Фосфат-нон реакции

Глюкозо-6-фосфат под действием фермента глюкозофосфат — изомеразы подвергается изомеризации — превращению в фруктозо-6-фосфат. Реакция обратима и сдвинута в сторону фруктозо-6-фосфата. [c.205]

Такой механизм подтверждается опытами по изотопному обмену фермент катализирует обмен меткой между Нз РОд и глюкозо-1-фосфатом в отсутствие фруктозы (реакция а) и между фруктозой- С и сахарозой в отсутствие фосфатов (реакция [c.398]

В аэробных условиях конечным продуктом гликолитического расщепления является пируват и две молекулы НАДН, образовавшиеся в результате окисления двух молекул глицеральдегид-З-фосфата [реакция (6) гликолиза] последние окисляются до НАД , отдавая свои электроны в митохондриальную цепь переноса электронов (см. рис. 18.4). Таким образом, к суммарному итогу гликолиза (две молекулы АТФ) добавляется еще шесть молекул АТФ, образующихся в результате окислительного фосфорилирования. Следовательно, баланс АТФ при гликолитическом расщеплении глюкозы в аэробных условиях составляет 8 молекул АТФ, из них 2 молекулы АТФ образовались за счет субстратного, а 6 — окислительного фосфорилирования. [c.250]

Фосфоглюкомутаза катализирует внутримолекулярный перенос фосфата между С] и Се в глюкозе. Равновесная смесь содержит 95% глюкозо-6-фосфата. Реакция осуществляется в присутствии иона Mg и кофермента — глюкозо-1,6-дифосфата. Молекула фосфоглюкомутазы [c.226]

Гликогенфосфорилаза катализирует реакцию фосфоролитического расщепления а-1,4-гликозидной связи в молекуле гликогена, в результате которой отщепляется концевой нередуцирующий остаток глюкозы с образованием глюкозо-1-фосфата. Реакция обратима [c.219]

Гексокиназа катализирует перенос фосфорильного остатка АТФ на a-D-глюкозу с образованием а- >-глюкозо-6-фосфата реакция [c.216]

Во всех клетках, способных метаболизировать глюкозу, первой реакцией является ее фосфорилирование до глюкозо-6-фосфата. Реакция катализируется ферментом гексокиназой, а донором фосфорильной группы является молекула АТФ [c.241]

Фосфорсодержащие соединения, способные вступать в реакции обменного взаимодействия, весьма разнообразны. Условно их можно разделить на две большие группы органические фосфорсодержащие соединения, главным образом эфиры различных фосфорсодержащих кислот (фосфорной, фосфористой и фосфиновой) и чисто неорганические фосфаты. Реакции обмена неорганических фосфатов детально исследованы Ван-Везером с сотр. и обобщены в монографии и обзорных статьях [154—156]. Поэтому мы их рассматривать не будем. [c.189]

При длительном хранении сырья в нем начинают преобладать процессы распада. Особенно сложен обмен углеводов в клубнях картофеля. Синтез и гидролиз крахмала в них осуществляются не амилазами, а фосфорилазами (гликозилтрансферазами), обладающими способностью переносить гликозил (остаток моносахарида, не содержащего гликозидного кислорода) на фосфорную кислоту с образованием глюкозо-1-фосфата. Реакция фосфоролиза обратима. Взаимные превращения углеводов протекают при участии нуклеотидов, в частности аденозин- и уридинфосфатов, и многочисленных [c.44]

Медленная Кислый фосфат Реакция протекает быстро [c.12]

Полная надежность этого регуляторного механизма и аналогичное регулирование обратного (биосинтетического) процесса обеспечиваются тем, что большинство фруктозо-1,6-дифосфатаз, специфичных ферментов, катализирующих гидролитическое превращение фруктозо-1,6-дифосфата во фруктозо-6-фосфат (реакция XI.5а), ингибируется высокими концентрациями субстрата, а также АМФ (последнее в результате аллостерического эффекта). [c.287]

Начальная стадия дегидрирования включает перенос водорода к КАО+ (рис. 8-10). Другие реакции этого типа — окисление изоцитрата в а-кетоглутарат в цикле трикарбоновых кислот (рис. 9-2, стадия б и в) и окисление 6-фосфоглюконата в рибулозо-5-фосфат [реакция (9-12)]. [c.172]

Обратимая реакция окисления глицеральдегид-З-фосфата до 1,3-дифос-фоглицерата, которая катализируется ферментом глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназой (Е—8Н). В этой реакции участвуют кофермент этого фермента НАД" и неорганический фосфат. Реакция протекает в две стадии [c.245]

Для образования одной молекулы фруктозо-6-фосфата реакции (8—12) должны повториться два раза, реакции (6) и (7)—три раза, реакция (13)—четыре раза, реакция (5) — пять раз, реакции (1), (2), (14) —шесть раз и реакции (3) и (4) — двенадцать раз. Суммарное уравнение фотосинтеза в этом случае принимает следующий вид [c.132]

Метилирование цитозинового основания в положение 5 ведет к образованию 5-метилцитозина в реакции превращения компонента нуклеиновых кислот цитидин-5 -фосфата, приводящего к 5-метилцитидин-5 -фосфату реакция катализируется активной формой ТГФК 13131. [c.500]

К выводам В. Ф. Журавлева и других о механизме действия фторидов следует добавить, что в присутствии трехкальциевого фосфата реакции будут протекать не только с кремнеземом, но и с фосфатами с образование . фаз апатитовой структуры. [c.31]

В присутствии фосфатов реакция образования и кристаллизация минералов-силикатов нарушаются. Чем выше содержание извести в шихте (в присутствии фосфатов), тем сильнее нарушается кристаллизация. Алит подвергается распаду с выделением двухкальциевого силиката и свободной окиси кальция кристаллы белита при высоком содержании фосфатов выражены также недостаточно отчетливо. [c.47]

Алкилирование аденозина под действием окиси этилена гладко протекает в водном растворе при pH 6,5 и комнатной температуре (время полупревращения в этих условиях составляет 13,5 ч) Продукт реакции идентифицирован как 1-Ы-(р-окси-этил)-аденозин. При взаимодействии с аденозин-5 -трифосфатом происходит побочная реакция алкилирование по остатку фосфорной кислоты. При этом в реакцию вступает лишь фосфо.моноэфир-ная группа фосфодиэфиры в этих условиях не алкилируются, и в двузамещенном пирофосфате — никотинамидадениндинуклеоти-де—реакция протекает только по N-1 остатка аденина. Скорость реакции уридина с окисью этиленавозрастает при увеличении pH это связано, очевидно, с участием в реакции аниона нуклеозида. При pH 8—9 реакция заканчивается за 2 дня. Первичный продукт реакции З-Н-(р-оксиэтил)-уридин подвергается дальнейшему алкилированию по гидроксильным группам остатка рибозы. При взаимодействии с окисью этилена уридин-5 -фосфата образуется 3-Ы-(р-оксиэтил)-уридин-5 -(р-оксиэтил)-фосфат. Реакция окиси этилена с цитидином не изучалась, однако при реакции с l-N-метилцитозином 267 первоначально образуется l-N-метил-З-N-(р-оксиэтил)-цитозин, который претерпевает дальнейшее алкилирование с образованием 1-Ы-метил-3,4-эк зо-Ы-ди-(р-оксиэтил)-цитозина последний легко дезаминируется до 1-М-метил-3-М-(р-окси-этил)-урацила. [c.372]

Необходимо отметить, что образовавшиеся в процессе превращения глицеральдегид-З-фосфата 2 молекулы НАДН в дальнейшем при окислении могут давать не 6 молекул АТФ, а только 4. Дело в том, что сами молекулы внемитохондриального НАДН не способны проникать через мембрану внутрь митохондрий. Однако отдаваемые ими электроны могут включаться в митохондриальную цепь биологического окисления с помощью так называемого глицеролфосфатного челночного механизма (рис. 10.10). Цитоплазматический НАДН сначала реагирует с цитоплазматическим ди-гидроксиацетонфосфатом, образуя глицерол-З-фосфат. Реакция катализи- [c.349]

Контрольная проба не содержит глюкозо-6-фосфат. Реакцию начинают добавлением ферментного препарата при 30 °С. После 10-ми-нутноч инкубации реакцию останавливают добавлением 1 мл 10%-ной трихлоруксусной кислоты. Пробы охлаждают до О °С, выпавший осадок денатурированного белка отделяют центрифугированием при 2000 об/мин 3 течение 10 мин. В полученных супернатантах pH доводят до 7,0 (конечный объем пробы 3 мл) и определяют содержание Фн методом Фиске—Суббароу или Самнера, используя аликвоты супернатанта объемом 0,5—1 мл (с. 34, 35). [c.372]

После того как то или иное полимерное питательное вещество уже переварено (прогидролизовано) и образовавшиеся мономерные продукты проникли в клетку, обычно требуется пусковая реакция, протекающая с поглощением энергии. Например, гидролиз жиров (независимо от того, протекает ли он в просвете кишечника или внутриклеточ-но) приводит к образованию свободных жирных кислот. Прежде чем жирные кислоты примут участие в дальнейших метаболических превращениях, они присоединяются к специальному коферменту, коферментуА (СоА) с образованием СоА-производного жирной кислоты. Эта реакция требует расхода АТР, т. е. гидролиза АТР до АМР и РР (дополнение 3-А). Аналогичным образом глюкоза, попадая в клетки, превращается в эфир фосфорной кислоты — глюкозо-6-фосфат. Реакция образования глюкозо-6-фосфата также требует затраты АТР. Основные метаболические пути часто начинаются с одного из двух этих соедине- [c.81]

Расщепление гликогена катализируется ферментом а-глюканфосфо-рилазой в этом случае происходит расщепление гликозидной связи полисахарида под действием фосфорной кислоты с образованием а-О-глюкозо-1-фосфата 1 (реакция 1). Взаимные превращения глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата реакция. 3) катализируются фссфоглюкомута-зой. Промежуточным соединением при этом является глюкозо-1,6-дифсс- [c.366]

Таким образом, превращение 1 моль глюкозо-6-фосфата в 1 моль рибулозо-5-фосфата (реакции 1—3) сопровождается образованием 1 моль СОг и 2 моль НАДФ-Нг вся энергия, выделяющаяся в пентозофосфатном цикле, аккумулируется организмом именно на первых трех стадиях процесса [c.372]

Реакция диссоциации обес-фторенного фосфата (реакция V) также вполне реальна в условиях вакуума кривая упругости паров для этой реакции расположена между кривыми для реакций (II) и (IV). [c.26]

Обычный последовательный ход анализа смеси катионов сильно усложняется в присутствии фосфатов. Реакцию на РО4 -ионы проводят в отдельной пробе с (NH4)2iMo04 (см. стр. 372). [c.427]

Весьма распространен и трудно растворим в воде, например, фосфоро-молибдат аммония (NH4)зP04 12МоОз 6Н2О, который осаждается при вливании молибдата аммония в азотнокислый раствор фосфата. Реакцию используют для качественного и количественного определения фосфора. [c.52]

Ранее лабораторными исследованиями (стр. 28—29) было установлено, что в присутствии фосфатов реакция взаимодействия свободной окиси кальция с двухкальциевым силикатом происходит полностью только при условии ограниченного содержания извести в шихте (при заданном КН, равном 0,82—0,83). Содержание большего количества извести в шихте приводило к тому, что часть окиси кальция оставалась в свободном состоянии. Одновременно было показано, что из фосфоангидритовой шихты можно получить портланд-цемент хорошего качества даже при содержании в нем более 3% PjOg. Поэтому основные опыты по получению клинкера в условиях моделирования процесса проводились с целью подтверждения двух положений [c.70]

Фермент фосфорилаза сахарозы, получаемый из микроорганизмов Рзеийотопаз засскагорНИа, специфичен по отнощению к a- -глюкoзo-l-фосфату. Реакция не идет с 1-фосфорными эфирами других моноз или дисахаридов. [c.70]

Подобно этому, при гидролизе лгезо-ннозпт-1-глицерин-1-фосфата легко образуется смесь инозит-1- и инозит-2-фосфатов (реакция 1), а при гидролизе изомерного ему. и< зо-инозит-2-глицернн- 1-фосфата— [c.688]

Директор H. Guerin Направление научных исследований неорганическая химия изучение горения, реакционной способности топлив изучение арсенатов и фосфатов реакции в твердом состоянии анализ газов. Кадры 12 чел. [c.355]

Хемостарение системы ведет к частичному переходу СаНР04 в Сад(Р04)а, т. е. к образованию осадка нестехиометрического состава 6 соотношением Са/Р < 1. По мере расхода реагентов, ведущего к снижению содержания ионов Са + в реакционной среде, ухудшаются условия для образования фосфата (реакция 1.10), Вблизи точки эквивалентности системы вторичная реакция практически не идет. Полученный осадок имеет мольное соотношение Са/Р, отвечающее составу СаНР04. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология