Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Одноосновные ароматические карбоновые кислоты

    Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]


    Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов  [c.362]

    Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

    Общая формула одноосновных насыщенных карбоновых кислот ароматических Д К и Аг — углеводород- [c.129]

    ОДНООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Бензойная кислота СбНзСООН [c.644]

    ОДНООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.644]

    В ароматических карбоновых кислотах карбоксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом. Простейшая одноосновная ароматическая кислота — бензойная кислота [c.340]

    Ароматические карбоновые кислоты (одноосновные,в воде) [c.122]

    S Г л. 38. Одноосновные ароматические карбоновые кислоты [c.648]

    ОДНООСНОВНЫЕ НАСЫЩЕННЫЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.129]

    Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]


    Ангидриды и хлорангидриды кислот в среде бензол—метиловый спирт проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы как одноосновные карбоновые кислоты [311]. Хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот в среде тетрагидрофурана также проявляют кислые свойства и могут быть оттитрованы раствором циклогексиламина [394]. Этот метод пригоден для определения любых хлорангидрндов, в том числе содержащих легко гидролизующиеся группы, а также двухатомных ароматических хлорангидрндов. [c.137]

    Выход сложных эфиров зависит также от характера карбоновых кислот, например, увеличение константы диссоциации кислоты облегчает присоединение ее по С = С-связи. Легче всего идут реакции с муравьиной и уксусной кислотами. Двухосновные карбоновые кислоты менее активны в реакциях образования нормальных эфиров, чем одноосновные, причем активность их снижается с удлинением углеродной цепи. Ароматические кислоты активнее, чем алифатические. Скорость реакции взаимодействия карбоновых кислот с различными олефинами зависит помимо строения кислоты от времени, скорости размешивания, взаимной растворимости, растворителя, материала аппаратуры и т. д. [c.664]

    Более подробный анализ каждой из групп соединений показал, что карбоновые кислоты представлены в основном представителями одноосновных кислот и около 20% от них являются непредельными. Фенолы, содержащие еще некоторое количество карбоновых кислот, в основном состоят из двухатомных фенолов, которые нри перегонке образуют прозрачные сиропообразные или кристаллические фракции. Нейтральные масла содержат около 17% предельных и непредельных углеводородов, 20% углеводородов ароматического ряда и 63% кислородных соединений нейтрального характера. Интересно отметить, что до 75% нейтральных масел выкипает при температуре более низкой, чем температура кипения основного количества фенолов. [c.249]

    По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (содержат одну группу —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две гру<1пы — СООН), и т. д. В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть алифатическими, а л и-циклическими или ароматическими. [c.250]

    Самыми простыми ароматическими карбоновыми кислотами являются одноосновная бензойная кислота (I) и двухосновная фталевая кислота (П)  [c.47]

    В различных областях промышленности широко применяются ароматические карбоновые кислоты одноосновная (бензойная), двухосновные (фталевые) и многоосновные (тримеллитовая и пиро-меллитовая). [c.299]

    За — одноосновные карбоновые кислоты с пятью или меньшим числом атомов С, ароматические сульфокислоты  [c.434]

    Способы получения. Одноосновные карбоновые кислоты ароматического ряда могут быть получены всеми общими способами получения, известными для кислот жирного ряда. Здесь будут рассмотрены только специфические наиболее часто применяемые способы. [c.499]

    Бензойная кислота является первым членом гомологического ряда ароматических одноосновных предельных карбоновых кислот. Находится в различных сортах бальзамов (в перуанском, кедровом и др.). В бензое смоле в форме сложного эфира содержится 12—187о бензойной кислоты. Парное соединение бензойной кислоты с гликоколем — гиппуровая кислота (СбИб—СОЫНСНгСООН) обильно образуется в организме животных, особенно лошадей и крупного рогатого скота и удаляется вместе с мочой. В организме птиц бензойная кислота соединяется с аминокислотой — орнитином и удаляется в виде ори и-туровой кислоты  [c.300]

    По сравнению с алифатическими кислотами такого же молекулярного веса температуры кипения ароматических кислот немного выше, а температуры плавления гораздо выше. Бензойная кислота рКк = 4,17) является несколько более сильной кислотой, чем уксусная (р/Ск=4,74). Почти все обычные заместители, кроме аминогруппы, усиливают кислотный характер ароматических кислот особенно сильное действие оказывают заместители, находяш,иеся в орто-положении. Гидрофильные карбоксильные группы, связанные с бензольным кольцом, имеют тенденцию понижать растворимость кислот в углеводородах или в эфире и незначительно повышать растворимость в холодной воде одноосновные карбоновые кислоты лишь немного растворимы в холодной <воде, но для их характерна способность растворятыся выделением СО2 при добавлении карбоната или бикарбоната натрия. [c.342]

    Карбоновые кислоты, содержащие в своем составе одну кар- ксильную группу, называют одноосновными, две — двухоснов- ми и т. д. В настоящем разделе будут рассмотрены основные едставители дикарбоновых и ненасыщенных карбоновых кис-р алифатического и ароматического рядов (табл. 9.2). Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя гобоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, издающие более кислым характером, чем монокарбоновые оты. [c.247]


    По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

    Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

    Карбоновые кислоты подразделяются на алифатические и ароматические кислоты каждая из этих групп подразделяется на одноосновные и многооснозиые, насыщенные и ненасыщенные. [c.87]

    Одноосновные кислоты ароматического ряда. Бензойная кислота. Родоначальником карбоновых кислот ароматического ряда является бензойная кислота (a> idum benzoi um), представляющая собой бензолкарбоновую кислоту [c.330]

    Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на а л и -фатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) идвухосновпые (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Одноосновные ароматические карбоновые кислоты: [c.646]    [c.199]    [c.151]    [c.298]    [c.218]    [c.450]    [c.118]    [c.318]    [c.695]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Одноосновные ароматические карбоновые кислоты



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты

Карбоновые кислоты ароматические

Карбоновые одноосновные

Карбоновые одноосновные ароматически

Кислоты ароматические одноосновные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте