Полиадениловая кислота

Другой тип кооперативности в молекуле белка обнаруживается при обратимом конформационном переходе между а-спиралью и беспорядочным клубком. Если создать условия, при которых более устойчивой является спиральная конформация, то все молекулы, которые находятся в состоянии беспорядочного клубка, быстро примут форму спирали. Аналогичным образом в условиях, при которых более устойчивой конформацией является беспорядочный клубок, все спирали расплетутся и произойдет полное их превращение в клубки. Плавление ДНК (гл. 2, разд. 10), как и любого кристалла, происходит кооперативно [21]. Формирование новой полинуклеотидной цепи на комплементарной матрице, приводящее к возникновению стэкинг-взаимодействий, также может быть кооперативным процессом. Так, например, формирование цепи полиадениловой кислоты на двух цепях полиуридиловой кислоты приводит к кооперативному образованию комплекса, представляющего собой тройную спираль (гл. 2, разд. Г.6). Наличие стэкинг-взаимодействия делает рост спирали энергетически более выгодным, чем инициацию новых спиральных участков [22]. Проблеме кооперативности посвящена обширная литература, в частности работы [23—25]. [c.263]

Упражнение 20-35. Известен фермент, превращающий нуклеотиддифосфаты в полирибонуклеотиды. Полиуридиловая кислота (уридиловая кислота—урацил-рибозид-5 -монофосфат), синтезируемая с помощью этого фермента, легко соединяется с полиадениловой кислотой в отношении 1 1, что приводит к палочковидной структуре. Объясните эти наблюдения, приведя возможные структурные формулы. [c.141]

Рис. 33. Взаимное расположение гетероциклов в которые входят две полипирими-тройном комплексе полиадениловой кислоты с диповые цепи. В плоскости, пер-двумя цепями полиуридиловой кислоты пендикулярной оси спирали, вза-

Ясные сведения об ЭКВ дают исследования влияния конформации на скорость медленного изотопного обмена водорода в полинуклеотидах, проведенные Варшавским и сотрудниками [128]. Скорость обмена водорода на тритий у атома Се пуринового кольца в полиадениловой кислоте зависит от распределения электронной плотности в пурине. Это распределение изменяется при конформационных движениях, вызванных сдвигом pH и комплексообразованием с полиуридиловой кислотой. Скорость изотопного обмена весьма чувствительна к таким изменениям электронной плотности. [c.408]

Нуклеиновые кислоты представляют собой гетерополимеры, так как состоят из нуклеотидов с разными гетероциклическими основаниями. С исследовательскими целями иногда синтезируют с помощью ферментов гомополимерные нуклеиновые кислоты, например полиадениловую кислоту. [c.442]

Многие информационные РНК животных и вирусов богаты полиадениловой кислотой. Часто это может быть использовано [c.131]

Полиадениловая кислота информационной РНК [c.148]

Полиадениловую кислоту содержа- Полиуридиловая кислота 1056 [c.346]

Фактор хозяина, необходимый для Полиадениловая кислота Целлюлоза 174 [c.362]

Очевидно, что полиуридиловая кислота является комплементарной по отношению к полиадениловой кислоте. [c.705]

Перекись водорода также является реагентом, чувствительным по отношению ко вторичной структуре. Так, модификация урацила в составе полиуридиловой кислоты резко замедляется в присутствии полиадениловой кислоты, тогда как на модификацию полицитидиловой кислоты полиадениловая кислота не влияет [c.479]

В растворе полиадениловая кислота может существовать в двух формах в форме хаотического клубка и в форме двойной спирали. При низких pH образуются преимущественно спиральные формы, поскольку протонизация оснований приводит к [c.343]

Вследствие большого значения природных и синтетических веществ этого типа ИК-спектры пуринов (399) широко изучались. В том числе исследовались пурин [20, 947], 6-аминопроизводные (аденины) [20], хлорпурины [617], 2- и 6-аминопроизводные [618, 947], тиоалкильные производные [44], аДенозинфосфаты [153, 555], полиадениловая кислота [623]. [c.604]

Специфичность связывания олигодезокситимидилат—целлюлозой (ТЗ) молекул, содержащих полиадениловую кислоту [c.148]

Гомополимер полиадениловой кислоты Гомополимер полиуридиловой кислоты Полиуридиловая кислота—поли (А)триплекс Разрезанная однонитевая ДНК Разрезанная двунитевая ДНК 4S РНК из Е. oli [c.148]

Полиадениловая кислота в РНК из всей ядерной РНК Полицитидиловая кислота Полиинозиновая кислота [c.347]

Полицитидиловая кислота Полиинозиновая кислота Полирибоадениловая кислота То же Полиадениловая кислота То же Ацетилированная фосфоцеллюлоза То же Сефароза Метилендианилин-крахмал 6 6 6 6 1307 1223 [c.347]

Для полигуаниловой и полиадениловой кислот авторы с помощью парамагнитной метки определили рК переходов спираль — клубок, причем найденные значения совпадали с результатами оптических измерений. [c.171]

Мягкие условия, используемые при окислении нуклеозидов моноперфталевой кислотой, позволяют успещно применить эту реакцию для модификации полинуклеотидов ззз, зез окисление полиадениловой кислоты этим реагентом при pH 7 до 20° С заканчивается за 1,5—2 ч. При использовании эквимольных количеств моноперфталевой кислоты достигается модификация 13% остатков аденозина, при использовании десятикратного (в мольном соотно-щении) избытка перкислоты степень модификации возрастает до 86%. Полицитидиловая кислота в этих условиях окисляется заметно медленнее полиадениловой, и степень модификации здесь ниже. [c.390]

Скорость реакции формальдегида с полинуклеотидами в большой степени зависит от вторичной структуры полимера реакция очень сильно замедляется или практически не протекает с двухцепочечными комплексами полинуклеотидов, стабилизованными водородными связями Ч Поэтому обработка формальдегидом широко используется в исследованиях вторичной структуры полинуклеотидов (см. гл. 4). Эта реакция была применена для изучения вторичной структуры полиадениловой и полицитидиловой кислот, а также для определения размеров и стабильности двухспиральных участков (см. также Денатурированная ДНК быстро реагирует с формальдегидом, причем продукт реакции теряет способность к ренатурации 4. Нативная ДНК, напротив, реагирует с формальдегидом крайне медленно анализ кинетики реакции показывает, что реакция начинается на дефектном участке двухспиральной структуры и концентрацию таких участков можно определить . Частичную денатурацию ДНК по специфическим участкам при действии формальдегида можно наблюдать под электронным микроскопом Модификация полинуклеотидов формальдегидом была применена и для некоторых функциональных исследований, в частности для изучения инактивации тРНК и для исследования изменения кодирующей способности полиадениловой кислоты в бесклеточной системе [c.412]

Данные о расщеплении остатков 1-N- и 3-N-aлкилaдeнинoв в составе РНК, ДНК и других полинуклеотидов практически отсутствуют (об образовании подобных производных при алкилировании полинуклеотидов см. стр. 364). Отмечается, что при действии на полиадениловую кислоту диэтил-( -хлорэтил)-амина в течение 48 ч при pH 7 и 37 °С с последующим кислотным гидролизом среди продуктов реакции обнаруживается производное имидазола XXXI [c.450]

Удобнее проводить ацетилирование в 5%-ном водном диметилформамиде что обеспечивает гомогенность реакционной смеси и лучшую воспроизводимость результатов модификации. С помощью этого метода удалось провести частичное ацетилирование полиуридиловой и полиадениловой кислот , а также суммарной тРНК из дрожжей без сколько-нибудь заметной деградации полимеров. Модификация тРНКс помощью ацетилирования была применена при изучении вторичной структуры и функциональных исследованиях тРНК и полирибонуклеотидов. [c.517]

При ацетилировании суммарной тРНК из дрожжей происходит быстрое уменьшение величины гиперхромного эффекта и изменение константы седиментации, что свидетельствует о разрушении вторичной структуры, которая полностью исчезает при ацетилировании 25—30% гидроксильных групп 4. Частично ацетили-рованная полиадениловая кислота сохраняет способность к [c.517]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.251 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.346 ]

Свободные иминоксильные радикалы (1970) -- [ c.170 , c.171 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.101 , c.264 , c.283 , c.288 , c.292 , c.293 , c.330 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.34 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.681 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.754 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.443 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.473 , c.476 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология