Трибутилфосфин

Другим, менее распространенным методом получения цианидов является реакция спиртов с трибутилфосфином в системе тетрахлорид углерода/твердый K N и 18-краун-6 в ацетонитриле при комнатной или более высокой температуре [1607]. Меченый цианид калия в присутствии 18-крауна-6 обменивается с нитрильной группой в ацетонитриле при кипячении за 25 мин. Вероятно, эта реакция не является простым замещением, в работе [1378] предложен альтернативный механизм. [c.122]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

Растворимость литиевой соли может быть повышена добавлением 1 экв окиси трибутилфосфина [17]. [c.153]

Трибутилфосфин, обладающий более сильными основными свойствами и большей нуклеофильностью, оказывается более эффективным реагентом для восстановления диалкилдисульфидов, чем трифенилфосфин. [c.574]

Колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии трибутилфосфина с метиловым оранжевым в хлороформном растворе. [c.128]

Окись трибутилфосфина не мещает определению [c.129]

Окись трибутилфосфина не мешает определению. [c.229]

Координационная ненасыщенность атома никеля в этом соединении, по-видимому, обусловливает высокую активность таких каталитических систем. Отсутствие ацидолигандов во внутренней координационной сфере центрального атома может способствовать стабилизации анти-я-аллильных аддуктов, возникающих после внедрения координированных молекул бутадиена. Исследование процесса полимеризации бутадиена под влиянием гомогенных каталитических систем на основе бис(я-кротилникельхлорида) и ОаС1з в хлорбензоле показало, что структура образующихся макромолекул не зависит от характера координации мономера с атомом никеля [39]. Комплекс [я-С4Н7Ы1]Ч( аС14]-, так же как и его аддукт 1 1с трифенилфосфином, трибутилфосфином и трифенил-фосфитом вызывали цис-1,4-полимеризацию бутадиена, хотя в двух последних случаях число вакантных мест для координации с мономером уменьшалось до одного. [c.126]

Если хороший выход не требуется, то реагенты растворяют в ацетонитриле [2] или ацетоне [3] и оставляют на ночь при комнатной температуре. При нагревании до 65 С в течение 3 сут 1-бромгексадекана и трибутилфосфина образуется три-бутилгексадецилфосфонийхлорид [4]. Тетрагексиламмонийбро-мид получают с выходом 59% при кипячении соответствующего амина и бромида в ацетонитриле в течение 48 ч. Для получения три-к-бутилэтиламмонийбисульфата кипятят 5 ч трибутиламин и диэтилсульфат в ацетонитриле, удаляют растворитель к остатку добавляют разбавленный водный раствор серной кислоты и кипятят еще 48 ч. Это необходимо для гидролиза образующегося при реакции этилсульфата в кислый сульфат [5]. [c.81]

Из других органических соединений фосфора в качестве присадок к топливам для двигателей внутреннего сгорания предложены алкилфосфины, например трибутилфосфин (С4Н9)зР и арилфосфины [англ. пат. 849889]. Эти соединения препятствуют разложению ТЭС и образованию нагара в камере сгорания двигателя, а следовательно, предотвращают калильное зажигание (воспламенение смеси от раскаленной поверхности). Противонагарная присадка, содержащая триалкилфосфины, успешно выдержала испытания в полевых условиях [пат. ФРГ 1032026] присадка снижает нагарообразование в камере сгорания двигателя, предупреждает калильное зажигание и замасливание свеч и позволяет применять низкооктановые бензины, [c.265]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией (альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакцни. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [c.578]

Недостатками одностадийного метода являются довольно высокая степень гидрирования пропилена в пропан (9—10%) и образование 4-метил-2-этил-2-пен-теналя — продукта кротоновой конденсации масляного и изомасляного альдегидов, который сразу же гидрируется в 4-метил-2-этил-1-пентанол. Последний же как компонент пластификаторов значительно уступает 2-этил-1-гексанолу. Кроме того, модификатор каталитической системы — трибутилфосфин — пока дефицитный продукт. Однако надо полагать, что уже в ближайшем будущем этот метод займет ведущее место в выработке 2-этил-1-гексанола. [c.330]

Как уже указьгоалось, в оксосинтезе и катализаторах этого процесса произошли существенные изменения. Например, замещение одной СО-группы в катализаторе на третичный органический фосфин типа трибутилфосфина или трициклогексил-фосфина изменяет течение реакции и иллюстрирует мощное влияние лигандов на гомогенный катализатор. Новые катализаторы более селективны в реакции образования неразветвленных /уравнение (7) / углеводородов и дают соотношение А к Б (8 1)-(9 1) /16, 23, 28, 48, 56/. В мягких условиях скорость реакции с катализатором НСо (СО), немного больше, чем с катализатором, имеющим фоофиновый лиганд. Если подобрать условия, в которых осуществляется высокая степень конверсии олефинов, то при этом будут преимущественно образовываться не альдегиды, а спирты /56/. Катализатор также способствует гидрированию альдегидов. [c.323]

Эта реакция аналогична реакции 10-18. Первичные и вторичные спирты с высокими выходами превращаются в алкиларил-сульфиды (ROH- RSAr) при обработке трибутилфосфином и Ы-(арилтио)сукцинимидом в бензоле [622]. [c.142]

В случае триэтилфосфита, трибутилфосфина или фениллития отш епление протекает стереоспецифично из цис-эптулъфида образуется чис-олефин, а из /яра с-изомера —/лракс-олефин. С теми же реагентами окиси олефинов дают почти противоположные результаты [169] см. также [172]. [c.116]

Ямада и Такеучи [336] получили с трис-(диэтиламидом) фосфористой кислоты, а также с трибутилфосфином и трис-(4-метил)-пиперазинофосфином лучшие результаты, чем с триметилфосфитом (У = ОСН3). Надежность зтих методов в отношении рацемизащ(и спорна. [c.162]

Недавно была показана возможность извлечения рениевой и пентахлороксорениевой кислот из солянокислых и смешанных (НС1—H2SO4 и НС1—Н3РО4) сред растворами трибутилфосфин-окиси в хлороформе. [c.189]

КИСЛОТЫ (I, 195 V, 78—81) почти столь же эффективен, однако в случае трифенилфосфина, трибутилфосфина и триоктилфоефина для достижения той же степени превращения требуется несколько часов при более высоких температурах. [c.50]

Получение 1-винил-2-метиленциклопеитана [54]. Днхлоробис(трибутил-фосфнн) никель (0,67 г 1,3 ммоль) помещают в инертной атмосфере в толстостенную стеклянную трубку, снабженную трехходовым краном. При комнатной температуре добавляют бензол (5 мл) и бутиллитий (1,3 ммоль) в гексане (0,54 мл), что приводит к небольшому повышению температуры и появлению темно-красного окрашивания. Смесь перемешивают 30 мин, добавляют метанол (1,5 мл 40 ммоль) и затем при —78 С бутадиен (3,9 г 70 ммоль). Трубку закрывают и нагревают 40 ч при 65—70 С. Не отделяя катализатор, смесь перегоняют и получают 2,7 г (70%) 1-винил-2-метиленциклопеитана а виде бесцветной жидкости т. кип. 121—122 °С. При использовании дибромо-бис(трибутилфосфин) никеля выход составляет [c.91]

При эквимольном Соотношении реагентов реакция фой фина с 1-бутеном дает преимущественно продукт моноприсоединеяия — бутилфосфин с 38%-ным выходом трибутилфосфин в этих условиях Получается лишь с выходом 2%. При увеличении более чем в 3 раза Количества 1-бутена в качестве основного продукта образуется трибутилфосфин. [c.22]

Проведение реакции фосфина (0,05 моль) с 1-бутеном (0,15 моль) в присутствии тиреот-бутилпероксида (2,5 мол.%) при 122° С в течение 16 час. дает трибутилфосфин с 70%-ным выходом. [c.23]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.128 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.590 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.324 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.27 , c.51 , c.83 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.79 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.151 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.86 , c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология