Насадка для перегонных колонн

Насадка ДЛЯ перегонных колонн [c.135]

Указанным условиям отвечает прибор, изображенный на рис. 138. Он состоит из перегонной колонны 4 (снабженной в верхней части термометром Т5) с внутренним диаметром 25 мм и высотой насадки 2 ж верхний и нижний концы колонны имеют нормальные шлифы. [c.137]

Имеется обширная литература по насадкам и другим устройствам, увеличивающим поверхность соприкосновения в перегонных колоннах, включая сюда и работы по определению величины ВЭТТ при полном орошении, характеризующие эти насадки и устройства. Ниже особое внимание будет уделено применению кривых разгонок для выражения результатов фракционирования, а также показано влияние относительной летучести, флегмового числа, числа теоретических тарелок и других факторов на четкость излома этих кривых. [c.14]

Последняя группа изделий имеет для нас наибольшее значение, так как каменный товар довольно часто применяется для постройки различных аппаратов и предметов оборудования перегонных установок котлов, холодильников, трубопроводов, насосов, насадки в колоннах и т. п. [c.91]

В настоящее время перед нефтеперерабатывающей промышленностью стоит задача углубления переработки нефти. Для ее эффективного решения необходимы данные по физико-химическим свойствам фракций, выкипающих при температурах до 560—580°С. Эти фракции нельзя получить на аппарате АРН-2. Недостатком аппарата АРН-2 является невозможность отбора из малосернистых нефтей фракций, выкипающих выше 480—500 °С, а из сернистых нефтей — фракций, выкипающих выше 440—460 °С. Термическое разложение нефтей (или их остаточных фракций) обусловлено не только их химическим составом, но также длительностью термического воздействия (более 10 ч) в перегонном кубе и высоким гидравлическим сопротивлением насадки ректификационной колонны. [c.127]

Схема установки для предварительного концентрирования азотной кислоты приведена на рис. VUI-4. Азотная кислота (40—45%-ная) непрерывно подается в середину перегонной колонны 2 с насадкой из колец, нижняя часть колонны соединена с кипятильником 1, обогреваемым глухим паром. Внизу колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. кислота кипит при температуре 70 °С, выделяя пары с большим содержанием воды, которые поднимаются вверх противотоком азотной кислоте, стекающей сверху по насадке. В результате тепло- и маслообмена между парами и орошающей кислотой паровая фаза еще более обогащается водяными парами. [c.419]

На рис. 93 приведена одна из схем предварительного концентрирования. Азотная 40—45%-ная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из ко лец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогревае-мыт паром (температура 1 Ю°). Кислота кипит внизу колонны при разрежении 660—700 мм рт. ст. (температура кипения около 70°), выделяя пары с большим содержанием воды, которые обмениваются на насадке теплом со стекающей навстречу кислотой и обогащаются водяными парами. Пары, поднимаясь вверх по колонне, промываются во втором слое колец небольшим количеством холодной воды и с малым содержанием паров азотной кислоты поступают в трубчатый конденсатор 3, где конденсируются, образуя 2— 5%-ную азотную кислоту. [c.274]

На рис. 64 приведена одна из схем предварительного концентрирования. 40—45%-ная азотная кислота непрерывно подается в перегонную колонну 2 с насадкой из колец, нижняя часть которой соединена с кипятильником /, обогреваемым паром с температурой 110°. Кислота кипит внизу колонны под вакуумом 660— 700 мМ рт. ст. при температуре около 70°, выделяя пары с большим содержанием воды, которые, обмениваясь теплом на насадке со стекающей навстречу кислотой, еще больше обогащаются водяными парами. Пары, поднимаясь вверх по колонне, промываются на втором слое колец небольшим количеством холодной воды и [c.205]

Перегонные колонны, работающие при полном орошении, применять для разделения жидкостей нецелесообразно. Обычная перегонная колба и незаполненная насадкой колонна могут быть эквивалентными одной или двум теоретическим тарелкам. Но когда колонна заполнена специальной насадкой, обеспечивающей большую поверхность соприкосновения стекающей жидкости с паром, можно получить эквивалентную теоретическую тарелку приблизительно на каждые 2,5 см длины колонны. Пот- [c.185]

Орошение колонны. Часть дистиллята расходуется на орошение внутреннего пространства колонны. Это—неиспользуемая часть продукта, не собираемая в виде дистиллята. В зависимости от типа колонны и от характера насадки это количество жидкости может быть различно. Для перегонки следует брать по меньшей мере двадцатикратное количество жидкости против количества, орошающего колонну. Жидкость, орошающая колонну, по окончании перегонки стекает в перегонную колбу. Следовательно, если предстоит перегнать малое количество жид- [c.132]

В перегонный кубик, тщательно промытый бензином и продутый при 60—80° воздухом, загружают 3 кг испытуемой нефти. Пробку кубика плотно завинчивают на клингеритовой прокладке так, чтобы во время перегонки она не пропускала. Если нефть содерн ит более 1,5% воды, ее нужно обезводить в тщательно закупоренном бидоне прокаленным сульфатом натрия (тенардитом) или хлористым кальцием (реактивы берутся в количествах, соответствующих обводненности нефти). Смесь сильно встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять не менее 12 час., если применялся сульфат, и не менее 3 час., если применялся хлористый кальций. По истечении указанного времени продукт отделяют от осевшего нижнего слоя и берут на анализ. После залива кубика нефтью к колонне с насадкой и термометром присоединяют водяной холодильник. Затем все обнаруженные неплотности в местах пробочных соединений тщательно замазывают смесью глета с глицерином или другой соответствующей замазкой. Перед началом разгонки заготовляют сухие и чистые протарированные приемники емкостью 100 и 500 мл для отбора всех фракций. [c.211]

Прежде чем приступить к определению эффективности, следует найти нужную скорость перегонки путем определения зависимости этой скорости от изменения степени обогрева жидкости в перегонной колбе при адиабатической работе колонны. Прибор должен быть тщательно промыт и высушен (в особенности насадка). Для облегчения работы снимают холодильник 8 (рис. 138) и приемник Перкина , а пробы дистиллята собирают в пробирки непосредственно из головки. [c.140]

Перепад давления в колонке обусловлен сопротивлением насадки потоку паров. Флегмовая жидкость также оказывает сопротивление парам это сопротивление увеличивается с увеличением пропускной способности колонки. Таким образом, давление в перегонной колбе всегда бывает несколько выше, чем давление в головке ректификационной колонны. Вследствие этого по мере прохождения через колонку изменяется объем паров и их скорость. Как показывает практика, такие изменения отрицательно сказываются на качестве перегонки. По этой причине всегда предпочитают колонки с возможно меньшим перепадом давления. Особенно сильно отрицательное влияние перепада давления сказывается при перегонке в вакууме, так как колонки со значительным перепадом давления при этом легко захлебываются. Перепад давления сопровождается перепадом температур, поэтому при перегонке на колонке с большим перепадом давления перегонную колбу приходится сильно перегревать. [c.228]

Тепло в ректификационные колонны подводится за счет перегрева циркулирующих в нижних контурах продуктов, находящихся под давлением герметичных (бессальниковых) центробежных насосов. Температура нагрева на 20—30 °С выше температуры кипения продукта, и нагнетаемая насосом жидкость вскипает при входе в колонну, находящуюся под разрежением. Образовавшийся при вскипании пар направляется в ректификационную часть колонны, а неиспарившаяся жидкость стекает в куб и вновь подвергается нагреванию. Многократно повторяющийся перегрев ухудшает качество продуктов вследствие термической деструкции, поэтому из нижнего контура циркуляции колонны /, где конденсируются менее стойкие к нагреванию смоляные кислоты, предусмотрен отбор канифоли пониженного качества с высоким содержанием неомыляемых веществ. Этот продукт перерабатывают отдельно, либо возвращают в перегонную ванну с целью доизвлечения из нее ценных компонентов. Товарную талловую канифоль отбирают из колонны с тарелки отбора, на которой собирается жидкая фаза, стекающая из насадки в исчерпывающей части колонны. Канифоль как и пек, отбирают через двухкамерный вакуум-приемник. [c.131]

В старинных дефлегматорах флегма получалась благодаря естественному охлаждающему действию окружающего воздуха или в некоторых случаях с помощью воды, подведенной снаружи. Контакт пара с флегмой осуществлялся только на внутренней поверхности дефлегматора. В современных перегонных приборах тесное соприкосновение пара и жидкости осуществляется в теплоизолированных колоннах , работающих почти адиабатически и снабженных насадкой, тарелками или какими-либо другими устройствами, обеспечивающими взаимодействие жидкости с газом. Орошение образуется в холодильнике-конденсаторе, помещенном в верхней части колонны. Термином головка обозначают теперь устройство в верхней части лабораторных колонок, состоящее из конденсатора и связанных с ним деталей для отбора проб и замера температуры. [c.7]

Перегонный куб, используемый в препаративных колоннах, в большинстве случаев представляет собой круглодонную колбу со шлифом, снабженную термометром у небольших колонн часто предусматривают для обогрева электрическую обмотку внутри сосуда или насадку с электрической обмоткой. Нагревание колбы следует регулировать так, чтобы образовывалось количество флегмы, достаточное для поддержания необходимой влажности в зоне ректификации и одновременно происходил отбор желаемого количества продукта. Для того чтобы можно было судить о количестве жидкости, возвращающейся в дистилляционную колбу, в нижнем конце ректификационной колонны, как правило, располагают счетчик капель. Разнообразные сложные приспособления [620, 621] позволяют более или менее автоматизировать перегонку с колонной, которая все же требует много времени. [c.486]

Т — ректификационная колонка г — насадка , 3 — иакууыный кожух 4 — перегонная колон а . 5 — сосуд Дьюара в — стеклянная муфта 7 — деревянная подставка 8 — пробка 9 — конденсатор 10 — крышка металлическая и — термос гг — милливольтметр или потенциометр 13 — винтовой зажим 14 — резиновые трубки 15 — манометр к приемникам 16— манометр к колонке 17 — регулировочный кран 18 — приемники длг[ фракций 19 — стеклянные трехходовые крапы го — поглотитель со щелочью 21 — поглотитель с хлористым кальцием 22 — стеклянньШ двухходовой кран 23 — термопара 24 — тройник. [c.90]

К сырой нефти в случае необходимости можно добавить возвращаемые в цикл тяжелые продукты из перегонной колонны 8. Отработанный катализатор подается элеватором 3 в верхнюю часть регенератора 4, которым служит термофорная печь. В печи катализатор движется по специальной насадке из спиральных труб, навстречу катализатору снизу подается насосом воздух. [c.419]

Методом низкотемпературной ректификации в колонне с 130 теоретическими ступенями разделения Клузиус и Мейер [48] ежесуточно обогащали 15 л аргона до концентрации 0,6% Аг (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого применяли наса-дочную колонну высотой 3 м, изготовленную из латунной трубки с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из проволочных спиралей размером 2x2 мм, выполненных из нержавеющей стали. На рис. 151 показана схема специально для этой цели изготовленного перегонного куба емкостью 250 мл и конденсатора, охлаждаемого жидким азотом. Бевилогуа с сотр. [164] сообщает о получении изотопов Ке и Не, а также о концентрировании Ne ректификацией при 28 К. [c.222]

По разработке БашНИИ НП на АВТ-1 Ново Уфимского НПЗ осуществлена реконструкция вакуумной колонны. В укрепляющей ее части установлены пять слоев регулярной пакетной насадки конструкции ВНИИнефтемаш. Два верхних слоя (I и II) насадки предназначены для конденсации паров легкого, а III слой - тяжелого вакуумных газойлей. IV и V слои используются для укреплеш1я тяжелого вакуумного газойля. На V слое насадки, расположенной над зоной питания колон-ны, предусмотрена подача циркулирующего затемненного продукта, установлена новая вакуумсоздающая система. Принципиальная технологическая схема этой колонны аналогична схеме вакуумной перегон си, представленной на рис. 2.5. [c.50]

Выбор размера и типа колонны, а также величины перегонной колбы зависит от характера и количества перегоняемой смеси и температуры кипения. При малой разнице температур кипения компонентов или же малом содержании одного из них в колонны высокой эффективности. Разгонку небольших количеств веществ производят в аппаратуре малых размеров типа Дафтона, Видмера или на колонне Гемпеля с насадкой, требующей немного жидкости для орошения. [c.136]

Для сравнения эффективности очистки пара на этой установке проверялась работа колпачковой колонны с 13 тарелками, колонны с насадкой из колец Рашига диаметром 12,7 мм (высота слоя 2,7 м) и колонны, заполненной стеклянным волокном диаметром 14—20 мкм (высота слоя 1,4 м). При скоростях закипания 40— 260 кгЦм -ч) лучшие результаты получены для колонн со стеклянным волокном. Средний общий коэффициент очистки (отношение концентрации загрязнений в кубе перегонного аппарата к концентрации их в конденсате) равнялся 4-10 . Если коэффициент очистки определять по отношению к исходной воде, поступающей в выпарной аппарат, то он будет меньше. Следует отметить, что в практических условиях при однократной дистилляции получаются более низкие значения этих коэффициентов. Авторы отмечают [130], что колпачковые колонны эффективны для удаления частиц диаметром более 15 мкм, а насадка из колец Рашига —более 50 мкм. [c.170]

Этиленхлоргидрин-сырец из нейтрализатора 4 самотеком поступает в сборник 5. Газы, состоящие в основном из инертных примесей, содержащихся в исходном сырье (п газах имеются также окись этилена, этиленх.поргидрин и хлористый водород), проходят обратный холодильник, охлаждаемый рассолом (на рисунке не показан). В этом холодильнике конденсируются органические примеси, а отходящие газы направляются в орошаемую водой колонну 6 для отмывки от хлористого водорода. Колонна изготовлена из фаолита и заполнена насадкой из колец Рашига. Отходящие газы после отделения хлористого водорода и окиси этилена выбрасываются в атмосферу. Сточные воды, содержащие органические примеси (окись этилена, этиленхлоргидрин), самотеком поступают в сборник 7 и фарфоровым насосом откачиваются для последующей переработки. Этиленхлоргидрин-сырец из сборника 5 подается вакуум-насосом в перегонный куб 8, футерованный диабазовой плиткой. Ректификационная колонна 9 также футерована плиткой и заполнена насадкой из колец Рашига. [c.175]

Наиболее четкое разделение нефти на фракции, выкипающие в заданных температурных интервалах, в лабораторных условиях происходит в аппаратах, снабженных специальными ректификационными устройствами, в колоннах, заполненных насадками. В аппаратах такого типа пары из перегонного куба или колбы поступают в ректификационную колонну и, проходя через насадку, встречаются с флегмой, сконденсировавшейся в верхней части колонны в парциальном конденсаторе. В условиях многократного контакта между парами и жйдкостью из жидкости испаряются низкокидящие компоненты, а из паров конденсируются высококипящие. Такая дистилляция обеспечивает более четкое разделение перегоняемого продукта на фракции. [c.28]

J-перегонный куб г —ректификационная колонна г—насадка 4 —дефлегматор 5 — насос б — циркуляционный смеситель 7 —емкость с раствором соды S —осушитель 9 —мерник для стабилизата /О—мерник для этилмеркаптана /г — смеситель /2 — емкость для сланцеодоранта i3 — баллон с двуокисью углерода /4 —емкость для этилмеркаптана /5—редуктор iff — смотровой фонарь /7 —сборник [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология