, увеличение содержания асфальтенов или повышение вязкости продукта в единицу времени. Наиболее удобным является определение температуры размягчения, проводимое обычно для контроля качества готового продукта. Однако процесс окисления протекает с образованием промежуточных продуктов, и суждение о ходе процесса по свойствам конечного продукта может дать искаженную картину. За ходом процесса можно следить и по изменению вязкости продукта и количества отгона. [c.145]

Процессы переноса, вызываемого свободной конвекцией,всегда приводят к приросту энтропии. Эти процессы возникают в результате гидродинамического трения и за счет переноса тепла и массы под действием конечных изменений температуры и концентрации. Точно так же аналогичные процессы обеспечивают прирост энтропии в течениях с вынужденной конвекцией. Здесь целесообразно еще раз подчеркнуть принципиальное с точки зрения прироста энтропии различие между вынужденной и свободной конвекцией. Рассмотрим течение с вынужденной конвекцией, в котором свойства жидкости постоянны. В этом случае поле скоростей, а следовательно, и внутреннее трение в жидкости не зависят от поля температур. Однако взаимосвязь между ними может возникнуть вследствие зависимости от температуры и концентрации других свойств жидкости, которые в свою очередь могут оказывать влияние на поле скоростей. Иными словами, оба этих механизма, обеспечивающие прирост энтропии, т. е. внутреннее трение и теплопередача, не зависят друг от друга. [c.491]

Минимальная величина конечного влагосодержания осадков определяется их реологическими свойствами. Для осадков, не обладающих вязкопластичными свойствами, конечное влагосодержание определяется такой концентрацией твердого вещества, при которой осадок способен течь под небольшим избыточным давлением, остающимся в последней камере фильтра. При дальнейшем сгущении осадок перестает течь, забивает за-, зоры между дисками и нормальная работа фильтра прекращается. Влагосодержание осадка, выходящего из фильтра, регулируется автоматически, меньшим или большим открытием клапана на разгрузочном отверстии, или изменением числа оборотов винтового насоса, установленного в качестве запорного приспособления на выходе осадка из фильтра. [c.131]

Итак, КПАВ различаются по степени растворимости в воде и углеводородах, величиной адсорбции и строением молекул в слоях. С учетом этих свойств и, конечно, изменением концентрации ПАВ, на наш взгляд, можно регулировать флокулирующие свойства. [c.84]

Все это весьма существенно влияет на течение процесса и свойства конечных продуктов механохимических превращений. Сопутствующие эффекты могут оказать на ход процесса и характер конечных продуктов даже большее воздействие, чем чисто механическая составляющая явления. Например, может произойти распад, активация растворенных или жидких ниэкомолекулярных компонентов, что не типично для чисто механического воздействия. Следовательно, при наличии сопутствующих эффектов в механохимический процесс вовлекаются и независимо активированные низкомолекулярные компоненты. Все это приводит к изменению как течения самого процесса, так и свойств конечных продуктов, не говоря уже о том, что те же сопутствующие эффекты опе- [c.12]

Однако отмечены случаи и увеличения интенсивности эмиссии во времени. Хотя причины этого весьма интересного явления не установлены, не исключено, что оно связано с переупаковкой и последующим образованием надмолекулярных структур в свежеобразованном полимерном слое, возникающем при нарушении контакта с другой твердой фазой. Эмиттирующие электроны обладают достаточно высокой энергией и, несомненно, могут являться одной из основных причин возникновения первичных активных состояний, инициирующих последующие превращения в данной полимерной системе. Прямой связи эмиссии с последующими превращениями пока не установлено, за исключением инициирования полиме-ризационных процессов, что подробно будет рассмотрено в разделе синтеза, но есть все основания утверждать, что эмиссия сопровождает деформацию и разрушение полимерных систем и определяет конечное изменение их свойств при различных видах механической переработки. [c.58]

Процесс фазового разделения, индуцированного химической реакцией, который является важнейшим фактором, определяющим структуру, морфологию и свойства конечного полимера, рассматривается в [37, 38], где отмечается, что описание его возможно с помощью классической теории Флори-Хаггинса. Однако, предлагаемые уравнения справедливы для равновесных условий и не учитывают таких факторов реальных олигомерных систем, как длина цепи, молекулярно-массовое распределение, полидисперсность, зависимость параметра взаимодействия X от концентрации раствора при испарении растворителя. Отклонения критических параметров системы полимер - растворитель от классической теории Флори-Хаггинса под влиянием давления и температуры, флуктуационных изменений при большом количестве звеньев в цепи, изучены также в работах [39, 40]. [c.231]

Д — конечное изменение свойства. [c.3]

Термодинамическое состояние системы—это совокупность ее свойств. Изменилось состояние системы — изменилось значение ее свойств. Изменение какого-либо свойства системы не зависит от пути перехода системы из начального состояния в конечное. Изменение состояния системы называется процессом. [c.9]

Изменение внешних условий, в которых выполняется реакция, не должно влиять на ее ход и на свойства конечных продуктов. [c.110]

Известковые горные породы обычно содержат различные примеси, главным образом глинистых веществ, доломита, кварца, окиси железа. Количество примесей колеблется в довольно значительных пределах. Даже сравнительно чистые известняки содержат 2—3% примесей. Характер физической структуры известняков и наличие в них примесей отражаются на процессе производства извести, обусловливая изменение температуры обжига и производительности печи, а также оказывают влияние на свойства конечного продукта. [c.63]

Реакция должна протекать быстро, практически можн-тально. Изменение внешних условий, в которых выполняется реакция, не должно заметно влиять на ее ход и на свойства конечных продуктов. [c.135]

Управление процессами структурообразования и механич. свойствами конечного материала составляет важнейший ра здел фиаико-хи.чической механики и осуществляется изменением условий коагуляции, срастания или спекания частиц, в частности с помощью малых добавок адсорбирующихся поверхностно-активных веществ. [c.542]

Закон сохранения энергии является всеобщим законом природы он применим как к микросистемам, так и к макросистемам. Все попытки ученых, стоящих на позициях идеализма, опровергнуть закон сохранения энергии оканчивались крахом. Последняя такая попытка была предпринята в 1936 г. Шенкледом на основании опытов по исследованию Комптон-эффекта, которые, как показали дальнейшие исследования, оказались ошибочными. Абсолютное значение внутренней энергии не может быть определено. В связи с этим при рас-счетах всегда оперируют ее изменением — II1 = А11, где О1 и Уг — значения внутренней энергии в начальном и конечном состояниях системы соответственно А — конечное изменение свойства системы (здесь конечное изменение внутренней энергии). Бесконечно малое изменение внутренней энергии будем обозначать через (11/. Так как внутренняя энергия является функцией состояния, то йИ будет и полным дифференциалом. Величина А.11 (И1) считается положительной, если внутренняя энергия системы при протекании в ней процесса возрастает, и отрицательной, если убывает. [c.186]

Как известно, при кристаллизации в системе сначала возникают мельчайшие частицы новой твердой фазы — зародыши, затем происходит рост кристаллов. Согласно современной термодинамической теории образования кристаллических зародышей изолированная система абсолютно устойчива (стабильна), если любое конечное изменение ее состояния (при постоянстве энергии) оставляет неизменной (или уменьшает) ее энтропию. Система относительно устойчива (метастабильна), если при некоторых конечных изменениях ее состояния энтропия возрастает. Примером метастабильной системы является пересыщенный раствор, энтропия которого возрастает на конечное значение при кристаллизации. В лабильной (резко пересыщенной) области происходит спонтанное зародыщеобразование. В тур-бидиметрии необходима агрегативная устойчивость дисперсной системы. Под устойчивостью дисперсной системы понимают постоянство ее свойств во времени, в первую очередь дисперсности и распределения частиц по объему, устойчивости к отделению раствора от осадка, к межчастичному взаимодействию. [c.88]

Точка эквивалентности — это понятие теоретическое. Чтобы определить ее положение, наблюдают за изменением какого-то физического свойства. Это изменение становится заметным лищь в конечной точке титрования (к.т.т.). Полагают, что разность объемов в т.э. и к.т.т. мала. Обычно при определении к.т.т. используют соединение, способное изменять свою окраску при изменении концентрации титруемого вещества вблизи т.э. Такое вещество называют индикатором, а титрование — индикаторным. [c.92]

И, наконец, в-третьих, классификация может быть основана на характере изменения химической структуры макромолекул в результате химических реакций в них. Эта классификация представляется наиболее информативной с точки зрения состояния и свойств конечных, т. е. целевых, продуктов реакции. Согласно этой классификации различают полимераналогичные, внутримолекулярные и межмакромолекулярные реакции полимеров. Если при химической реакции происходит только изменение химического состава и природы функциональных групп в полимере без изменения исходной длины макромолекулы, то такие превращения полимеров называются полимераналогичными. Если в результате реакции изменяется длина исходной макромолекулярной цепи (как правило, в сторону уменьшения) или в цепи появляются циклические структуры, но сами макромолекулы остаются химически несвязанными друг с другом, то такие реакции называются внутримолекулярными. Если же исходные макромолекулы соединяются друг с другом химическими связями в результате реакции функциональных групп макромолекул друг с другом или взаимодействия полифункциональных низкомолекулярных реагентов с разными макромолекулами, то такие реакции называются межмакромолекулярными. Они приводят [c.218]

Реакция замещения водорода у а-метиленовых групп с образованием хлористого водорода наиболее ярко выражена при хлорировании полинзопрена. Одновременно происходит и образование циклических структур из линейных макромолекул. Все это в совокупности приводит к резкому изменению физико-механических и химических свойств конечных продуктов. [c.280]

Выше было показано, что реакции между макромолекулами сопровождаются существенным изменением их конформации. В реакциях, приводящих к разделению фаз, возникновение компактных конформаций наблюдается уже при малых степенях превращения, как об этом свидетельствуют данные электронной микроскопии. Конформация растворимых поликомплексов изменяется также при увеличении степени превращения [40]. Очевидно, что конформация макромолекул в микрореакторе должна в существенной степени определять реакционную способность макромолекул и, в частности, локальную концентрацию реакционных групп,, которая контролирует равновесие межмакромолекулярных реакций. Очевидно также, что конформация макромолекул в поликомплексе в значительной степени определяет и свойства конечных продуктов реакций, являющихся, по-существу, новыми полимерными веществами. В данном случае речь идет о некоторой третичной структуре поликомплекса. Не менее интересным представляется вопрос о влиянии реакции между макромолекулами на вторичную структуру образующих комплекс полимерных цепей. Исследования такого рода проведены на примере реакций между ионогенными полипептидами и синтетическими полиэлектролитами. [c.247]

Сам Д. И. Менделеев по этому поводу писал [9] Мне кажется, но уверенкости, конечно, не может еще родиться, что для изучения свойств даже столь сложных тел, как растворы, путем сравнения свойств с изменением эквивалентных или же частичных весов мы можем иметь такую же строгую систему для сложных тел, какую получаем для элементов, сравнивая ах по весу атома . Не менее существенны в этом плане и указания [c.6]

Примеры влияния РТФ олигомеров на свойства трехмерных полимеров. Отклонение средней Ф. исходных олигомеров / от предполагаемой / может приводить к уменьшению плотности сетки вследствие возрастания доли боковых цепей и линейных молекул в сшитом полимере (/ /). При этом в обоих случаях может наблюдаться довольно сильное изменение ряда физико-химич. и физико-механич. свойств конечных полимеров. Так, известно влияние добавок монофункциональных молекул на кинетику реакции образования полиуретанов, динамику гелеобразован51Я и физико-механич. свойства сшитых уретановых эластомеров. Показано влияние функциональных груип различной химич. природы на пленкообразующие свойства акриловых нолимеров паропроницаемость, влагопогло-щенпе, адгезию и мехаппч. прочность. Теоретически рассмотрено совместное влияние ММР и РТФ исходных олигомерных диолов на ММР и РТФ линейных молекул и фрагментов сетки сшитых полиуретанов. [c.407]

На текучие свойства осадков сточных вод при движении по трубам влияет целый ряд факторов физические свойства (пластично-вязкие свойства, крупность частиц и др.) и химический состав. Изменение каждого из этих фактрров влечет за собой в конечном счете изменение характера течения осадков в трубах. Однако эти факторы по-разному влияют на текучие свойства осадков изменение одних факторов вызывает существенные изменения текучих свойств осадков, изменение других факторов — незначительные изменения. [c.20]

Коксуемость углей зависит от ряда их особенностей и в первую очередь от возможности перехода в пластическое состояние при нагревании без доступа воздуха, а также от свойств пластической массы. Для определения коксуемости угля принят в основном пластометрический. метод, сущность которого заключается в определении толщины пластического слоя и способности угля к изменению объема в результате нагревания. Эти показатели— толщина пластического слоя ( у, мм) и усадка (х, мм),г.е. конечное изменение объе.ма угля после нагревания, определяются по методу Л. М. Сапожникова. [c.15]

Если ту же реакцию проводить в апротическом растворителе, то протон не сможет уже, конечно, проявлять более свои акцептор. ные свойства поэтому изменение свободной энергии, соответствующее уравнению 406, станет ничтожно малой величиной, и суммарное изменение свободной энергии будет лишь немногим отличаться от того, которое имеет место при реакциях в газовой фазе. [c.383]

Все это весьма существенно влияет на течение процесса и свойства конечных продуктов механохимических превращенпй. Сопутствующие эффекты могут оказать а ход процесса и характер конечных продуктов даже большее воздействие, чем чисто механическая составляющая явления. Например, может произойти распад, активация растворенных или жидких низкомолекулярных компонентов, что не типично для чисто механического воздействия. Следовательно, яри наличии сопутствующих эффектов в мехаяо-химический процесс вовлекаются и независимо активированные низкомолекулярные компоненты. Все это приводит к изменению как течения самого процесса, так и свойств конечных продуктов, не говоря уже о том, что те же сопутствующие эффекты специфически активируют и полимерный компонент. Например, ультразвуковое облучение раствора полистирола (сравнительно хи.мически инертного полимера) в бензоле приводит преимущественна к деструкции цепей, обезгаживание раствора подавляет кавитацию и деструкцию, а аналогичное облучение природных полимеров (водный раствор белков) вызывает активацию как полимера, так и растворителя с последующим глубоким распадом не только цепей, яо и аминокислотных звеньев с выделением нз-комолекулярных продуктов. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология