Трифторхлорэтилен

Значительная часть фтора и фтористого водорода используется для получения фторорганических соединений, в частности для производства широко применяемых фторопласта-3 (трифторхлорэтилен) и фторопласта-4 (тетрафторэтилен). Фторопласты весьма стойки в агрессивных средах и выдерживают более высокие температуры по сравнению с винипластом. [c.535]

Первые успешные попыткн получения высокофторированных каучуков были сделаны путем синтеза сополимеров винилиденфто-рнда [9]. В образующемся сополимере винилиденфторида с гекса-фторпропнленом или трифторхлорэтиленом метиленовые группы играют роль шарниров , придающих гибкость полимерной цепи, а большой объем атома хлора или трифторметильной группы препятствует кристаллизации. [c.503]

Техника безопасности. Низкомолекулярные фторированные алкены, кетены н аллены при комнатной температуре обычно представляют собой газы. Следовательно, при работе с этими реагентами желательно обеспечить хорошую вентиляцию, особенно ещ,ё и потому, что тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и кетен так же, а может быть и более токсичны, чем фосген. С фторированными алкенами и нх циклоаддуктами следует обращаться осторожно, особеино если они могут содержать даже в виде следов) Олефины с атомом фтора у атома углерода при двойной связи. Фторированные олефины, как правило, следует рассматривать кйк весьма токсичные вещества. Особенно перфторизобутилен, который является смертельным ядом, причём действие его проявляется весьма коварно и внезапно. Как известно, перфторизобутилен образуется в результате термических превращепий тетрафторэтллена и политетрафторэтилена. [c.36]

Известно, однако, что такие производные этилена, как тетрафтор-этилен, трифторхлорэтилен димеризуются при нагревании. В этом случае процесс протекает не синхронно, а постадийно [c.213]

Трифторхлорэтилен получается при взаимодействии 1,1,2-три-фторхлорэтана с цинком, предварительно активированным соляной кислотой [c.247]

Сополимеры тетрафторэтилена с другими фторсодержащими соединениями (винилиденфторидом, трифторхлорэтиленом и др.) менее нагревостойки, чем политетрафторэтилен. Это следует из того, что другие звенья в сравнении с звеном тетрафторэтилена энергетически менее устойчивы. [c.82]

Другой вид промышленного фторкаучука является продуктом совместной полимеризации винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [c.152]

У каучука, получаемого сополимеризацией с трифторхлорэтиленом, отщепляется, кроме того, хлористый водород (НС1). Выделяющиеся галогеноводороды замедляют вулканизацию и разрушают металлическую и стеклянную аппаратуру. Для предотвращения этих нежелательных явлений в резиновую смесь вводят окислы металлов MgO, СаО, РЬО. Двойные связи, образовавшиеся при выделении галогеноводородов, могут взаимно насыщаться, образуя поперечные связи между цепями молекул. [c.153]

Сополимер этилена с трифторхлорэтиленом [c.181]

По физ.-хим. характеристикам пленки хлоропреновых Л.С. приближаются к пленкам из натурального латекса. Они отличаются газонепроницаемостью, устойчивостью к действию света, озона, масел, хорошими адгезионными св-вами, самозатухаемостью. Пленки Л. с. сополимеров винил- или винилиденхлорида с бутадиеном обладают высокой хим. стойкостью, пленки Л. с. сополимеров винилпиридинов с бутадиеном и стиролом обеспечивают высокую адгезию резины к корду. Пленки из Л. с. фторсополимеров, напр, винилиденфторида с гексафторпропиленом или трифторхлорэтиленом, характеризуются высокой термостойкостью и устойчивостью к действию агрессивных сред. [c.579]

Сополимер фторэтилена с пропиленом Сополимер полиэтилена с политетрафторэтиленом Сополимер этилена с трифторхлорэтиленом [c.274]

Трифторхлорэтилен. ... 100 Персульфат калия. ... 0,01—0,5 [c.120]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом были опнсаны в 1955 г. Это были первые фторэластомеры, производимые в промышленном масштабе. В настоящее время они выпускаются в США под названием кель-Ф3700, 5500 (фирма Минесота Май-нинг энд Маньюфекчеринг — МММ) и в СССР под названием СКФ-32. Соотношение винилиденфторида и трифторхлорэтилена варьируют от 1 1 до 3 7. [c.503]

Аналог тефлона—трифторхлорэтилен СРС1=СРд (т. кип. —28°) получают по схеме [c.611]

Используемые в настоящее время в промышленности фторкау-чуки [78, с. 69] являются в основном сополимерами винилиден-фторида с трифторхлорэтиленом (в СССР СКФ-32, в США кель-Р) [c.245]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

Трифторхлорэтилен СР2=СРС1—бесцветный газ, конденсируется в жидкость при —27 °С, сравнительно легко полимеризуется при комнатной температуре в политрифторхлорэтилен [c.119]

Фтор — один из самых активных элементов периодической системы и образует соединения со всеми элементами. С рядом органических соединений он дает весьма ценные продукты, которые находят широкое применение в целом ряде отраслей народного хозяйства. Отдельные продукты, полученные на его основе, открывают новые широкие перспективы и новые направления использования их в качестве конструктивных материалов для развития новой техники. Широкое применение получили такие фторорганические соединения, как трифторхлорэтилен (фторопласт-3) и тетрафтор-этилен (фторопласт-4). Соединения фтора используются в атомной технике для разделения изотопов урана, в качестве фторустойчи-Бых смазочных материалов и др. [c.263]

Из фторпроизводных этилена наибольшее значение имеют тетрафтор-этилен (GF2= F2) и трифторхлорэтилен (GG1F= F2), которые полимеризуются, давая исключительно устойчивые полимеры. [c.303]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленрм [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом [а. с. СССР 295775], акриловой кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Трифторхлорэтилен Fj= F l представляет собой бесцветный газ с т. кип. —28,4, т. пл. —158,2°С. Одни из промышленных способов его производства — [c.119]

Перед загрузкой сырья реактор-актоклав продувают азотом для удаления кислорода воздуха. Вначале в реактор вводят деионизированную воду, затем прочие компоненты и, наконец, трифторхлорэтилен. Полимеризацию проводят в течение 9—25 ч до конверсии 80—90% при 20—50 °С и давлении 0,3—1,2 МПа. По окончании полимеризации непрореагировавший мономер сдувают, выгружают суспензию на центрифугу, отделяют полимер от жидкой среды, несколько раз промывают горячей водой и сушат. Полученный полимер представляет собой рыхлый порошок. [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифторхлорэтилен: [c.166] [c.99] [c.635] [c.423] [c.677] [c.734] [c.947] [c.102] [c.458] [c.7] [c.187] [c.305] [c.596] [c.638] [c.391] [c.38] [c.46] [c.369] [c.203] [c.123] [c.123]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.81 , c.82 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.303 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.294 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.493 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.596 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.402 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.271 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.119 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.661 , c.662 , c.712 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.366 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.300 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.98 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.151 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.312 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.322 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.131 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.198 , c.202 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.83 , c.84 , c.86 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.150 , c.417 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.396 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.242 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.280 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.25 , c.26 , c.28 , c.29 , c.32 , c.47 , c.57 , c.58 , c.62 , c.63 , c.129 , c.130 , c.226 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.284 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.410 , c.413 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.449 , c.450 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.315 , c.340 , c.341 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.302 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.302 , c.305 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.117 , c.150 , c.153 , c.253 , c.273 , c.280 , c.290 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.223 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.54 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.117 , c.150 , c.153 , c.253 , c.273 , c.280 , c.290 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология