Измерение количества воды и пара

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

Для определения технико-экономической эффективности работы сооружений по очистке сточных вод необходимо проведение обширных исследований. По рабочим чертежам очистных сооружений можно определить размеры резервуаров и соединительных трубопроводов. На основании этих данных может быть составлена технологическая схема, соответствующая нормальным условиям работы очистных сооружений. Должны быть учтены отклонения от нормального режима работы в связи с изменениями расхода сточных вод и нагрузки по загрязнениям. Для этого очень важно иметь устройства, предназначенные для измерения расходов и отбора лроб в различных местах очистных сооружений. Лоток Пар шаля, используемый для измерения расхода сточных вод, необходимо проверять в отношении точности измерений, так как грубые ошибки при определении расходов препятствуют получению удовлетворительных результатов. Расходы в различных точках очистной станции можно определять посредством измерения количества воды, подаваемого насосами, или с помощью временно устанавливаемых водосливов. Места отбора проб нужно выбирать очень тщательно, чтобы получить действительно представительные образцы для комплексной пробы. Часто отсутствие соответствующих устройств для измерения расходов и мест доступа для проб в очистном сооружении затрудняет исследование эксплуатационных свойств отдельных установок. На некоторых сооружениях для оценки их работы могут потребоваться конструктивные модификации. Кроме того, необходимо иметь лабораторное оборудование для проведения по меньшей мере таках анализов, как определение концентрации взвешенных и оседающих веществ, БПК, pH, количества фекальных колиформ и оста- [c.362]

ДЛЯ -АЬОз), ТО МОЖНО предположить, что максимум 111 связан с накоплением зарядов на макронеоднородностях образца. Результаты измерений плохо воспроизводятся в области рассматриваемого максимума. Этот максимум проявляется при больших степенях гидратации и стремительно растет с увеличением содержания воды, значительно превышая максимум 11. При этом его поляризация примерно на порядок выше поляризации процесса 11. Температура максимума 111 близка к температуре максимумов, наблюдавшихся для кристалликов льда в специально поставленном опыте, когда в пустую ячейку помещали небольшое количество воды, пары которой при резком охлаждении конденсировались и кристаллизовались на электродах. [c.265]

Измерение количества воды и пара [c.146]

При испытаниях машин со смешивающими конденсаторами определение расхода рабочего пара по количеству конденсата затрудняется, так как конденсат смешивается с охлаждающей водой. Измерение количества воды, сбрасываемой из конденсаторов, и определение количества конденсата по разности количеств сбрасываемой и поступающей на конденсатор воды обычно-представляет большие затруднения вследствие больших количеств этой воды, особенно в крупных установках, а также потому, что вода из конденсаторов, как правило, сбрасывается в каналы большого сечения и затем в канализацию. [c.147]

Как уже отмечалось, еще в глубокой древности масляные пленки использовали для гашения воли. Растекание пленок происходит быстро так, измеренная скорость растекания пленки олеиновой кислоты составила 20 см/с. Из современных применений наиболее важным является нанесение пленки на поверхность воды с целью предотвращения высыхания водных бассейнов (озер). В США озеро Онтарио покрыто сплошной пленкой гексадеканола, Рэт-лейк — додеканола. Первые опыты такого ряда проведены в 1955 г. в Австралии. Из сплошной пленки скорость испарения воды уменьшается на 60—90 %, что дает значительный эффект — экономию более 500 т воды в секунду для Запада США (где испаряется 2-10 т/г). Наличие пленки не влияет, конечно, иа состояние равновесий вода — пар или О2 (воздух) —О2 (вода), но существенно изменяет (на 3—4 порядка) кинетику испарения. Эксперименты показывают, что количество растворенного Оо при этом не изменяется и, следовательно, значительного нарушения условий существования флоры и фауны происходить не должно. [c.103]

В самом начале при экспериментальной проверке работы конденсатора значения температуры воды оказались ниже требуемых технологическим регламентом, и параметры потоков воды и конденсаторов имели следующие значения расход воды на входе 163 000 кг/ч при 26 °С температура воды на выходе 35 °С расход конденсата 2840 кг/ч при 94 °С. Экспериментально измеренный К равен только 140, несмотря на то, что скорость воды приблизительно в 2,5 раза выше требуемой технологическим регламентом. Хотя количество конденсируемого пара превышает проектное, давление в системе слишком высоко, следовательно, конденсатор не отвечает запроектированной расчетной мощности при летних температурах охлаждающей воды. [c.83]

Измерение количества пара, горячей и холодной воды, газа и других энергоносителей. Для капельных жидкостей, кроме диафрагменных приборов и расходомеров, можно пользоваться объемными устройствами в виде мерных баков. [c.202]

Анализ неконденсирующихся газов собранных в трубке 9, производится следующим путем. Предполагается, что газы не содержат одновременно кислорода и какого-либо углеводорода. Через затвор 5 вводится измеренное количество водорода. Для контроля измеряется его давление в системе, затем его собирают в трубке 9 при помощи ртутного насоса. Далее производят сжигание, накаливая платиновую нить и открывают затвор 10, чтобы получающиеся углекислота и вода могли распространиться по соединительным трубкам вместе с кислородом в избытке и негорючими газами. Углекислота и водяной пар конденсируются в трубке 13. Измеряется давление кислорода и негорючих газов, после чего их снова собирают в трубке 9. Далее, как и прежде, измеряют получившиеся количества СО2 и НдО (количество Н2О по разности между новой и старой величиной количеств сконденсированных газов). Полученные величины непосредственно определяют содержание окиси углерода и водорода [c.228]

Иные ошибки, возникающие при измерении относительной распространенности пары ионов, связаны с адсорбцией на стенках соединительных трубок и в самом резервуаре или с реакциями со стенками или соединением, адсорбированным на них. Адсорбция играет серьезную роль при исследовании смесей, например, содержащих компонент с полярными группами, обладающий избирательной адсорбционной способностью. Последствия реакции со стенкой очевидны реакция с адсорбированным соединением может вызвать осложнения как при исследовании смесей, так и при изучении распространенности изотопов по одному соединению. Например, смесь бромистого дейтерия и бромистого водорода легко обменивается водородом на стеклянных стенках на пути между натекателем и ионизационной камерой. Наблюдаемое начальное отношение ОВг/НВг очень мало, а затем оно медленно растет с увеличением количества образца, прошедшего через соединительную трубку. В то же самое время фоновые пики воды начинают медленно расти благодаря увеличению пиков-ОгО, а это в свою очередь влияет на любой подобный образец, как, например, НВг, который может быть введен позднее. Аналогичные эффекты играют важную роль в аналитической работе, особенно в процессе изучения смесей, содержащих малые количества некоторых компонентов, так как адсорбция или нежелательные реакции могут привести к тому, что они не будут обнаружены. [c.79]

Природа и количества различных образующихся молекул, скорости их образования, количества их на единицу поглощенной энергии и другие явления зависят от большого числа разных факторов, к которым относятся тип излучения (например, производится ли бомбардировка электронами или тяжелыми частицами), энергия отдельных частиц, интенсивность и длительность бомбардировки, распределение поглощения энергии в жидкости, отношение объемов жидкой и газовой фаз в реакционном сосуде и наличие или отсутствие следов растворенных веществ, например кислорода. В настоящее время отсутствует способ измерения числа ионных пар (положительный ион плюс электрон), образующихся на единицу количества ионизирующего излучения, поглощенного водой. Обычно предполагается, что около половины поглощенной энергии расходуется на образование молекул воды с возбужденными электронами, другая же половина энергии идет на образование ионных пар. Это соображение основано на предпосылке, что для образования одной ионной пары в жидкой воде требуется такое же количество энергии (т. е. 30—35 зв), как и в воздухе. Поскольку примерно половина этого количества энергии требуется на ионизацию одной молекулы воды, приходится принять, что другая половина расходуется на образование активированных молекул воды. Часть этих активированных молекул инактивируется затем за счет столкновений, другие могут образовать радикалы Н и ОН. Однако весьма вероятно, что, поскольку радикалы, возникшие за счет диссоциации активированной молекулы воды, находятся близко друг от друга, будет немедленно происходить их рекомбинация с образованием воды. Степень участия их в других реакциях неизвестна, но принимается, что она невелика. [c.61]

Результаты сорбции воды полимерами часто записываются с помощью математического выражения закона Генри. В этом случае количество сорбированной воды (масса, объем, молярное содержание), отнесенное к количеству полимера или смеси полимер — вода, откладывается на графике как функция активности паров воды. В широком интервале измерений такая обработка сорбционных изотерм редко приводит к линейным зависимостям, поэтому необходимо найти такой вид изотермы, который позволил бы упростить обработку экспериментальных результатов, особенно при высоких степенях влажности. С практической точки зрения это очень важно, поскольку интерполяция и экстраполяция количества воды, сорбированного при высокой относительной влажности, являются очень важными процедурами при расчете параметров, характеризующих защитные свойства полимерных мембран и качество полимерных покрытий. [c.421]

Если да, то не только одно свойство — горючесть, но и все другие свойства должны быть совершенно одинаковы у различных проб газа независимо от того, из какого металла и какой кислоты он был получен, в том числе и свойства, поддающиеся измерению. Руководствуясь этой идеей, Кавендиш доказал тождественность различных проб горючего газа, смешивая их в одном и том же объемном соотношении с воздухом и сравнивая силу звука при взрыве этих смесей. Вслед за тем он приступил к определению плотности различных проб горючего газа сначала без особой точности при помощи живот-д ных пузырей, а затем при помощи оригинального метода, описанного Кавендишем в следующих словах Я постарался найти вес аза, выделенного данным количеством цинка и раствором серной кислоты, способом, представленным на рисунке 84 а — склянка, наполненная почти доверху купоросным маслом, разбавленным шестикратным по весу количеством воды б — стеклянная трубка, вставленная в ее горлышко и закрепленная замазкой в — стеклянный цилиндр, прилаженный к концу трубки и также закрепленный замазкой. Цилиндр имеет маленькое отверстие наверху для выхода воспламеняемого газа и наполнен обезвоженным поташом в грубом порошке. Весь аппарат вместе с цинком, предназначенным для помещения в него, и с замазкой для присоединения трубки к горлышку бутылки были предварительно тщательно взвешены вес был И 930 гранов. Затем цинк был положен внутрь и трубка заняла свое место. Таким образом, воспламеняемый газ должен был пройти через сухой поташ те.м самым он должен был достаточно эффективно освободиться от всякой кислоты или водяных паров, которые мог с собою увлечь . [c.262]

На катализаторных фабриках весьма важным является измерение количества рабочих растворов в процессе формования. Для этой цели применяют ротаметры. Расход спнерезисного и активирующего растворов и промывной воды, а также дымовых газов, сжатого воздуха и водяного пара измеряют при помощи дроссельных приборов — дифференциальных манометров с диафрагмой. Эти приборы наиболее распространены в заводской практике. [c.143]

Газ, отобранный из пиролизера, проходит через медный сосуд, заполняемый вначале известным количеством воды и погруженный в бак с циркулирующей холодной водой. В воде, которая находится в сосуде, газ барботирует и оставляет в ней большую часть содержащейся в нем смолы и влаги. Затем газ проходит через два стеклянных холодильника (охлаждение производится посредством внешней циркуляции воды), а потом через два электрофильтра тоже стеклянных, в которых он полностью освобождается от увлеченных им пузырьков. Температура газа, измеряемая на входе и выходе электрофильтров, почти постоянная и приблизительно равна 25 С. Этот газ насыщен парами воды и имеет тот же химический состав, что и газ, измеренный в счетчике основной схемы. После этого газ проходит через две колбы со щелочным раствором феррицианида, где он оставляет весь содержащийся в нем НаЗ, а затем проходит через две сушильные колонны, содержащие СаС1.2 (предварительно обработанный в СО а), перед поступлением в два цилиндра, заполненных активированным углем, в которых при комнатной температуре адсорбируются все жидкие углеводороды (а также нафталин и некоторые газообразные углеводороды, которые по массе составляют 1,5% от массы адсорбированных продуктов). [c.496]

Изменение интенсивности теплообмена между факелом и охлаждаемыми Степками камеры в зависимости от степени балластирования, т. е. количества водяного пара, добавляемого к воздуху перед горелкой, изучалось В. И. Андреевым (ЭНИН) на стенде ТЭЦ-20 Мосэнерго [Л. 27]. Стенд имитировал камеру горения парогазовой установки и представлял собой цилиндрическую топку, стенки которой охлаждались снаружи проточной водой. Для измерения зональных и интегральных характеристик тепло-ебмена камера была разделена на калориметрические секции. Газого-релочное устройство с диаметром кратера 215 мм, работающее по принципу двухфронтового зажигания (см. гл. 1), устанавливалось в торце опытной камеры горения. Длина камеры 2 м, внутренний диаметр камеры 0,85 м, отношение диаметра камеры к диаметру кратера горелки составляло около 4. Сжигалась смесь природного газа с подогретым до 220—300°С воздухом. Для снижения температуры факела к воздуху можно было подмешивать [c.65]

Фогель [1941] синтезировал бутиловый эфир и высшие гомологи эфиров удалением теоретического количества воды в виде азеот-ропа спирт-вода из смесей спирта с серной кислотой с последующей отгонкой эфира с водяным паром. Полученные зфиры были использованы для измерения физических свойств. [c.343]

Разработан ряд специальных методов определения pH древесины, поскольку прямые измерения этого показателя при содержании влаги выше точки насыщения волокна дают нечеткие результаты. Экстрагирование определенными количествами воды применимо только для сравнительной оценки. Для абсолютных измерений используют в основном два метода первый — определение pH влаги путем уравнивания pH кислого или щелочного водного раствора с pH водной суспензии измельченной древесины [162] второй — графический метод (устанавливают точку пересечения касательных к кривым) оценки pH древесины с измерениями после ее погружения в разбавленные растворы NaOH и H I [121, 179]. Используют также прямой метод измерения pH жидкости, вытекающей при прессовании древесины, обработанной паром [98]. [c.179]

Вандерваальсовский диаметр молекулы воды примерно равен 3,5 А. Поэтому использование воды вместо гелия исключает из определяемого общего объема пор те поры, диаметр которых равен или меньше 3,5А, но больше 2А. Это может внести небольшую погрешность при исследовании адсорбции некоторых газов, например углекислоты или окиси углерода (вандерваальсовский диаметр равен 2,8 А). Для адсорбции подавляющего количества газов, паров или растворенных веществ поры таких размеров недоступны и поэтому их можно исключить из суммарной пористости активных углей. Следует подчеркнуть в этой связи, что расхождения в определении суммарного объема пор активных углей ртутно-гелиевым методом и методом измерения водопогло-щаемостп не превышают 5% [169]. [c.74]

Известны методы, при которых содержание водорода определяется путем сожжения по количеству образовавшихся паров воды. Для этой цели Б. Ж. Накашидзе предложен способ измерения электропроводности хлористого кальция при поглощении водой. Прибор состоит из баллона с стеклянной трубкой, покрытой тонким слоем хлористого кальция, к которому присоединены электроды, позволяющие измерять электропроводность этой трубки. [c.234]

Из всех приборов для контроля качества воды только рН-метры со стеклянными электродами имеют общепромышленное значение и изготовляются приборостроительными заводами в больших количествах. Для станций обработки воды наиболее пригодны рН-метры с проточными (типа ДМ-5М) и погруженными (типа ДПг-4М) датчиками, работающими в комплекте с высокоомным преобразователем типа рН-261 или П-201. Они используются для измерения pH воды, а также для контроля процессов подщелачивания, стабилизации, умягчения и др. Принцип действия их основан на измерении ЭДС гальванической пары, образованной индикаторным стеклянным электродом, потенциал которого изменяется с изменением pH среды, и стандартным каломельным или хлорсеребряным электродом с постоянным потенциалом. Вторичным регистрирующим прибором является электронный потенциометр, градуированный в единицах pH. В лабораторных условиях используются рН-метры типа ЛПУ-01, рН-101, рН-121, рН-262, рН-340. Для выполнения колориметрических анализов (измерение мутности, цветности, содержания железа, нитратов, нитритов и др.) в лабораториях применяются также общеаналитические приборы — фотоэлектроколориметры типа ФЭК-56, ФЭКН-57 и ФЭК-60. Содержание щелочных металлов определяют с помощью пламенного фотометра ФПЛ-1 или ПАЖ-1. [c.830]

Измерение количества (расхода) сточных вод. Наилучшие резу льтаты при измерении расходов сточных вод, поступающих на станцию, получаются при использовании лотков с критическои гл -бииой (лот ов Пар- [c.63]

На рис. 1 представлена схема изотопной обменной системы этих авторов. Главной частью обменной системы являлась газовая циркуляционная система, состоящая из парортутного диффузионного насоса (Р), двойного, ртутного затвора (С), измерительной камеры с платиновой нитью (К) и реакторной трубки (V), с помещенным в ней катализатором. Направление потока через систему указывается стрелками. Суть метода заключается в следующем. Пусть катализатор содержит воду на своей поверхности лишь с одним изотопом водорода (например, легкая вода НгО). В термостатированном сосуде (R) находятся иодяные пары чистой окиси дейтерия D2O. Из сосуда (R) в газоциркуляционную систему вводится определенное количество паров тяжелой воды. После впуска давление в циркуляционной системе составляет около 20—25 мм рт. ст., причем с таким давлением диффузионный ртутный насос, примененный авторами статьи, способен проводить циркуляцию со скоростью около 500 сж .в минуту. После достаточного количества циркуляционных циклов обменная реакция проводится полностью, т. е. наступает статистическое равновесие. Для измерения изотопного состава паров воды часть паров отсекается ртутным затвором (С) в измерительной камере (К) с платиновой нитью. Остальная часть паров продолжает циркулировать по укороченному пути1 После измерения изотопного состава затвор (С) открывается и восстанав-яивается прежняя циркуляция паров. [c.52]

Измерения проводились в калориметре с постоянным теплообменом [12], позволяющим с довольно большой точностью определять медленно выделяющуюся теплоту адсорбционного процесса. Для дозирования водяного пара в калориметре использовался так ж , как и в каталитической части работы, кристаллогидрат перхлората магния, помещенйый на весы Мак-Бэна. Точность измерения величины адсорбции в наших опытах при навеске катализатора околр 9 г составляла 0,25 м-моль воды на 1 г катализатора. Мы вводили, в калориметрическую гильзу такие порции водяного пара, чтобы точность измерения приращения величины адсорбции была не менее 1% (в первых трех опытах точность была меньше и составляла 3—5%). Тепловой эффект мы измеряли с точностью 0,2—0,5%. Таким образом, точность определения дифференциаль-, ной теплоты адсорбции определялась точностью измерения приращения адсорбир.ован-ного количества воды и составляла 1—2%. Давление измерялось ртутными манометрами. О наступлении равновесия судили по неизменности давления и по ровному ходу калориметра. [c.125]

На рис. 4 приведены результаты измерений адсорбций (Л) и дифференциальных теплот адсорбции (Б) паров воды на обезвоженном катализаторе АС-69. Высокая начальная величина теплоты адсорбции в 25,0 ккал/моль соответствует адсорбции всего лишь около 3 м-моль водььна 1 г катализатора, что составляет 0,005% по весу. Выше мы 5 же отмечали, что добавление примерно такого количества воды уже в значительной степени возрождает каталитическую активность полностью обезвоженного катализатора. Равновесное давление при адсорбции первых порций паров воды равно нулю. Очевидно, здесь происходит хемосорбция воды наиболее активными участками поверхности, которые занимают всего лишь несколько десятых долей процента от всей поверхности обезвоженного в вакууме катализатора. После заполнения около 0,2% поверхности теплота адсорбции составляет около 17,5 ккал/моль и прак- [c.125]

Адсорбция воды на силикагеле была изучена Бенези и Джонсом [143]. Было показано, что все поверхностные группы ОН могут быть об.менены путем дейтерирования, и это было использовано, чтобы отличить некоторые полосы групп 510. Установлено также, что адсорбированная вода состоит главным образом из групп ОН. В опытах наносились тонкие слои (от 0,1 до 1,0 мг/см ) геля, которые подвергались откачке при комнатной температуре. Путем сравнения измеренных относительных давлений паров воды с изотермами, полученными Сингом и Маде-леем [144], были определены степени заполнения поверхности. Однако не указано, какая из трех приведенных изотерм использовалась для этого сравнения. В соответствии с величиной pH, при которой были приготовлены гели [144], их адсорбционная способность по отношению к воде сильно менялась. При относительном давлении 0,25 вблизи мономолекулярного покрытия гель А в количестве 1 г (величина поверхности 693 ж /г) адсорбировал 0,17 г воды, в то время как гель С (695 лг /г) адсорбировал 0,08 г. В более ранней работе Синг и Маделей [145] показали необходимость откачивания в вакууме при температурах выше 100° для получения воспроизводимых результатов. [c.282]

Основным преимуществом дифференциального эбуллиометрического метода перед статическим манометрическим методом является возможность определения чистоты образца давление изменяют только при калибровке расположения контактов ртутноконтакткого манометра по какому-либо точно измеренному веществу (обычно по воде), опыты с другими веществами сводятся только к термометрическим измерениям. Недостатком метода является необходимость больших количеств вещества для измерений, кроме того, пары вещества контактируют с ртутью ртутноконтактного манометра, что не для всех вешеств допустимо. [c.66]

После охлаждения был введен 1 мл сухого водорода, и платиновый катод в трубке нагревался в течение трех минут. Согласно анализу, водород содержал избыток дейтерия в количестве 0,006 ат. %. Затем была введена другая порция образца, содержащая 1 мл водорода и 0,5 мг воды, и катод снова был нагрет в течение 3 мин. Было найдено, что водород содержал более 5 ат. % дейтерия. Это показывает, что соединение, содержащее дейтерий и ответственное за наличие памяти , обладает столь малой упругостью пара, что оно не может обмениваться с водородом в газовой фазе, реагируя на горячей поверхности платины. Однако вода может обмениваться с этим соединением на поверхности стекла. Авторы сделали поэтому вывод, что по крайней мере часть дейтерия на поверхности стекла находится в форме — SiOD. Результаты, полученные на описанном выше приборе, характеризовались точностью 0,2 ат.%. При первом измерении в образце, содержащем 2—5 мг воды, было определено И ат.% дейтерия при последующих измерениях было определено 0,05 ат.% с воспроизводимостью, в десять раз превосходящей предыдущую. Для образца, содержащего 0,237 ат.% избытка дейтерия, соответствующие значения выражались 0,02 и 0,003 ат.%. Минимальный объем воды, необходимый для восстановления в водород, был ограничен количеством воды, адсорбированной в приборе и приводящей к увеличению памяти . Измерение требует лишь 40 мин, следовательно, для важных образцов оно может быть проведено многократно. [c.85]

Бомба изнутри не была покрыта листовой платиной, в отличие от бомбы Фриделя и Саразена. Баур заметил, что на внутренней поверхности бомбы, при реакции водяного пара высокого давления со сталью, образуется поверхностный слой окислов железа, который и предохраняет металл от дальнейшей коррозии. Эта защита будет недостаточной лишь в том случае, если применить весьма кислые растворы тогда продукты коррозии загрязнят синтетический материал. Чтобы этого избежать, для растворов следует применять платиновый или золотой тигель. Бомба нагревается на слое песка в вертикальной электрической печи сопротивления. Позднее установка Баура была усоверщенствована Ниггли и Шлепфе-ром< они применили серебряный вкладыш в слегка коническом рабочем пространстве бомбы. На верхнем конце этого вкладыща был плоский фланец, диаметр которого равнялся диаметру медной прокладки. При завинчивании обтюратора медная прокладка плотно прижималась к серебряному фланцу и можно было гарантировать превосходную герметичность уплотнения. В подобной конструкции довольно сложно, хотя я очень желательно, непосредственно ввести термопару в бомбу с целью измерения температуры. Приблизительное определение температуры производится при помощи термопары, прижатой к наружной поверхности бомбы. Давление вычисляется с достаточной точностью как функция количества воды и объема бомбы (см. С. I, 40). [c.599]

Электролитический газовый кулометр применяется для приближенных измерений малых количеств электричества в нем измеряют общий объем водорода и кислорода, выделяющихся при электролизе водного раствора серной кислоты или гидратов окисей натрия, калия или бария, а из этой величины вычисляют количество прошедшего электричества. Если электролитом служит разбавленная кислота, следует пользоваться платиновыми электродами для щелочных электролитов часто применяются никелевые электроды. 1 фарадей электричества выделяет 1 грамм-эквивалент водорода на катоде и эквива-т лентное количество кислорода на аноде, т. е. при этом возникают 1 г водорода и 8 г кислорода. Учитывая количество водяного пара, который присутствует в выделившихся газах, а также уменьшение объема раствора при электролизе воды и предполагая, что газы ведут себя как идеальные, можно подсчитать, что прохождение 1 кулона электричества должно сопровождаться образованием 0,174 см смеси водорода и кислорода при нормальных условиях. [c.50]

Вопрос влияния физического состояния среды на тормозную способность являлся предметом обсуждения в целом ряде работ. Несмотря на то, что спектры характеристических потерь в твердых пленках существенно отличаются от спектров потерь в газах [14—15], тормозная способность практически не зависит от физического состояния среды. Это подтверждается для протонов [10] и дляа-частиц [16—17]. В работе [16] измерена тормозная способность жидких пленок воды и эквивалентных количеств водяного пара для а-частиц полония. С точностью до 5% (точность измерения толщины пленки) тормозные способности, рассчитанные на 1 М3 вещества, совпали. Была также измерена [17] тормозная способность полистирольной пленки (СвНд) и эквивалентной толщины ацетиленового газа С2Н2, причем с той же степенью точности получились совпадающие результаты. [c.207]

Гидрофильность, как и лиофильпооть вообще, определяется прежде всего величиной свободной энергии связи данного вещества или поверхности данного тела, напр, дисперсной фазы, с водой. Т. обр. гидрофильность можно оценить соответствующими тепловыми эффектами, измерения к-рых при различных т-рах позволяют с помощью методов химич. термодинамики вычислить свободную энергию связи. В этом смысле гидра гацию следова1го бы рассматривать как проявление гидрофильности. Обычно же гидрофильность характеризуют адсорбционной связью с водой, образованием с нею неопределенных соединений. Полная характеристика гидрофильности выражается распределением количества воды по величинам анергии связи. Для воды, адсорбционно связанной с единицей поверхности данного твердого тела, практически учитывают только энергию связи первого слоя молекул воды (мопомолекулярного слоя), так как энергия связи последующих слоев значительно меньше. Гидрофильность выражается, т. обр., дифференциальными теплотами смачивания данного тела водой на единицу его поверхности или теплотами адсорбции водяного пара. Для этого могут быть измерены интегральные теплоты смачивания или адсорбции при различных количествах адсорбционно связанной воды. [c.469]

Колбу для перегонки нагревают сначала осторожно, затем до бурного кипения раствора. Выделяющиеся аммиак и пары воды проходят брызгоуловитель (предохраняющий от увлечения брызг щелочи), холодильник и собираются в приемнике, в который налито точно измеренное количество 0,1 н. раствора H2SO4 (обычно 25 50 или 100 мл). После того как отгонится 100—150 мл, жидкости, приемник разъединяют с холодильником и дают капле дистиллята стечь из холодильника на красную лакмусовую бумагу если бумага не синеет, прекращают перегонку (можно пользоваться также фенолфталеиновой бумагой). Перегонка обычно длится 45—60 мин. [c.51]

Перегонную колбу нагревают сначала очень осторожно, а затем до бурного кипения раствора. Выделяющиеся аммиак, а в конце перегонки пары воды, проходят брызгоуловитель (предохраняющий от увлечения брызг щелочи), поступают в холодильник, где конденсируется водяной пар, и собираются в приемнике, в который помещено точно измеренное количество 0,1 н. раствора H2SO4. После отгонки 100—150 мл дистиллята приемник отделяют от прибора, дают капле дистиллята стечь из холодильника на красную лакмусовую бумагу. Если бумага при этом не синеет, перегонку можно прекратить. [c.230]

Метод анализа в колбе емкостью 125 мл взвешивают 0,5 г исследуемого образца и добавляют бензиламина в количестве 15 мл. На шлифе устанавливают боковую надставную трубку с термометром для измерения температуры конденсирующихся паров. Колбу помещают на пеочаиую баню под вытяжным шкафом. Нагрев на песчаной бане осуществляют так, чтобы азеотропная смесь воды и бензиламина перегонялась при температуре ниже 100° С, а конденсирующийся чистый бензиламин оставался внутри колбы. Нагревание колбы с обратным холодильником осуществляют в течение 8 ч. Затем колбу охлаждают при температуре 40° С, по капле добавляют соляную кислоту (1 3) и механически перемешивают до тех пор, пока смесь не станет кислой, что проверяют по индикаторной бумаге, пропитанной конго красным. При постоянном перемешивании содержимое колбы охлаждают в ванне со льдом до тех пор, пока образовавшееся масло не станет кристаллическим. Готовые кристаллы собирают в тарированный тигель с пластинкой из пористого стекла (высушенный при 150° С), промывают ледяной водой для освобождения от кислоты и высушивают до постоянного веса при 105° С. Процент содержания мочевины X вычисляют следующим образом [c.33]

Влажность воздуха измеряется величиной так называемой относительной влажности. Она определяется отношением количества воды в воздухе к максимально возможному ее содержанию при данной температуре обычно относительную влажность (О. В.) выражают в процентах. Абсолютно сухому воздуху соответствует 0% О. В., а полностью насыщенному парами воды — 100% О. В. Существует несколько способов измерения относительной влажности. Наиболее прямой из них состоит в полном поглощении воды из измеряемого количества воздуха с помощью мощного осушителя, например пятиокиси фосфора, и определения в нем поглощенной воды взвешиванием. К менее надежным, но более удобным методам относятся метод мокрого и сухого ша-зиковых термометров и метод волосяного гигрометра. 1ервый основывается на охлаждении мокрого шарика термометра за счет скрытой теплоты испарения воды чем ниже относительная влажность, тем выше скорость испарения и, следовательно, тем больше снижение температуры. В методе волосяного гигрометра устанавливается соотношение между содержанием воды в волосе и относительной влажностью при поглощении волосом воды его длина увеличивается и этот эффект используется для записи относительной влажности на соответствующим образом прокалиброванной шкале. [c.197]

Перегонную колбу нагревают сначала осторожно, затем до бурного кипения раствора. Выделяющиеся аммиак, пары воды с аммиаком, а в конце перегонки пары воды проходят брызгоуловитель (предохраняющий от увлечения брызг щелочи), холодильник и собираются в приемнике, в который налито точно измеренное количество 0,1Л раствора H2SO4. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология