Полярографическое определение кальция

Щелочноземельные металлы восстанавливаются с большим трудом на ртутном капельном электроде. Потенциал полуволны катионов этих металлов находится около —2 в. Хорошо выраженные волны дают Зг, Ва и Иа. Кальций восстанавливается на фоне растворов солей тетраметиламмония (i l, = —2,2 в), причем волна сильно искажается максимумом, не поддающимся подавлению обычными способами [271]. Поэтому прямые методы полярографического определения кальция малонадежны, хотя по ним имеется довольно большая библиография. [c.104]

Косвенные методы полярографического определения кальция более перспективны. Они основаны на полярографировании ионов (чаще всего цинка), вытесняемых кальцием из комплексонатов или на полярографировании избытка органического реагента, пе вошедшего в реакцию с кальцием. [c.104]

Описано полярографическое определение кальция в среде пропандиол-1,2-карбоната, где возможно раздельное определение щелочноземельных металлов [1002]. [c.105]

Среди косвенных методов полярографического определения кальция часто используется метод, основанный на способности кальция количественно вытеснять цинк из его комплексоната [c.105]

В табл.И приведены методы полярографического определения кальция в различных материалах. [c.107]

Полярографическое определение кальция [c.158]

Полярографическое определение кальция в сыворотке крови [126] [c.160]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ [c.237]

Точные результаты получаются при полярографическом оп-зеделении кальция на фоне гидроокиси тетраметиламмония 1587]. Полярограмму снимают в интервале от —1,6 до —2,4 в. Ошибка при определении кальция составляет + 7—9% [444]. При полярографировании смеси щелочных и щелочноземельных металлов раздельные волны на фоне гидроокиси тетраметиламмония дают Ва, Зг, Na, К, КЬ, Сз, Са и Из перечисленных катионов полярографическому определению кальция мешает только литий. Мешают определению кальция следы РЬ и Ре(ОН)з, поэтому при анализе сложных объектов перед полярографированием [c.104]

Вторая группа косвенных методов полярографического определения кальция основана на полярографировании избытка органических реагентов, не вступивших в реакцию. Кальций количественно реагирует с хлораниловой кислотой с образованием труднорастворимого хлоранилата кальция. Кальций может быть определен без отделения осадка измерением диффузионного тока избытка хлораниловой кислоты [1501]. Мешают определению кальция Со, Ъп, РЬ, Мп, Сс1, N1, А1, Си и Ag, которые тоже осаждаются хлораниловой кислотой. Не мешают определению кальция ионы поблочных металлов. Mg, Ке, Ва, Сг в небольших количествах также не влияют на определение кальция. Реакцию проводят при pH 4—5. Минимально определяемая концентрация кальция равна 10 М. [c.106]

Как уже указывалось, кальций вытесняет количественно цинк из его комплексов с комплексоном в сильно аммиачной среде (не менее чем 4н. ЫН40Н). На этом принципе основано полярографическое определение кальция [125]. Остальные катионы щелочноземельных металлов вследствие образования более слабых комплексов вытесняют цинк лишь частично и мешают определению кальция. На полярограмме, изображенной на рис. 24, показана зависимость высоты волны кальция от его концентрации. [c.158]

Как уже указывалось, кальций вытесняет количественно цинк из его комплекса с комплексоном в сильноаммиачной среде (не менее чем 4 н. NH40H). На этом принципе основано полярографическое определение кальция [22]. Остальные катионы щелочноземельных металлов вследствие образования более сла- [c.236]