Винилиденфторид

Слабым местом всех сополимеров винилиденфторида является метиленовая группа. Именно по метиленовым группам идут термоокислительные процессы, за счет их атомов водорода происходит отщепление фтористого водорода. Поэтому повышение термической и химической стабильности фторкаучуков достигается полным исключением водородсодержащих групп в полимерной цепи [32, 33]. [c.509]

Исследование ЯМР-спектров сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом показало, что в процессе роста полимерной цепи осуществляется определенный порядок соединения звеньев сополимеров [10], а именно [c.504]

При 260 °С при более длительной выдержке при 200-260 С остаточная деформация менее 60%, а для всех вулканизатов сополимеров винилиденфторида в этих условиях 100>(. 3 При 260 °С в течение 72 ч. [c.518]

Другими важными фторорганическими мономерами являются фтористый винил, винилиденфторид и гексафторпропилен. [c.168]

Он нашел важное применение для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Для этого винилиденфторид сополимеризуют с тетрафторэтиленом, перфтор-пропиленом или монохлортрифторэтиленом. [c.168]

Сополимер политрифторхлорэтилена с винилиденфторидом обладает хорошими эластическими свойствами и относится к группе фторкаучуков. Политрифторхлорэтилен находит применение в качестве антикоррозионного конструкционного материала. [c.102]

Винилиденфторид (1,1-дифторэтилен) — при нормальных условиях бесцветный газ без запаха с температурой кипения 84 °С, растворим в спирте, хлороформе, но не растворим в воде обладает наркотическим действием, менее токсичен, чем винилиденхлорид. Полимеризация винилиденфторида протекает под действием инициатора при высоких температурах и давлении. [c.246]

В промышленности винилиденфторид получают дегидрохлорированием 1,2-дихлор-1,1-дифторэтана цинковой пылью в этиловом спирте [c.246]

Сополимер тетрафторэтилена и винилиденфторида. . 180—200 [c.80]

Сополимеры тетрафторэтилена с другими фторсодержащими соединениями (винилиденфторидом, трифторхлорэтиленом и др.) менее нагревостойки, чем политетрафторэтилен. Это следует из того, что другие звенья в сравнении с звеном тетрафторэтилена энергетически менее устойчивы. [c.82]

Промышленное значение имеет также сополимер винилиденфторида СНг = Ср2 и гексафторпропилена [c.152]

Первые успешные попыткн получения высокофторированных каучуков были сделаны путем синтеза сополимеров винилиденфто-рнда [9]. В образующемся сополимере винилиденфторида с гекса-фторпропнленом или трифторхлорэтиленом метиленовые группы играют роль шарниров , придающих гибкость полимерной цепи, а большой объем атома хлора или трифторметильной группы препятствует кристаллизации. [c.503]

Другой вид промышленного фторкаучука является продуктом совместной полимеризации винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [c.152]

Выше 200° С в процессе вулканизации из винилиденфторид-ного звена выделяется фтористый водород [c.153]

Сополимер политрифторхлорэтилена и винилиденфторида СН2=Ср2, содержащий более 50% фтора по весу, обладает хорошими эластическими свойствами и относится к группе так называемых фторкаучуков. Применяется в тех случаях, когда изделия из каучука должны выдерживать высокие температуры или действие химически агрессивных веществ. [c.120]

Ф-42Б Сополимер тетрафторэтилена и винилиденфторида 12 66 12 63 25—28 25—28 50 50 13,7 14,34 18,52 30.8 30.8 30.8 30.8 30.2 33.6 28.0 34.2 337 337 337 337 300 312,5 432 310 [c.296]

Винилиденфторид СН2 = СР 2 получают дехлорированием 1,1-ди-фгор-1,2-дихлорэтана при помощи цинка [c.168]

Сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом были опнсаны в 1955 г. Это были первые фторэластомеры, производимые в промышленном масштабе. В настоящее время они выпускаются в США под названием кель-Ф3700, 5500 (фирма Минесота Май-нинг энд Маньюфекчеринг — МММ) и в СССР под названием СКФ-32. Соотношение винилиденфторида и трифторхлорэтилена варьируют от 1 1 до 3 7. [c.503]

Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом был описан в 1956 г. Соотношение звеньев в эластомере близко к 7 3. Фторэластомеры на основе сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена выпускаются в США под названием вайтон А, АНУ, А-35, Е-60, Е-бОс (фирма Дюпон ) и флюорел 2140, 2141, 2143, 2146, 2160, 2170 (фирма МММ), в СССР под названием СКФ-26. [c.503]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

В молекулах сополимеров винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром, содержащих 50% (масс.) и более перфторметилвинилового эфира, появляются участки, состоящие из соединенных друг с другом звеньев перфторметилвинилового эфира, которые не наблюдались в молекулах сополимеров, содержащих меньше 50% (масс.) перфторметилвинилового эфира. Звенья последнего соединены друг с другом, по-видимому, только в последовательности голова к хвосту . [c.508]

Сополимер винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром имеет температуру стеклования — 40 °С, пригоден для работы при температурах до —30 °С. Теплостойкость в ненапряженном состоянии и сопротивление разрыву находятся на уровне сополи- [c.508]

Остаточная деформация сжатия при 200 °С после 24—48 ч выдержки составляет 100%. Применение для вулканизации радиационного метода позволяет улучшить остаточную деформацию сжатия резин, а именно после 24 ч выдержки при 250 °С остаточная деформация сжатия резин на основе сополимера винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром составляет 70%, а в то же время у сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом в тех же условиях 61%. Путем специальной обработки сополимера винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром удается получить химические вулканизаты с остаточной деформацией сжатия вулканизата 60% (после 24 ч выдержки при 250°С). [c.509]

Сополимеры перфторметилвинилового эфира выпускаются в СССР под названием СКФ-260. В США описаны свойства тройных сополимеров винилиденфторида, перфторметилвинилового эфира и тетрафторэтилена. [c.509]

Наряду с сополимерами перфторметилвинилового эфира большой интерес вызывает сополимер винилиденфторида с перфтор-цропилвиниловым эфиром [c.509]

Для нарушения кристаллической структуры сополимеров этого типа содержание перфторметилвинилового эфира в полимеризуемой смеси должно быть выше, чем при получении обладающих эластичностью сополимеров перфторметилвинилового эфира с винилиденфторидом [26, 34, 35]. [c.509]

Фторэластомеры этого типа растворимы в перфторнрованных растворителях, но не растворяются и не набухают почти во всех органических жидкостях, не взаимодействуют с кислотами, окислителями, восстанавливающими агентами. В отличие от сополимеров на основе винилиденфторида рассматриваемые фторкаучуки устойчивы к основаниям. [c.511]

По стойкости к полярным растворителям — сложным эфирам, кетонам, тетратидрофурану, окислителям, основаниям, хлорсуль-фоновой кислоте и фтористому водороду резины на основе пер-фторированных каучуков типа СКФ-460 и ЕСД-006 значительно превосходят другие резины, в том числе и резины на основе сополимеров винилиденфторида. Вулканизаты на основе перфторалкилентриазиновых эластомеров совершенно не стойки к щелочам и аминам. [c.520]

В США проводят исследования по получению высокомолекулярных соединений, обладающих повышенной теплостойкостью при сохранении хорошей химической стойкости. Получены высокотеплостойкие полимеры при сополимеризации винилиденфторида с гексафтор-пропиленом. Для повышения теплостойкости вводят в качестве наполнителей графит, кремний. [c.227]

На различии, главным образом, растворимостей углеводородов в материале мембраны основано разделение алканов и аренов. Мембрана может быть получена, например, из винилиденфторида, пластифицированного 3-метилсульфоленом, повышаюшим скорость диффузии бензола в -15 раз [104]. Роль пластификатора полимерной пленки могут выполнять и такие селективные растворители, как диметилформамид или диметилсульфоксид 105]. Преимущество этого способа по сравнению с экстракцией состоит в значительно меньшем расходе растворителя, содержание которого в смеси составляет всего 5—6%- Скорость диффузии обратно пропорциональна толщине мембраны, поэтому для обеспечения достаточно высокой производительности обычно используют тонкие пленки (0,01—0,1 мм), толщина которых определяется механической прочностью материала. [c.67]

Винилиденфторид (СН =-=Ср2) полимернзуют в никелированном автоклаве при 80—100°, предварительно тщательно удалив из реактора кислород воздуха. В качестве инициатора реакции полимеризации пре.иложено применять любую перекись, наиболее пригодной оказалась перекись ацетила. При 100° в течение 48 час. образуется 19,5% полимера. Чем вьиие давление, создаваемое к реакторе, тем больше скорость полимеризации и выход полимера, [c.255]

Фторсодержащие непревращаемые пленкобразователи могут быть получены сополимеризацией тетрафторэтилена или трифтор-хлорэтилена с винилиденфторидом. [c.121]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

Эластомер, содержащий 65% фтора (по массе), может применяться в диапазоне температур от —44 до +315° С. Температура хрупкости —44° С. Плотность 1,85 см . Сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена растворяется вкетонах, что делает возможным его применение как основы нагревостойких лаков. Лаки хорошо покрывают оплетки проводов на обычных шахтах при температуре сушки 70—80° С. Лаковые покрытия имеют хорошую эластичность, нагревостойкость и стойкость к бензину. [c.152]

Сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена — один из видов фторкаучуков, нашедших промышленное применение. Он выпускается под маркой СКФ-26 (СССР), вайтон и флуорел (США). [c.152]

В настоящее время матрицы для ПЭ получают путем полимеризации различных мономеров или полимерапалогичных превращений готовых полимеров (папример, введением функциональных групп). В исследовании мы использовали второй способ. В качестве базового полимера мы использовали сополимер трифторхлор.этилена и винилиденфторида (СКФ-32), а прививаемых реагентов различные производные ароматичес-ких сульфокислот. [c.110]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.194 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.392 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.392 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.392 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.313 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.271 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.158 , c.159 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.287 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.434 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.359 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.454 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.203 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.130 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.201 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.85 , c.86 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.746 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.57 , c.63 , c.129 , c.130 , c.226 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.450 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.318 , c.319 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.586 , c.587 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.286 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология