Брюнинг

Брюнинг [65] сообщает о том, что при замене глицерин не отгоняется из косметических кремов. Для анализа были использованы кремы, содержащие 20,9% стеариновой кислоты, 10,8% глицерина, 67,3% воды ( в том числе около 0,3% воды, образующейся при нейтрализации), 0,9% гидроксида калия и 0,1 % консерванта. В двух повторных анализах количества воды, найденные по объему водного слоя в дистилляте после просветления толуольного раствора в перегонном сосуде, составляли 67,0 и 67,3%. После измерения количества воды в дистилляте отгонку продолжали еще 1 ч. При этом не наблюдалось заметного увеличения объема водного слоя, т. е. глицерин далее не переносится. Работа Брюнинга явилась основой для разработки официального метода анализа впитывающихся кремов, утвержденного АОАС. Для анализа используют раствор 5—20 г анализируемого материала и 2 г канифоли [23] в 50 мл толуола в перегонную колбу помещают несколько стеклянных бусин. [c.282]

Молибден. Влияние молибдена на растворимость водорода в сплавах Ре—Мо изучали А. Зивертс и К. Брюнинг [39]. Как видно из рис. 1.3, увеличение содержания Мо до 33,6% практически не влияет на ход изобар растворимости. У чистого мо- [c.14]

Свободное основание получают, по Брюнингу [697], перегонкой сульфата с очень концентрированным раствором едкого натра и порошкообразным едким натром. Дестиллат повторно обрабатывают порошкообразным едким натром, еще раз перегоняют и нагревают в запаянной трубке с гидратом окиси бария. Температура кипения полученного метилгидразина 87°. [c.262]

По данным работы П. С. Перминова [348], абсолютное значение растворимости водорода в тантале согласуется с данными работы Сивертса и Брюнинга [355], и пределы при-.менимости закона Сивертса при 620—680° распространяются на область 0,2—0,72 г-атом Н на 1 г-атом Та. [c.105]

Систематическими опытами Сивертса и Брюнинга [355] по изучению системы тантал — водород измерены давление диссоциации и электросопротивление при возрастании и падении концентрации водорода для 500 и 600°. [c.105]

Значительное изменение электропроводности тантала при поглощении им водорода, по мнению Сивертса и Брюнинга, вряд ли может быть результатом только окклюзии. Очевидно, это также связано с существенным изменением структуры, на чем настаивали также Шодрон, Портевен и Моро [357]. Смит [8, стр. 175] объясняет значительное возрастание электросопротивления при гидрировании тантала не только растворением водорода в металле, но и его ионизацией в системе микротрещин. [c.106]

Сивертс и Брюнинг [355] обнаружили, что в тантале в твердом состоянии растворяется 16,7 ат. % Н при 400—500°. Горн и Циглер [350] лри 20° определили растворимость, равную 34 ат. % Н, а Брауэр и Герман [349] при 20° — 17 ат. % Н. [c.106]

При комнатной температуре молибден инертен к водороду, ко при повышенной температуре, по данным Мартина [368] и Сивертса и Брюнинга [386], поглощает его, хотя и в меньших количествах, чем хром (рис. 58). Характерно существование максимума растворимости водорода в молибдене при 800°. [c.111]

Но если ср очень мало, а концентрация электронов полосы проводимости сравнительно велика ), то может иметь место значительный выход электронов непосредственно из зоны проводимости и смещение границы Хц в сторону длинных волн. Этим можно объяснить наличие двух максимумов спектральной характеристики у кислородно-цезиевых катодов и сдвпг у них длинноволнового максимума и порога фотоэффекта в сторону длинных волн при обработке слоя окиси цезия, когда происходит всё большее и большее нарушение кристаллической решётки путём увеличения числа вкрапленных в эту решётку избыточных и посторонних атомов. Подтверждением этих соображений могут служить расчёты Брюнинга и Дебура, показавшие, что полоса проводимости лежит ближе всего к вершине потенциального барьера, как раз у тех полупроводников, для которых экспериментально установлена большая чувствительность к фотоэффекту и граничная частота в области инфракрасных волн. С этой же точки зрения можно объяснить, как предполагает Н. С. Хлебников, различный ход утомления кислородно-цезиевых катодов при облучении их коротковолновым и инфракрасным излучением. [c.77]

Впервые по отношению к аминам этот способ с успехом был применен немецкой фирмой Мейстер, Люциус и Брюнинг [16]. [c.63]

Во втором случае достаточно рассмотреть Яц = 1, тогда неравенство (2.74) означает, что билинейная вещественнозначная форма Фке X X Фре Э (ф, -ф) -> а (ф, 115) = 82 (ф, о ) — (ф) 51 (Ф) такова, что а (ф, ф) > О (ф =7 0). о дает возможность подобрать гауссову меру у в Фке, для которой первый и второй моменты равны соответственно 1 и 52 (см. Гельфанд, Виленкин [1, гл. 3, 2, теорема 2] это также можно вывести из сказанного в гл. 2, 1, пп. 5, 9). Тем самым достаточно положить а = У- Имея такое решение, можно описать и все остальные спектральные меры, дающие представление (2.6) с п — = 0, 1,2. Более подробно об этих и близких результатах Уса см. его статью [1]. Другой подход к близкой проблематике см. в работах Брюнинга [1, 2]. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология