Полиуридиловая кислота гидролиз

Однако, несмотря на отмеченные здесь трудности, некоторые олигонуклеотиды и их мономеры все же были успешно разделены (см. литературу, приложение XV). Дело обстоит гораздо проще, когда речь идет о полимерах одного нуклеотида. При исследовании влияния длины цепи олигонуклеотидов на биосинтез белка потребовались олигонуклеотиды определенных размеров. Для этого синтетический полинуклеотид (применявшийся в качестве искусственной информационной РНК) частично гидролизовали ферментативным путем, а затем хроматографировали [81]. Например, из полиуридиловой кислоты на сефадексе 0-200 удалось получить фракцию со средней степенью полимеризации от 42 до 132, а на 0-75 —фракции со степенью полимеризации от 5,8 до 42. [c.223]

При метилировании диазометаном полинуклеотидов всегда наблюдается некоторая деградация полинуклеотидной цепи. Так, по данным английских исследователей, при метилировании полиуридиловой кислоты можно добиться 78%-ного превращения уриди-ловых звеньев в З-Ы-метилуридиновые, однако при этом происходит заметное уменьшение константы седиментации полимера 2 7. При метилировании РНК и ДНК 224 основным направлением реакции является замещение по остатку гуанина. При проведении реакции с РНК в водно-эфирной среде с последующим кислотным гидролизом в качестве главных метилированных продуктов были [c.363]

Специфический гидролиз панкреатической рибонуклеазой был использован при изучении фотолиза полиуридиловой кислоты При облучении полимера часть урацильных звеньев, входящих в его состав, димеризуется и гидратируется. Расщепление панкреатической РНК-азой полученного полинуклеотида идет по схеме [c.643]

Найдено, что химически синтезированные олигоадениловые кислоты, содержащие 2 — 5 -межнуклеотидные связи, образуют комплексы с ферментативно синтезированной полиуридиловой кислотой [68, 70]. В 10 М растворе хлористого магния может образовываться трехцепочечный комплекс (содержащий две цепи полиуридиловой кислоты) с триадениловой кислотой, содержащей исключительно 2 — 5 -связи (полученной ферментативным гидролизом [c.535]

В отличие от полиуридиловой кислоты ее метилированный аналог — поли-Ы -метилуридиловая кислота (полученная ферментативным путем из Ы1-метилуридин-5 -пирофосфата) — ни при каких условиях не образует спирализованной структуры, а также вообще не образует комплексов с полиадениловой кислотой [70[. Для вещества характерен 10/о-ный гиперхромный эффект, который не может быть следствием наличия внутренних водородных связей. Сополимеры уридиловой и Ы -метилуридиловой кислоты проявляют черты вторичной структуры и могут образовывать комплексы с адениловой кислотой, что зависит от соотношения урацила и Ы -метилурацила в цепи. Этот результат вновь позволяет предположить, что метил-урациловые остатки образуют петли, выступающие из упорядоченной комплементарно спирализованной структуры. Продукты гидролиза сополимеров рибонуклеазой соответствовали (качественно и количественно) по устойчивости к ферменту эфирам Ы -метил-уридин-З -фосфатов [70[. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология