Геранилацетат

Гептиловый спирт Геранилацетат Гидринден Глицерин [c.81]

Этот метод был применен также для полуколичествен-ной оценки содержания геранилацетата, азарона и метилового эфира изоэвгенола в некоторых эфирных маслах [220]. [c.114]

Терпеновые эфиры линалилацетат геранилформиат геранилацетат [c.69]

Т. олефинов с карбоновыми к-тами изучена для стирола и изопрена. В последнем случае максимальный выход целевого геранилацетата составлял всего 6% на прореагировавший изопрен. [c.298]

В этом случае в качестве примеси в парфюмерном продукте возможно присутствие геранилацетата. [c.100]

Геранилацетат. . 30 Изменяет окраску [c.98]

Гераниловый ир уксусной кис лоты (геранилацетат). ... Лнналиловый эфир уксусной кис лоты (линалилацетат),. ... [c.664]

Окисление геранилацетата (5) свежевозогнанной С. д. в кипящем 97%-НОМ этаноле дает альдегид (6) с выходом 54%. При добавлении последнего к 10 мол. экв дилитиевого производного бутин-З-ола-2 в ТГФ образуется ацетиленовый триол (7), который восстанавливают до триеиа (8) избытком натрия в смеси жидкий аммиак — ТГФ в ирисутствии следов этанола. На последней стадии синтеза соединение (8) окисляют активированной двуокисью марганца прн О" в хлороформе. Главной особенностью этого синтеза является то, что чрезвычайно реакционно-способная 1,4-днен-3,6-дионовая система образуется лишь на последней его стадии. [c.444]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла, косметических и моющих средств для получения цитронелллола, цитраля, геранилацетата и других эфиров, использующихся в качестве душистых веществ. [c.36]

Геранилацетат (44) и фарнезилацетат (45) были получены из никелевого комплекса (43) и соответствующих аллилгалогенидов [46]. Аналогично, комплекс (46) и бромид (47) реагируют с образованием геранилацетата (44) [47] [схемы (2.37) —(2.39)]. [c.36]

Геранилхлорид (I), ацетат натрия Геранилацетат (II), Na l Трибутилфосфин (1% от веса I) 80—100° С. Выход II — 75—95% [24] [c.397]

Мирценгидрохлор, ледяная уксусная кислота Линалилацетат (I), геранилацетат (II), углеводороды (III) u l — безводный ацетат натрия при перемешивании, 25—30° С, 5 ч. Выход I — 75—80%, II —5—10%, III —3—5% [456] [c.914]

Кислые реагенты иногда вызывают и другие типы изомеризации или дегидратацию. Так, при действии уксусного ангидрида на линалоол при комнатной температуре образуется линалил-ацетат, а при 100° С — геранилацетат [39]. [c.16]

Полусинтетические душистые вещества. Как было упомянуто ранее, гераниол, получаемый из цит-ронеллового масла и согласно своему названию являющийся спиртом, этерифицируется различными низкомолекулярными органическими кислотами. При этом получают сложные эфиры с необычайно тонким запахом. Одним из примеров таких эфиров может служить эфир уксусной кислоты - геранилацетат. В молекулу гераниола можно ввести метиловую группу, при этом получается тонкопахнущий метилгераниол. [c.123]

Из альдегидов хорошо сохраняются нод давлением октаналь, деканаль, 2-меТилундеканаль, анисовый альдегид и амилкоричный. Эфиры — бензилацетат, геранилацетат, линалилацетат, метилантранилат, и-крезилацетат — обнаруживают склонность к химическим реакциям. Кетоны метоксиацетофенон и метилнонилкетон дают при испытаниях положительные результаты. [c.30]

Анализируя кинетические закономерности взаимодействия тетраметилтиурамдисульфида и оксида цинка с низкомолекулярными олефинами (гераниолом, метилцнклогексеном, геранилацетатом и др.), Шееле выделил три стадии 1) быстро протекающую реакцию тиурама с оксидом цинка, приводящую к активации тиурама [c.266]

Обычно как в случае лимонного, так и других масел получают концентраты, удаляя углеводороды, почти не имеющие запаха, но ускоряющие порчу масла. Эти концентраты, в состав которых не входят терпены или сексвитерпены, характеризуются как концентрированные масла различной силы запаха 5-крат-ной, 10-кратной и т. д. Исследуя инфракрасные спектры, можно определить отношение содержания альдегидов, сложных эфиров и спиртов к содержанию терпенов в этих концентратах. При концентрировании масла увеличивается содержание ци-траля, а также очевиднее становится присутствие ацетатов, например геранилацетата. При концентрировании дистиллированного масла не происходит пропорционального увеличения содержания кумарина, а масла, полученные при прессовании вручную и при холодном прессовании, обнаруживают этот эффект. [c.145]

Титрованием выделяющейся при этой реакции кислоты можно определить сложный эфир типа КСН = СНСН20С0Р в присутствии других сложных эфиров. Таким путем было проведено определение геранилацетата в кориандровом масле. [c.279]

Плотность при 20° С, г/см Показатель лреломления при 20° С Угол вращения, град Содержание сложных эфиров (в расчете на геранилацетат), % 0,9750 1,4948 -19,5 71,2 0.9645 1,5092 —51,0 48,6 0,9352 1,5145 —67,0 33,3 0,9270 1,5132 —79,5 21,9 [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Геранилацетат: [c.510] [c.444] [c.444] [c.52] [c.1254] [c.32] [c.36] [c.201] [c.821] [c.326] [c.674] [c.424] [c.183] [c.183] [c.37] [c.42] [c.99] [c.299] [c.196] [c.380] [c.23] [c.34] [c.73] [c.73]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.42 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.443 , c.444 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.443 , c.444 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.52 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология