Геранилхлорид

Получается геранилхлорид, который кипячением с водным раствором уротропина (реакция Соммле ) превращается в альдегид — цитраль [c.321]

Так, например, из гераниола (1) можно получить геранилхлорид (2) с выходом 75—81% [5]. [c.555]

Влияние условий проведения реакции теломеризации на выход геранилхлорида [ЮО] [c.56]

ПЮ геранилхлорида. В конечных стадиях [c.58]

Из анализа приведенных различных методов синтеза псевдоионона следует, что наиболее перспективным является метод получения его из изопрена через геранилхлорид (метод Лээтса). Этот синтез состоит из небольшого числа стадий и не требует дефицитного сырья. Однако этот метод технологически еще не отработан. По-видимому, наиболее отработанным для промышленного применения является синтез псевдоионона из ацетона и ацетилена через диметилэтинилкарбинол, диметилвинилкарбинол, метилгептенон и дегидролиналоол. [c.24]

Геранилхлорид (I), ацетат натрия Геранилацетат (II), Na l Трибутилфосфин (1% от веса I) 80—100° С. Выход II — 75—95% [24] [c.397]

Исходным природным полупродуктом служит р-пинен (14), вырабатываемый преимущественно фракционированной дистилляцией сульфатного скипидара — побочного продукта производства крафт-бумаги. Пиролиз р-пинена при температуре 400 °С дает высокий выход мирцена (15), который подвергают гидрохлорированию в безводной среде в присутствии каталитического количества однохлористой меди. При этом получается смесь, содержащая линалоилхлорид (16), нерилхлорид (17) и геранилхлорид (18). Интересно, что в отсутствие однохлори- [c.624]

Образование геранилхлорида и териинилхлорида доказывает, что присоединение гидрохлоридов изопрена к изопрену происходит с образованием углеродного скелета, соответствующего цит-ралю. Терпинилхлорид образуется в результате дальнейшей циклизации геранилхлорида под влиянием кислых реагентов. Таким образом, одно из наиболее интереснейших направлений [c.130]

Данные, касающиеся присоединения пренилхлорида к изопрену, заслуживают особенного внимания, так как получение таким путем синтетического геранилхлорида открывает широкие перспективы для парфюмерной и витаминной промышленности. [c.55]

Возможность использования кристаллогидрата хлорного олова указывает на то, что небольшие количества влаги не мешают реакции. Недостаток ЗпСЦ — оно способствует образованию значительных количеств продуктов более глубокой теломеризации [10]. В присутствии этого катализатора приходится останавливать процесс при глубине теломеризации 20—30%, чтобы получить выход геранилхлорида порядка 25% на израсходованный изопрен. [c.55]

Хлорид цинка также является активным катализатором теломеризации. При работе со спиртовым раствором 2пС12 при 40° С удается значительно увеличить выход терпеновых хлоридов за счет уменьщения выхода высших теломеров, хотя выход геранилхлорида на использованный изопрен остается таким же, как и в случае применения ЗпСЦ. С увеличением количества этого катализатора, взятого в реакцию, выход терпеновых хлоридов увеличивается. [c.55]

По выходу теломера, терпеновых хлоридов и геранилхлорида каталитическое действие Т1СЦ аналогично действию 5пС14, однако он менее удобен в работе из-за своей повышенной гигроскопичности. Реакция протекает медленнее и требуется применять большие количества катализатора. [c.57]

Катализаторы первой группы (ЗпСи, Т1С14, РеСЬ) способствуют образованию высших теломеров. Катализаторы в горой группы (2пС12, 2п(Вр4)2, В Вгз) способствуют обрыву реакции на стадии образования терпеновых хлоридов, однако содержание геранилхлорида в терпеновой фракции теломера оказывается значительно более низким, чем в случае использования катализаторов первой группы, за счет образования циклических хлоридов. [c.57]

Изомерные гидрохлориды изопрена вступают в реакцию теломеризации с изопреном с различной скоростью. Пренилхлорид реагирует в несколько раз быстрее диметилвинилхлорме-тана, однако при одинаковой глубине превращения на выходе геранилхлорида это не сказывается. Единственным фактором, резко влияющим на выход терпеновых хлоридов, является глубина теломеризации [55, 96, 97, 100]. [c.58]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.108 ]

Химия (0) -- [ c.7 , c.252 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.321 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.76 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.47 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.555 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.47 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.555 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.566 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология