Редкосетчатые полимеры

У полимеров, в зависимости от химического строения, определяющего энергию внутри- и межмолекулярного взаимодействия, молекулярной массы и молекулярной неоднородности, переход из стеклообразного состояния в вязкотекучее разделен большим или меньшим интервалом высокоэластического релаксационного состояния. У аморфных линейных полимеров этот интервал широкий. Аморфные разветвленные полимеры в зависимости от температуры также могут существовать во всех трех релаксационных состояниях. А.морфные полимеры сетчатого строения (сшитые) не могут находиться в вязкотекучем состоянии, а иногда и высокоэластическом. Способность сетчатых полимеров к размягчению зависит от частоты сетки. Так, густосетчатые полимеры существуют только в стеклообразном состоянии, тогда как у редкосетчатых полимеров возможно и высокоэластическое состояние. [c.149]

Более контролируемый способ получения суперсорбентов состоит в прямой гомо- или сополимеризации, желательно с электролитным компонентом, редкосетчатого полимера на мультифункциональных узлах. Наибольшая эффективность (сверх-)набухания (об. доля собственно полимера во вполне манипулируемом водном геле — порядка 10 ) достигается, если узлы, из которых растет сетка, одновременно играют роль распорок — например, если это активированные специальными катализаторами жесткие аллильные олигомеры (в том смысле, что N лг 1) — производные некоторых эфиров целлюлозы. [c.137]

Второй способ наиболее широко используется для анализа редкосетчатых полимеров, находящихся в нормальных условиях в высокоэластич. состоянии. Установлено также, что если густосетчатые Т. п., находящиеся в обычных условиях в стеклообразном состоянии, удается перевести в высокоэластическое, напр, при повышении темп-ры или набухании в парах растворителя, то их структурные параметры можно оценивать, используя соответствующие ур-ния, связывающие свойства и структуру. На практике для определения концентрации узлов сетки чаще всего используют упругие свойства ненабухших Т. п. (ур-ния 15, 16, 23). Ур-ния 15 и 23 применяют для определения деформационных свойств (равновесного модуля упругости при растяжении и сдвиге) при деформациях до 10%. При этом следует учитывать, что установление равновесий деформации в Т. п. может происходить достаточно долго, поэтому обычно используют т. наз. условно-равновесный модуль упругости — 10-секундный модуль сдвига или 15-минутный модуль растяжения. При определении больших деформаций используют уравнения (16) и Муни. [c.329]

Вынужденная высокоэластичность характерна только для стеклообразных полимеров. Низкомолекулярные стекла хрупки, т. е. разрушаются уже при небольших деформациях. При очень низких температурах стеклообразные линейные, разветвленные и редкосетчатые полимеры также ведут себя как хрупкие материалы. Соответствующую температуру называют температурой хрупкости. Стеклообразные густосетчатые полимеры всегда ведут себя как хрупкие тела. Для них характерны небольшие упругие деформации, а вынужденная эластичность отсутствует. [c.43]

Пространственные полимеры по своей структуре представляют собой единую пространственную сетку, образованную полимерными цепями, соединенными химическими связями в узловых точках. Структура полимера характеризуется длиной отрезка цепи (молекулярной массой), заключенного между узлами, частотой сетки, или числом поперечных связей, приходящихся на одну макромолекулу. Различают редкосетчатые и густосетчатые полимеры. Полимеры с частым расположением связей жестки и при всех условиях находятся в стеклообразном состоянии. Основное состояние редкосетчатых полимеров — высокоэластическое (хотя они могут находиться в кристаллическом и стеклообразном состояниях). [c.24]

К настоящему времени проблема связи (Л .) с основными физико-механическими и теплофизическими свойствами при температурах эксплуатации достаточно хорошо изучена для редкосетчатых полимеров [47] и в меньшей мере — для густосетчатых [1]. Тем не менее для последних общепринятым является то, что (М ,) однозначно определяет свойства густосетчатых полимеров в высокоэластическом состоянии прочность, модуль упругости, предельные деформации, набухание в растворителях. В ряде работ [47—49] показано, что использование простых соотношений кинетической теории высокоэластичности позволяет находить взаимосвязи свойств ЭП с их ТС. В стеклообразном состоянии роль последней еще далеко не ясна [1]. [c.46]

Редкосетчатые полимеры Полиизопрен Сажа, аэросил Сажа, аэросил, Мел. глина Тальк, глина 0—400 [c.36]

Химической сваркой соединяют материалы, не поддающиеся диффузионной сварке — отвержденные реактопласты, вулканизаты (резины), редкосетчатые полимеры, линейные полициклические полимеры (с лестничной структурой), а также некоторые термопласты с кристаллической и ориентированной структурой, способные соединяться диффузионной сваркой. [c.165]

Большое практическое значение имеют пространствеиные трехмерные (сетчатые) полиме ры. На их основе получают самые разнообразные материалы. Редкосетчатые полимеры — это материалы типа резин, которые в отличие от Л(Внейных полимеров не текут под нагрузкой и при повышении температуры, но обладают эластичностью. К этой группе относятся и слабосшитые термопласты (радиационносшитые полиэтилен, поливинилхлорид). [c.235]

Если полимер поглощает растворитель, но не растворяется в нем ограниченное набухание), то процесс прекращается на стадии набухания. Ограниченное набухание характерно для некоторых кристаллических и редкосетчатых полимеров (например, для резин). В случае редкосетчатых полимеров растворитель заполняет пространство между цепями [c.87]

Редкосетчатые полимеры занимают промежуточное положение между линейными и густосетчатыми полимерами. При редком расположении узлов плотность упаковки продольных цепей может изменяться в известных пределах. Поэтому редкосетчатые полимеры способны к кристаллизации с образованием кристаллов несложной формы. Выше температур стеклования аморфной фазы и плавления кристаллической для редкосетчатых полимеров наступает стадия высокоэластических деформаций, но без перехода в вязкотекучее состояние. [c.40]

Плотность сетки полимера количественно оценена пока только для редкосетчатых полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии . [c.71]

Подбором трех- и более функционального отвердителя макромолекулы плейномера соединяют в редкосетчатый полимер, вовлекая в реакцию только концевые функциональные группы. Таким способом получают редкосетчатые полимеры — реакцией простых и сложных полиэфиров с гидроксильными концевыми группами, используя в качестве отвердителя три- или тетраизоцианаты. Плотность, а следовательно, и свойства сетчатого полимера регулируют степенью полимеризации полиэфира. [c.208]

Кратковременное облучение полиэтилена при малой дозе (до 80 Мрад) применяется для повышения температуры перехода в пластичное состояние и уменьшения газопроницаемости. При таком облучении на каждые 60—100 звеньев макромолекул образуется одна поперечная связь, и полимер приобретает свойства редкосетчатого полимера, прочность и деформационная устойчивость которого изменяются с температурой следующим образом [c.259]

При получении полиуретанов сетчатой структуры три- или тетраизоцианат выполняет функцию отвердителя (вулканизующего агента). Для предотвращения взаимодействия полиэфира с три-или тетраизоцианатом во время хранения смеси и приготовления полимерного материала изоцианатные группц экранируют так, чтобы выбранное в качестве вулканизующего агента вещество превращалось в изоцианат только при нагревании выше 150°С— скрытые изоцианаты. Смесь формуют в нагретой форме, одновременно происходит вулканизация полиэфира с образованием редкосетчатого полимера. Эластичность полимера определяется длиной эффективных цепей и составом звеньев. Редкосетчатые полиуретаны (полиуретановые резины) отличаются исключительно высокой устойчивостью к истиранию и знакопеременным нагрузкам, морозостойкостью и стойкостью к маслам и бензинам. [c.549]

Редкосетчатые полимеры получают поперечным соединением линейных полиорганосилоксанов. Реакция проходит в присутствии перекисей бензоила, 2,4-дихлорбензола, грет-бутилпербензоата и др. При температуре распада перекиси происходит поперечное соединение — вулканизация — линейного полиорганосилоксана [c.582]

Ненасыщенные полимеры, реагируя с небольшим количеством серы, образуют редкосетчатые полимеры (например, вул-канизаты каучука) [c.213]

Кратко1временное облучение изделий из полиэтилена дозой в 10 —10 рентген применяется для повышения температуры перехода в пластичное состояние и для повышения газонепроницаемости.. При таком облучении на каждые 60—100 звеньев макромолекул возникает одна поперечная связь, что придает полимеру свойства редкосетчатого полимера. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология