Этнленгликоль получение

Гликоли и глицерин. Этнленгликоль получается при гидролизе окиси этилена или этиленхлоргидрина. Важнейшей областью применения этиленгликоля являются антифризные смеси в радиаторах автомобилей и для охлаждения авиационных двигателей значительное количество его используется для получения динп-трата этиленгликоля для некоторых низкозастывающих сортов динамита. Пропиленгликоль также получается путем гидролиза [c.579]

При гидролизе сложного эфира этилевгликоля получено 36,6 г ароматической одноосновной кислоты, иа нейтрализацию которой пошло 108 мл 10%-иого ВОДНОГО раствора гидроксида натрия (пл. 1,11). Уста(новить структурную формулу исходного сложного эфира, если известно, что полученный пр н его гидролизе этнленгликоль может прореагировать с осажденным из 37,5 г медного купороса гидроксидом меди(П). Сколько (и какого ) эфира подвергли гидролизу [c.39]

Описанная технологическая схема получения этнленгликоля (Anorgana. Германия) в принципе сохранилась до сих пор, однако в нее внесены существенные изменения и улучшения по аппаратурному оформлению процесса. Значительно повысилась и мощность установок в настоящее время единичная мощность агрегата для получения этиленгликоля составляет 100 тыс. т (и более) в год. На современных установках аппаратура, как правило, изготовляется из высоколегированной стали, что не только резко увеличивает межремонтные пробеги аппаратов, но и обеспечивает получение продуктов более высокого качества. Окись этилена с водой смешивается непосредственно в трубопроводе. [c.88]

Метод Б. В перегонную колбу емкостью 10 или 25 мл помещают 3 мл ди-этнленгликоля, 0,5 г таблетированиого гидроксида калия и 0,5 мл воды. Смесь нагревают на небольшом пламени, пока щелочь ие растворится, после чего смесь охлаждают. К раствору щелочи прибавляют 1—2 г сложного эфира н энергично перемешивают. В насадке перегонной колбы устанавливают термометр, а в качестве приемника используют пробирку, охлаждаемую в стакане со льдом. Вначале, продолжая встряхивать, колбу нагревают на небольшом пламени. В тех случаях, когда в смеси имеется только одна жидкая фаза или одна жидкая и одиа твердая фазы, смесь можно нагревать сильнее, чтобы отгонялся образующийся спнрт. Дистиллат используют для получения твердых производных, иапример 3,5-дикарбоксилатов (методика 2). [c.340]

Каждому учащемуся вьщают пробу вещества (под номером) для определения показателя преломления. Далее можно предложить более сложную задачу в трех пробах, вьщанных под номерами, определить по показателям преломления н-гептан, бензол и стирол. На рефрактометре учащийся экспериментально определяет показатели преломления всех трех полученных п об, затем по справочнику находит показатели преломления перечисленных соединений, срав]нивает их со своими экспериментальными данными и идентифицирует соединения. Можно предложить комбинации метиловый, этиловый и бутиловый спирты пропиловый спирт, этнленгликоль и глицерин н-гептан, четыреххлористый углерод и толуол бензол, нитробензол и анилин и др. Нужно подбирать комбинации веществ, показатели преломления которых различаются не менее чем на 0,03. [c.215]

Терефталевая (п-фенилендикарбоновая) кислота. Аморфный порошок. При конденсации с этнленгликолем образует высокомолекулярный эфир, называемый полиэтилентерефталатом. Полиэтилентерефталат служит для получения синтетического волокна лавсан (стр. 350). [c.250]

Покрытия германием могут быть получены из раствора в различных растворителях глицерине, этнленгликоле и диэтиленгли-коле. В растворе, содержащем 5 г Ое14 в 50 мл этиленгликоля, при 140—150 °С получены осадки германия с выходом по току до 55%. Анодный выход по току 130% (в расчете на Ое +). Имеются также данные о получении блестящих покрытий германия из раствора ОеСи в этилен- или прониленгликоле с графитовым или германиевым анодом. Толстые осадки получить не удается. [c.213]

Для получения полиэфирных пластификаторов в основном применяются следующие дикарбоновые кислоты и гликоли адипиновая, азелаиновая, себациновая кислоты и фталевый ангидрид, ди-этнленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3- и 1,4-бутандиолы, нео-пентилгликоль (2, 2-диметил-1, З-нронандиол). Для модификации полиэфиров обычно применяют лауриновую, пеларгоновую кислоты или бутиловый и 2-этилгексиловый спирты, а также спирты оксосинтеза — изонониловый, изооктиловый и изодециловый. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология